L’autrichien Marinomed signe un accord de licence avec Boehringer Ingelheim

Bionest Partners, société de conseil en stratégie, finances et management pour les entreprises des Sciences de la Vie, a annoncé le 5 juillet dernier avoir conseillé la société de biotechnologie autrichienne Marinomed pour la signature d’un accord de licence concernant un spray nasal anti-viral contre le rhume avec le laboratoire Boehringer Ingelheim. Ce spray nasal anti-viral a été développé à partir de la plateforme technologique respiratoire et antivirale mavirex de Marinomed.

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Diabète : lancement du projet IMIDIA de l’Innovative Medicines Initiative (IMI)

IMIDIA, un consortium associant recherche publique et recherche privée financé par l’Innovative Medicines Initiative (IMI), annonce aujourd’hui le lancement d’un projet centré sur la fonction et la survie des cellules des îlots pancréatiques. Des laboratoires publics de recherche, une société de biotechnologie et l’industrie pharmaceutique se sont unis pour développer la recherche de biomarqueurs et d’outils afin d’ouvrir la voie vers une meilleure prise en charge du diabète avec pour perspective le développement d’un traitement, actif sur le long-terme.

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Boehringer Ingelheim : une croissance supérieure à celle du marché pharmaceutique pour la 10eme année consécutive

Lors de sa conférence de presse annuelle, qui s’est tenue à Ingelheim, le groupe a annoncé une augmentation de son chiffre d’affaires net de 9,7 %, à 12,7 milliards d’euros en 2009 (contre 11,6 milliards d’euros en 2008). Même en excluant l’effet change positif, la croissance moyenne a de nouveau été supérieure à celle du marché pharmaceutique mondial, qui a été de 6,7 %. Pour 2010, le laboratoire mise sur un maintien du chiffre d’affaires et sur de nouveaux lancements.

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Cellectis octroie une licence à Boehringer Ingelheim pour ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.

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Maladie d’Alzheimer : ExonHit intègre le consortium européen « Initiative Médicaments Innovants »

ExonHit Therapeutics a été choisie pour faire partie du consortium européen IMI (Initiative Médicaments Innovants) spécialisé dans l’identification de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (PharmaCog). PharmaCog se concentre sur la médecine translationnelle et l’harmonisation des outils de recherche. Son objectif : aider à une définition plus précise du potentiel d’un candidat médicament, à une réduction de la période de développement de nouvelles thérapies et ainsi accélérer leur approbation.

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Abbott et Novo Nordisk rejoignent le LIR

Les Laboratoires Internationaux de Recherche (LIR) viennent de passer de 13 à 15 membres : Abbott et Novo Nordisk ont, en effet, rejoint le think tank, pour participer au débat sur la santé. L’association s’apprête par ailleurs à présenter ses propositions pour 2010.

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Boehringer Ingelheim : Jean Scheftisk de Szolnok nommé vice-président de la zone Europe du Sud

Le laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé vendredi dernier la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok, au poste de vice président de la zone Europe du Sud. C’est Jean Michel Boers, jusqu’ici directeur général pharma, qui prend la responsabilité de Boehringer Ingelheim France.

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Boehringer Ingelheim : Jean Scheftsik de Szolnok devient vice-président de la zone Europe du Sud

Le laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé vendredi dernier la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok, au poste de vice président de la zone Europe du Sud. C’est Jean Michel Boers, jusqu’ici directeur général pharma, qui prend la responsabilité de Boehringer Ingelheim France.

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Sanofi-aventis : Hans Regenauer nommé Vice-Président, Santé Grand Public, Europe et Développement Global

Sanofi-aventis renforce sa Direction « Santé Grand Public » (Consumer Health Care) et a annoncé la semaine dernière que Hans Regenauer a rejoint le groupe au poste de Vice-Président, Santé Grand Public, Europe et Développement Global, sanofi-aventis. Il occupait précédemment les fonctions de Senior Vice-Président, Santé Grand Public, Boehringer Ingelheim.

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Nouveau Conseil d’administration et nouveau bureau pour le LEEM

Les Entreprises du Médicament (LEEM) opérant en France viennent de procéder, pour les quatre années à venir, à l’élection de son nouveau Conseil d’Administration. Ce Conseil a élu son Bureau au cours de l’Assemblée Générale tenue le vendredi 11 décembre 2009.

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Boehringer Ingelheim : feu vert de l’UE pour une extension d’indication de son antihypertenseur Micardis®

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim annonce que la Commission Européenne vient de donner son feu vert à l’extension de l’indication de l’antihypertenseur Micardis® (telmisartan) dans la réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients à haut risque CV.

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Boehringer Ingelheim : AMM de la FDA pour Twynsta ® pour le traitement de l’hypertension artérielle

Boehringer Ingelheim a annoncé la semaine dernière que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis avait accordé une autorisation de mise sur le marché américian à Twynsta ®, une nouvelle association, de telmisartan (antagoniste des récepteurs de l’angiotensine [ARA]) et d’amlodipine (inhibiteur calcique [IC]) efficace en un seul comprimé.

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Boehringer Ingelheim : nouvelle indication de la FDA pour Micardis® (telmisartan)

Boehringer Ingelheim vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a octroyé une nouvelle indication à MICARDIS® (telmisartan). Ce dernier est désormais indiqué aux Etats-Unis pour la réduction du risque cardiovasculaire (CV) chez les patients à haut risque CV qui ne peuvent pas prendre des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC).

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