Epilepsie : lancement en France de Fycompa® d’Eisai

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mercredi que le prix et le taux de remboursement de Fycompa® (pérampanel), premier médicament d’une toute nouvelle classe thérapeutique indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles (la forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, viennent d’être publiés au Journal Officiel.

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Epilepsie : Zonegran® remboursé en Espagne dans deux nouvelles indications

Le Ministère de la santé espagnol vient d’accorder à Zonegran® (zonisamide) d’Eisai son remboursement dans le cadre de ses nouvelles indications : en monothérapie dans le traitement des crises d’épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes récemment diagnostiqués, et dans le traitement des crises d’épilepsie partielles chez les enfants et les adolescents, à partir de l’âge de six ans.

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Helsinn et Eisai : la FDA accepte d’examiner la demande d’AMM de NEPA

Le groupe suisse Helsinn et Eisai ont annoncé mercredi que l’autorité américaine Food and Drug Administration (FDA) a accepté d’examiner la demande de mise sur le marché pour la capsule orale à dose fixe d’une combinaison de recherche de netupitant 300 mg + palonosétron 0,50 mg (NEPA) indiquée pour la prévention des nausées et vomissements chimio-induits (NVCI) aigus

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Helsinn déploie une organisation commerciale aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique suisse Helsinn a annoncé la formation d’un service de vente dans sa filiale américaine Helsinn Therapeutics. Une organisation commerciale de 20 personnes a été mise en place aux Etats-Unis. Les nouveaux représentants commerciaux en oncologie travailleront via un accord de co-detailing pour Aloxi® (hydrochloride de palonosétron injectable), dont la licence a été octroyée par Helsinn à Eisai.

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Eisai : feu vert européen pour Zonegran® chez les enfants atteints de crises d’épilepsie partielles

La Commission européenne a octroyé au médicament antiépileptique (AED) Zonegran® (zonisamide), l’extension de ses indications pour le traitement, en association, des crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les adolescents et les enfants dès l’âge de six ans.

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Eisai ouvre une nouvelle filiale en Belgique

Eisai a annoncé l’ouverture d’une nouvelle filiale à Bruxelles, en Belgique. Cette dernière fait partie du plan stratégique à moyen terme nommé « HAYABUSA » défini par le groupe pharmaceutique en 2011 et grâce auquel il entend étendre sa présence internationale d’ici 2015.

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Eisai : avis positif du CHMP pour son antiépileptique Zonegran® en pédiatrie

Eisai a annoncé aujourd’hui que la commission des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne des médicaments a émis un avis positif pour l’utilisation de Zonegran® (zonisamide) en association, une fois par jour, dans le traitement des crises partielles d’épilepsie (forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants âgés de six ans et plus.

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Eisai dépose un dossier de modification d’AMM pour une utilisation plus précoce d’Halaven®

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi avoir déposé une demande de variation de Type II auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour son médicament Halaven® (éribuline), dans le cadre d’une demande d’extension d’indication permettant de traiter des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) à un stade plus précoce qu’à ce jour.

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Mise à disposition en France d’Inovelon® suspension buvable d’Eisai

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé la mise à disposition ce lundi en France d’Inovelon® (rufinamide) suspension buvable. Inovelon est indiqué en association, dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de quatre ans ou plus.

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Eisai annonce son arrivée sur le marché de la santé en Russie

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi l’extension de ses activités en Russie avec l’établissement d’une unité opérationnelle à Moscou. L’entrée d’ Eisai sur ce marché s’appuiera sur la mise à disposition d’ Halaven® (éribuline), traitement innovant du cancer du sein issu de sa recherche interne.

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