L'Info Industrie & Politique de Santé
Xavier Bertrand vient de réunir les associations membres du Comité de suivi du Mediator. Dans le prolongement des réunions du 31 août et du 20 décembre 2011, le Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé a fait le point avec les associations sur le fonctionnement du dispositif d’indemnisation des victimes du Mediator.
Lire la suiteLa Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.
Lire la suiteThéramex-Teva, spécialisé dans la santé de la femme, a annoncé mercredi dans un communiqué son soutien à l’initiative phare du rapport du Pr. Israël Nisand, du Dr Brigitte Letombe et de Sophie Marinopoulos. Le laboratoire se porte ainsi « candidat à l’ouverture de toutes discussions sur le sujet de la contraception chez les mineures » et devient ainsi le premier fabricant de contraceptifs à s’engager pour ce forfait avec la nouvelle pilule issue de sa recherche.
Lire la suiteLe 2 mars 2012, le Ministère chargé de la Santé diffusera une nouvelle campagne nationale d’information et de sensibilisation sur le bon usage du médicament. Signée « Les médicaments, ne les prenez pas n’importe comment. », cette campagne a pour objectif de faire prendre conscience aux Français des risques liés à la banalisation de la consommation du médicament et de réaffirmer le rôle prépondérant des professionnels de santé.
Lire la suiteDans un rapport publié en ligne, l’Académie nationale de médecine appelle à plusieurs mesures de précaution quant à l’utilisation des génériques. Elle appelle également à promouvoir la prescription et la délivrance des médicaments génériques par « une pédagogie appropriée » auprès des patients comme des médecins et pharmaciens.
Lire la suiteLes Entreprises du médicament ont décidé de modifier les modalités de remise d’échantillons, dans le cadre de leur démarche d’amélioration continue des pratiques professionnelles et dans une logique de bon usage du médicament.
Lire la suiteL’arrêté qui définit le cahier des charges de la filière à responsabilité élargie du producteur (REP) pour la gestion des déchets d’activités de soins à risques infectieux (DASRI) perforants produits par les patients en autotraitement a été publié au Journal Officiel du 8 février 2012 . Fruit d’un an de travail avec l’ensemble des acteurs de la filière, ce cahier des charges -publié au Bulletin Officiel d’ici la fin de semaine- va permettre l’agrément d’un éco-organisme au cours du premier trimestre 2012, et le déploiement rapide d’un dispositif de collecte sur l’ensemble du territoire.
Lire la suiteL’Afssaps entend donner une nouvelle impulsion à sa collaboration avec les associations de patients, à partir des moyens que lui confèrent de nouvelles dispositions législatives. Pour la première fois, elle lance ainsi un appel à projets spécifiquement destiné à ces acteurs du système de santé.
Lire la suiteSelon une enquête d’opinion réalisée par l’institut Ipsos pour le laboratoire Boiron, 36% des Français déclarent utiliser « de temps en temps » ou « très régulièrement » des médicaments homéopathiques. Autre enseignement de l’enquête, 77% déclarent faire « tout à fait » ou « plutôt » confiance à l’homéopathie.
Lire la suiteA l’occasion de l’Assemblé Générale des signataires de la Charte I de lutte contre la contrefaçon sur Internet qui s’est déroulée le 7 février 2012, le LEEM a signé les Chartes II, issues des travaux de la Mission Brochand-Sirinelli menés durant l’année 2011.
Lire la suiteAvec 614 millions de boites vendues, le médicament générique a représenté en 2011 près de 24% du marché pharmaceutique remboursable. Mais, avec une baisse de 3% du nombre de boites vendues entre 2010 et 2011, il connait son premier recul depuis son lancement en 1999, malgré les nombreuses échéances brevetaires de cette dernière année indique le Gemme, l’association qui réunit les industriels du médicament générique.
Lire la suiteAprès une année marquée par la crise du Mediator et par la réforme du système d’évaluation des médicaments, le Leem adresse aux candidats à la présidence de la République une lettre ouverte, sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ». Assortie de quatre propositions, cette plateforme interpelle les parlementaires et l’ensemble des acteurs de santé sur l’avenir industriel de la France et sur son rôle dans l’innovation thérapeutique.
Lire la suiteL’Afssaps, après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant, a décidé de contre-indiquer ces spécialités chez les moins de 18 ans. Ces modifications seront effectives à compter du 9 février 2012, date à laquelle un rappel des lots sera mis en œuvre.
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