Boehringer Ingelheim : 1ères autorisations européennes pour Spiolto® Respimat® dans la BPCO

Boehringer Ingelheim a annoncé, aujourd’hui, les premières autorisations réglementaires européennes pour Spiolto® Respimat® (tiotropium/olodatérol). Administré une fois par jour, Spiolto® Respimat® est un traitement continu, destiné à soulager les symptômes des patients adultes atteints de bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO).

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Boehringer Ingelheim : demande d’AMM pour l’idarucizumab auprès de l’EMA, de la FDA et de Santé Canada

Le laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd’hui que l’idarucizumab a été soumis pour une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA), et les Autorités de santé canadiennes.

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Boehringer Ingelheim : OFEV® autorisé dans l’UE pour le traitement de la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim a annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé l’autorisation de mise sur le marché du nintedanib (OFEV®) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), après une revue accélérée et l’avis favorable du CHMP formulé le 20 novembre 2014.

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BPCO : Boehringer Ingelheim et BioMed X s’associent pour découvrir de nouveaux régulateurs épigéniques

BioMed X, un centre d’innovation allemand, a annoncé lundi avoir conclu un accord de collaboration avec Boehringer Ingelheim en vue de créer un groupe de recherche se concentrant sur l’identification de nouveaux concepts thérapeutiques pour traiter les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les détails de l’accord ainsi que les conditions financières n’ont pas été communiqués.

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Boehringer Ingelheim obtient une AMM pour Vargatef® dans l’UE

Boehringer Ingelheim a annoncé l’obtention le 21 novembre dernier d’une autorisation de mise sur le marché pour Vargatef® (nintedanib) pour les 28 pays de l’UE. Vargatef®, en association avec le docétaxel, est indiqué chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, métastatique ou en rechute locale, de type histologique adénocarcinome, après une première ligne de chimiothérapie.

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Cancer du poumon : Boehringer Ingelheim lance une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim et la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) ont lancé « Lung cancer : we are listening », une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients atteints d’un cancer du poumon. Les patients et leurs proches sont invités dès maintenant à répondre sur un site dédié en ligne.

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Journée mondiale contre les AVC : moins de 1 Français sur 2 sait identifier les symptômes

Une enquête IPSOS – Boehringer Ingelheim sur les Français et l’AVC révèle que moins d’un Français sur 2 sait identifier une personne qui fait un AVC (accident vasculaire cérébral). 31 % ne savent pas auprès de qui se diriger en cas d’AVC. Pourtant, 5% des Français estiment que l’AVC est une pathologie très grave.

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Pradaxa® : Boehringer Ingelheim collaborera « activement » avec les autorités

Boehringer Ingelheim a réagi mercredi dans un communiqué à la plainte déposée à son encontre ainsi qu’à celle de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) par les familles de quatre personnes âgées traitées par anticoagulant et décédées au cours de l’année.

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Boehringer Ingelheim : sa filiale américaine Ben Venue cessera sa production d’ici la fin 2013

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim vient d’annoncer que Ben Venue, sa filiale américaine basée dans l’Ohio, cessera sa production d’ici la fin de l’année. Un plan social devrait être mis en oeuvre pour les 1.100 employés de cette filiale.

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