L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé aujourd’hui la publication, dans l’édition d’octobre 2012 du Journal of Clinical Oncology (JCO), des résultats détaillés de l’étude pivot de phase III VELOUR évaluant ZALTRAP® (aflibercept, solution pour perfusion intraveineuse) dans le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le masitinib dans le traitement du cancer gastro-intestinal (GIST) en résistance au Glivec ®.
Lire la suiteIpsen et Active Biotech ont annoncé le début d’une nouvelle phase II de preuve de concept, évaluant l’activité du tasquinimod chez les patients souffrant de cancer métastatique avancé de la prostate résistant à la castration.
Lire la suiteLes résultats préliminaires de l’étude clinique SAFIR 01 viennent d’être présentés aux congrès de l’ESMO (European Society for Medical Oncology), par le Pr Fabrice André, cancérologue et directeur de recherche Inserm à l’Institut Gustave Roussy. Ils démontrent l’intérêt et la faisabilité à large échelle et en pratique clinique, des analyses du génome entier des tumeurs (dans cet essai, il s’agit de tissu métastatique). Ils constituent une avancée importante dans le domaine de la médecine personnalisée.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).
Lire la suiteRoche a communiqué lundi les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie. Ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).
Lire la suiteActive Biotech et Ipsen ont présenté, à l’occasion du congrès scientifique de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tient à Vienne du 28 septembre au 2 octobre, un nouvel ensemble de données sur les biomarqueurs issu de l’étude de phase II sur le tasquinimod déjà réalisée portant sur la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castrate resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Lire la suiteLa Serono Symposia International Foundation (SSIF) vient d’annoncer aujourd’hui la création d’un concours public pour un prix qui reconnaîtra un(e) expert(e) dans le domaine de l’oncologie qui aura « contribué de manière significative au développement de l’enseignement médical à travers ses recherches et son dévouement ».
Lire la suitePour la 8ème année consécutive, le ministère des Affaires sociales et de la Santé et l’INCa, en partenariat avec l’Assurance maladie, la Mutualité sociale agricole et le Régime social des indépendants, lancent le mois national de mobilisation Octobre Rose.
Lire la suiteL’Institut national du cancer(INCa) et la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer publient le rapport de synthèse des recherches menées suite à l’appel à projets lancé conjointement en 2006. Cet appel à projets visait à explorer les conséquences de la maladie et de ses traitements sur les situations d’emploi et de travail des personnes atteintes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier et l’américain MacroGenics ont annoncé la signature d’un contrat de licence pour développer et commercialiser 3 anticancéreux. Cet accord comprend 3 nouveaux programmes précliniques pour le traitement de tumeurs solides et liquides.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin (bévacizumab) associé à une chimiothérapie (carboplatine et gemcitabine) dans le traitement du cancer de l’ovaire récurrent sensible au platine.
Lire la suiteDans un communiqué, l’INCa indique que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’interdire, par décision du 24 août 2012 à paraître au Journal officiel, la mise sur le marché, l’importation, la distribution en gros et la délivrance au public des dispositifs médicaux d’autodiagnostic par dosage d’un marqueur potentiel du cancer de la prostate (PSA).
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