BioAlliance Pharma : essai clinique de phase I pour Fentanyl Lauriad®

BioAlliance Pharma annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (Afssaps) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®. Ce nouveau produit à libération prolongée est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.

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Le spectromètre le plus puissant au monde inauguré le 12 octobre prochain au CRMN de Lyon

Le plus puissant spectromètre de RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) commercialisé au monde sera inauguré le 12 octobre 2009 au Centre européen de résonance magnétique nucléaire de Lyon (CRMN ). Recherche sur le cancer, toxicologie, études des matériaux… Ce nouveau bond technologique de 11 millions d’euros permet d’espérer des percées scientifiques rapides et importantes.

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Plan Cancer 2009-2013 : « la réduction des inégalités sociales » au cœur des enjeux

Lors des premières rencontres annuelles de l’Institut National du Cancer (INCa) organisées le 7 octobre 2009, les grands enjeux du Plan Cancer 2009-2013 ont été débattus par les différents acteurs du secteur. Nicolas Sarkozy devrait révéler la teneur du nouveau plan d’ici à la fin du mois. Parmi les principaux défis à relever, la réduction des inégalités sociales.

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Colloque « Actualités sur la surveillance épidémiologique des cancers : enjeux et perspectives » – le 12 octobre 2009 à Paris

L’Institut de veille sanitaire (InVS), en collaboration avec l’Institut national du Cancer (INCa), le Réseau Francim (réseau français des Registres de cancer) et les Hospices civils de Lyon (HCL), organise un colloque intitulé « Actualités sur la surveillance épidémiologique des cancers : enjeux et perspectives » qui se tiendra le 12 octobre prochain (Institut Mutualiste Montsouris, Paris).

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Cancer : Ipsen et Spirogen, nouvel accord pour le développement clinique de SJG 136

Ipsen et Spirogen annoncent aujourd’hui un nouvel accord en lieu et place de leur contrat de 2003 concernant le SJG-136 (maintenant SG2000), un ligand du sillon mineur de l’ADN. Cet accord permettra à Spirogen de poursuivre et de diriger le développement clinique de cet agent anticancéreux premier de sa classe. Le SJG-136 doit être étudié dans le cadre d’études cliniques multicentriques de phase II sponsorisées par le National Cancer Institute chez des patients atteints de cancer de l’ovaire et d’hémopathies malignes.

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Octobre Rose : la ville de Paris se mobilise pour le dépistage du cancer du sein

Paris se mobilise et lance des actions inédites pour inciter les Parisiennes à effectuer un dépistage gratuit du cancer du sein à l’occasion du mois du dépistage du cancer du sein. En France, le cancer du sein touche 42 000 nouvelles femmes par an. Et à Paris, comme ailleurs, les inégalités sociales face à la maladie sont croissantes : de plus en plus de femmes repoussent les soins pour des raisons financières.

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Boehringer Ingelheim France inaugure son nouveau siège social à Paris

Boehringer Ingelheim France vient d’ inaugurer à Biopark, Paris XIIIème, son nouveau siège social. A cette occasion, le laboratoire a annoncé la création d’une bourse en oncologie en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) et fait le point sur ses activités dans l’oncologie.

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Les chiffres du cancer en France disponibles sur le site de l’InVS

L’Institut de veille sanitaire (InVS) met en ligne des résultats sur l’évolution de l’incidence et de la mortalité par cancer de 1980 à 2005, au niveau national et au niveau régional, ainsi que des projections pour l’année 2008. Le rapport présentant les résultats nationaux 1980-2005 est également téléchargeable.

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Sanofi-aventis : un groupe d’experts rend publique sa position sur Lantus®

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».

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Pierre Fabre : avis favorable du CHMP pour JAVLOR ®

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).

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