Roche: feu vert de la FDA pour Cotellic en association avec Zelboraf dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).

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Onxeo : 1ers résultats positifs de Phase 1 de belinostat en combinaison avec CHOP dans le PTCL

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les premiers résultats de son essai de Phase I de belinostat, son inhibiteur d’HDAC (histone déacétylase), en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en 1ère intention.

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Takeda : les données de l’étude de phase 3 sur l’ixazomib présentées au congrès 2015 de l’ASH

Le laboratoire japonais Takeda a annoncé la présentation des données provenant de l’essai clinique de phase 3 TOURMALINE-MM1 sur l’ixazomib lors du 57ème Congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 5 au 8 décembre 2015.

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4ème édition des Prix Sanofi – Institut Pasteur : quatre chercheurs récompensés

Sanofi et l’Institut Pasteur viennent de décerner pour la quatrième année consécutive les Prix Sanofi – Institut Pasteur pour la Recherche Biomédicale. Quatre chercheurs de renommée internationale ont été récompensés pour leurs travaux dans deux domaines majeurs pour la santé mondiale : les maladies tropicales et négligées et l’immunologie.

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Adocia : résultats positifs d’une étude de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo

Adocia a annoncé les premiers résultats positifs de l’essai clinique de Phase Ib, randomisé, en crossover et double aveugle, évaluant BioChaperone Combo chez 28 sujets diabétiques de type 1. Selon les résultats, BioChaperone Combo a démontré un contrôle glycémique post-prandial significativement supérieur à celui de Humalog® Mix75/25™.

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Hépatite B : Bioaster va collaborer avec Janssen et le Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon

L’institut technologique Bioaster, et le Centre de Recherche en Cancérologie – Lyon (CRCL) ont signé un contrat de partenariat avec Janssen-Cilag, une société du groupe Johnson et Johnson, pour un projet de recherche dont l’objectif est de faire progresser la lutte mondiale contre le virus de l’hépatite B (VHB) chronique.

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Sanofi s’invite dans la cuisine des patients diabétiques

A l’occasion de la Journée Mondiale du diabète, Sanofi s’invite dans la cuisine des patients diabétiques. Le groupe pharmaceutique, qui a développé une offre de services en ligne, dévoile par ailleurs les résultats d’une étude en ligne réalisée par Marmiton auprès de ses internautes et organise une opération de «street-food» afin de sensibiliser le grand-public.

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L’ANSM lance un appel à candidatures pour enrichir son vivier d’experts

Après trois ans de fonctionnement de ces instances d’expertises, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance un appel à candidatures afin de renouveler la composition de ses groupes de travail, créés en 2012, et enrichir son vivier d’experts ponctuels.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques

Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.

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TiGenix : le projet SEPCELL reçoit une subvention de 5,4 millions d’euros de l’UE

TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé que le projet SEPCELL a reçu une subvention de 5,4 millions d’euros de la Commission européenne dans le cadre de l’initiative Horizon 2020, le programme-cadre de l’Union européenne pour la recherche et l’innovation, afin de réaliser un essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 chez des patients atteints de sepsis sévère consécutif à une pneumonie communautaire grave.

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Poxel : des résultats confirment le potentiel de l’Iméglimine pour traiter le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la présentation de données scientifiques sur son principal candidat médicament, l’Iméglimine, au 6e congrès mondial « Targeting Mitochondria » qui s’est tenu à Berlin du 28 au 30 octobre 2015.

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