cancer du poumon | MyPharma Editions

IntegraGen va collaborer avec l’IFCT sur un bio-marqueur dans le cancer du poumon non à petites cellules

4 septembre 2014 Rédaction cancer du poumon, IFCT, Integragen

IntegraGen, la société basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’annoncer une collaboration avec l’Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) afin d’explorer le rôle du bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé.

Industrie Produits

Cancer du poumon : l’alectinib de Roche homologué au Japon

4 juillet 2014 Rédaction alectinib, cancer du poumon, Japon, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la santé, du travail et des affaires sociales a homologué l’alectinib pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) exprimant le gène de fusion de la kinase du lymphome anaplasique(anaplastic lymphoma kinase) (ALK+).

Cancer Et aussi Produits

Cancer du poumon : des résultats positifs pour Giotrif® de Boehringer Ingelheim présentés à l’ASCO

19 juin 2014 Rédaction ASCO 2014, Boehringer Ingelheim, cancer du poumon, flash, Giotrif

Boehringer Ingelheim a présenté les résultats de survie globale d’une analyse des données combinées de deux études de phase III (LUX-Lung 3 et 6) lors du congrès de l’ASCO, qui s’est tenu du 30 mai au 3 juin à Chicago.

Cancer E-santé

Cancer du poumon : Boehringer Ingelheim lance une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients

4 juin 2014 Rédaction Boehringer Ingelheim, cancer du poumon, enquête

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim et la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) ont lancé « Lung cancer : we are listening », une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients atteints d’un cancer du poumon. Les patients et leurs proches sont invités dès maintenant à répondre sur un site dédié en ligne.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : résultats prometteurs de son essai clinique avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »

28 mai 2014 Rédaction cancer du poumon, essai clinique, TG4010, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, vient d’annoncer des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME (1), étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

Cancer Industrie Produits

Roche: arrêt de l’essai de phase III de MetMab dans le cancer du poumon

3 mars 2014 Rédaction cancer du poumon, MetMab, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que le comité de surveillance indépendant en charge d’évaluer le programme a recommandé l’arrêt de l’ étude de phase III METLung en raison d’ un « manque d’efficacité cliniquement significatif ».

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : les résultats cliniques de l’essai TIME avec TG4010 disponibles début 2014

5 novembre 20135 novembre 2013 Rédaction biopharmaceutique, cancer du poumon, Institut Mérieux, résultats cliniques, TG4010, Transgene

La société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Cancer du poumon: Roche lance le nouveau test ProGRP

18 juillet 2013 Rédaction cancer du poumon, ProGRP, Roche

Roche a annoncé jeudi le lancement à l’échelle mondiale (excepté les Etats-Unis) du test Elecsys ProGRP qui permet de faire la distinction entre les deux principaux types de cancer du poumon – à petites cellules (SCLC) et non à petites cellules (NSCLC) – et peut contribuer à dépister le SCLC au stade précoce.

Cancer Industrie Produits

Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

16 mai 201316 mai 2013 Rédaction cancer du poumon, Roche, Tarceva

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

Cancer Industrie Produits

Cancer du poumon: la FDA accorde le statut de « Breakthrough Therapy » au composé LDK378 de Novartis

15 mars 2013 Rédaction Breakthrough Therapy", cancer du poumon, LDK378, Novartis

Novartis a annoncé vendredi que son composé expérimental LDK378 a reçu la désignation de traitement novateur ou Breakthrough Therapy par la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation génétique dite kinase du lymphome anaplasique, dont la maladie a progressé durant les traitements ou qui n’ont pas toléré le crizotinib.

Cancer Et aussi Santé publique

Le cancer du poumon plus meurtrier pour les femmes que celui du sein en 2015

15 février 2013 Rédaction cancer du poumon, flash, tabagisme

Selon une étude, dont les résultats ont été publiés dans la revue « Annals of oncology », d’ici 2015, le cancer du poumon aura dépassé le cancer du sein, tuant davantage d’Européennes que ce dernier. Cette étude italo-suisse, qui s’appuie sur les données fournies par les 27 pays de l’UE, met en cause le développement du tabagisme féminin dans les années 1960-70.

Industrie Produits Stratégie

Merck retire sa demande d’AMM européenne pour Erbitux dans le cancer du poumon

19 septembre 2012 Rédaction cancer du poumon, Erbitux, Merck, Merck KGaA

Le groupe allemand Merck KGaA a annoncé mardi sa décision de retirer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’une extension d’indication pour Erbitux ® (cetuximab) pour le traitement des cancers du poumon non à petites cellules.

Cancer Industrie Produits

Roche : avis positif du CHMP pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

25 juillet 2011 Rédaction cancer du poumon, CHMP, erlotinib, pharmaceutique, Roche, Tarceva

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).