Cellnovo conclut un accord de prêt avec la BEI à hauteur de 20 M€

La Banque Européenne d’Investissement (BEI) et la société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète viennent de signer un accord de prêt portant sur 20 millions d’euros dans le but de soutenir Cellnovo dans sa transition vers l’industrialisation à grande échelle de l’ensemble de sa production.

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Defymed développe un nouveau dispositif innovant de délivrance d’insuline

La société de technologies médicales strasbourgeoise Defymed développe un nouveau dispositif de délivrance d’insuline : ExOlin®. Destiné aux personnes atteintes de diabète (de type 1 et une partie de type 2), ce dispositif médical innovant devrait entrer en phase clinique en 2018 et être mis sur le marché à l’horizon 2020.

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Diabète : Roche acquiert la plateforme de services e-santé mySugr

Roche vient d’annoncer l’acquisition de toutes les parts de son partenaire mySugr GmbH. Comptant plus d’un million d’utilisateurs dans le monde, mySugr est l’une des principales plateformes de services mobiles de gestion du diabète sur le marché et fera partie intégrante de la nouvelle plateforme de Roche proposant des services numériques axés sur le patient dans le domaine des soins liés au diabète.

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Diabète : Cellnovo étend son réseau international de distribution

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la signature de plusieurs accords de distribution couvrant six nouveaux marchés (Espagne, Grèce, Chypre, Israël, Australie et Nouvelle-Zélande), dans le cadre de la commercialisation à l’international de son système de gestion du diabète.

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Cellnovo : construction d’une deuxième ligne de production pour la fabrication de ses cartouches d’insuline

Cellnovo, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le diabète a annoncé aujourd’hui la construction d’une deuxième ligne de production pour la fabrication de ses cartouches d’insuline. Cette annonce intervient au moment où la production de la première ligne installée chez Flex en Autriche monte en puissance.

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GeNeuro : traitement du 1er patient dans son étude de Phase 2a avec GNbAC1 dans le diabète de type 1

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, a annoncé lundi le traitement du premier patient dans son étude australienne de Phase 2a sur GNbAC1 dans le diabète de type 1. Il s’agit de la seconde indication de GNbAC1 après la sclérose en plaques, pour laquelle une étude internationale de Phase 2b est actuellement en cours chez 260 patients.

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Poxel : de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine présentées lors du Congrès de l’ADA

Poxel, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé que de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine, montrant un effet protecteur contre la cardiomyopathie diabétique dans un modèle de syndrome métabolique chez le rat, ont été présentées sous forme d’un poster lors de la 77e session scientifique de l’ADA (American Diabetes Association) au San Diego Convention Center à San Diego en Californie.

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GeNeuro : des données sur le rôle des rétrovirus endogènes humains (HERV) dans le diabète de type 1

GeNeuro, société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, a annoncé aujourd’hui des données appuyant le lien entre rétrovirus endogènes humains (HERV) et le diabète de type 1 (DT1). Les données ont été présentées lors des 77es sessions scientifiques de l’American Diabetes Association à San Diego, aux États-Unis, du 9 au 13 juin 2017.

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Sanofi : des résultats positifs pour Praluent® présentés lors des sessions scientifiques de l’American Diabetes Association

Sanofi et Regeneron ont annoncé dimanche les résultats positifs de deux essais de phase 3b/4 ODYSSEY-DM menés chez des patients atteints de diabète. Les essais ont montré que Praluent® (alirocumab), en association avec des statines à la dose maximale tolérée, réduit significativement le cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C), le critère d’évaluation principal de l’étude ODYSSEY DM-INSULIN.

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Imcyse : feu vert pour un essai clinique de phase 1b dans le diabète de type 1

Imcyse, société blege qui développe des thérapies actives et spécifiques visant à traiter et prévenir des maladies chroniques sévères, a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires belges et britanniques l’autorisation de lancer un essai clinique multicentrique de phase 1b dans le diabète insulinodépendant de type 1.

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Diabète : avis favorable du CHMP pour l’insuline lispro biosimilaire de Sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’insuline lispro Sanofi® (insuline lispro 100 unités/ml).

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Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

Sanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

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