Génériques d’antibiotiques par voie injectable, l’Afssaps fait le point

Comme annoncé en octobre 2011, l’Afssaps a engagé une réflexion générale sur les génériques d’antibiotiques par voie injectable. Ce travail a abouti à l’élaboration d’un document intitulé « point d’information sur les actions de l’Afssaps concernant les génériques d’antibiotiques par voie injectable » présenté en commission d’AMM le 8 mars 2012.

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Automédication: l’UFC-Que choisir pour la vente encadrée en grandes surfaces

Alors que l’automédication représente un tiers des dépenses de médicaments des consommateurs et que les pharmacies bénéficient d’un monopole sur ce marché, l’UFC-Que Choisir a rendu publics mardi les résultats de la réactualisation de son enquête de 2009 auprès des officines et interpelle les pouvoirs publics pour une ouverture encadrée de la distribution de l’automédication aux grandes surfaces et parapharmacies.

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L’industrie du médicament, secteur stratégique pour les candidats à la présidentielle

Devant un public d’un millier de personnes, les représentants de trois candidats à l’élection présidentielle ont exposé mercredi soir leur programme en matière d’industrie de santé. Une soirée de réflexion et d’échanges qui a permis au Leem de sensibiliser les acteurs politiques aux enjeux scientifiques, industriels et sociaux de l’industrie du médicament.

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Xenical® / Alli® : le rapport bénéfice/risque toujours favorable dans l’UE

Au cours de sa séance du 8 mars 2012, la Commission d’AMM de l’Afssaps a rendu compte de l’avis favorable émis en février par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments, concernant la réévaluation du rapport bénéfice/risque de l’orlistat (Xenical® 120 mg et Alli® 60 mg), médicament utilisé dans l’aide à la perte de poids chez les adultes obèses ou en surpoids.

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David Brennan, PDG d’AstraZeneca, invité de l’EuroMeeting 2012 de la DIA

David Brennan, PDG d’AstraZeneca, participera au débat en séance plénière relatif aux « Pratiques éthiques dans le secteur pharmaceutique » à l’occasion de l’EuroMeeting 2012 organisé par l’Association pour l’information sur les médicaments (DIA) à Copenhague le lundi 26 mars. Il rejoindra des intervenants représentant l’industrie pharmaceutique, des groupes de patients, des patients, des autorités de réglementation et des universitaires.

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L’EMA confirme le rapport bénéfice/risque positif du Protelos de Servier

Dans un communiqué publié vendredi, l’agence européenne du médicament (EMA) a confirmé le rapport bénéfice/risque positif du Protelos des laboratoires Servier. Néanmoins, l’usage du médicament est désormais contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d’événements thrombo-emboliques veineux, ainsi que chez les patientes immobilisées de façon temporaire ou permanente. »

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L’OMS/Europe et le Forum EuroPharm vont développer des initiatives conjointes

La directrice régionale de l’OMS pour l’Europe, Zsuzsanna Jakab, et Dick Tromp, président du Forum EuroPharm, ont signé un protocole d’accord le 8 mars 2012 afin de développer la collaboration entre leurs deux institutions. Celui-ci permet aux partenaires d’élaborer et de mettre en œuvre des initiatives conjointes à l’appui de l’application des politiques de l’OMS dans l’ensemble de la Région européenne.

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Propecia et impuissance permanente: « pas de lien de causalité établi à ce jour » selon l’Afssaps

Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps indique qu’à ce jour le lien de causalité entre la prise de finastéride (Propecia et génériques) et la persistance des troubles de l’érection, après l’arrêt du traitement, n’est pas établi. L’agence précise que ces effets indésirables font l’objet d’une surveillance approfondie par l’autorité sanitaire européenne.

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Industries de santé: le G5 interpelle les candidats à la Présidence de la République

Le G5, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Ipsen, le LFB, Pierre Fabre, Sanofi), a publié lundi un Livre Blanc et a adressé à l’intention des candidats à la Présidence de la République, 10 propositions pour répondre aux défis auxquels la France est confrontée dans le secteur des industries de la Santé.

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Médicaments: les Français ont confiance mais souhaitent être mieux informés

Le Leem a présenté lundi la 2ème édition de son Observatoire sociétal du médicament( ), réalisée en janvier 2012 par Ipsos*. Malgré l’affaire Mediator, les Français réaffirment leur confiance dans les médicaments (84 %) mais souhaitent être mieux informés. Autre enseignement de ce sondage, en dépit d’un contexte peu favorable, les entreprises du médicament ont une image plutôt positive auprès d’une majorité de Français (60 %).

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Industrie pharmaceutique: projet de révision de la directive européenne transparence (89/105)

Le 1er mars 2012, la Commission européenne a diffusé sa proposition de révision de la directive Transparence 89/105. Sur son site internet, le Leem indique qu’il suivra très attentivement, en étroite collaboration avec l’EFPIA, les discussions de ce texte au Parlement et au Conseil européen qui devraient commencer dans les prochaines semaines.

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Vaccinations et rappels : des étapes essentielles du parcours santé

Les Français se vaccinent de moins en moins, ils oublient de faire leurs rappels : l’insuffisance de couverture vaccinale s’accentue avec l’âge et reste plus marquée pour certains vaccins (hépatite B, méningocoque C, rattrapage ROR). Le prochain calendrier vaccinal sera publié à l’occasion de la semaine européenne de la vaccination qui aura lieu du 21 au 27 avril 2012.

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