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Poxel : résultats positifs de Phase Ia sur le PXL065 après administration de doses uniques croissantes

16 avril 201916 avril 2019 Rédaction NASH, Poxel

Poxel vient d’annoncer les résultats positifs de la première partie de l’étude de Phase I, réalisée avec trois doses uniques de PXL065 et une dose unique d’Actos®* (pioglitazone). PXL065, le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium, est un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (MPC) en cours de développement pour le traitement de la NASH.

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Genfit : des données sur ses programmes NASH, PBC et Diagnostic présentées au congrès EASL ILC 2019

4 avril 2019 Rédaction EASL ILC 2019, Genfit, NASH

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données à l’International Liver Congress (ILC) 2019, qui aura lieu du 10 au 14 avril à Vienne, Autriche.

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Poxel : lancement du programme de phase IIa du PXL770 dans le traitement de la NASH

1 avril 2019 Rédaction Diabète, NASH, Poxel, stéato-hépatite non alcoolique

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), a annoncé aujourd’hui le lancement de son programme clinique de phase IIa pour le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), dans le traitement de la NASH.

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Genfit : feu vert de la FDA pour son protocole d’essai clinique de Phase 2 pour elafibranor dans la NASH pédiatrique

13 mars 2019 Rédaction Elafibranor, Genfit, NASH

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé l’approbation par la FDA du protocole d’un essai clinique pédiatrique de Phase 2 évaluant elafibranor chez des enfants et adolescents atteints de NASH.

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Biocellvia lance une levée de fonds en crowdequity à hauteur d’1 million d’euros

7 mars 2019 Rédaction BioCellVia, candidats médicaments, NASH

Biocellvia lance une levée de fonds à hauteur d’ 1 Million d’euros pour accélérer son développement. Celle-ci est officiellement lancée depuis le 06 mars 2019 sur la plateforme de crowdfunding Sowefund, spécialisée dans le financement des entreprises innovantes. Cette levée de fonds permettra à la start-up marseillaise de recruter quatre nouveaux salariés pour étoffer son équipe R&D et son pôle développement.

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Inventiva : de nouvelles avancées dans le développement clinique de lanifibranor pour le traitement de la NASH

22 février 2019 Rédaction Inventiva, lanifibranor, médicament, NASH

Inventiva a annoncé la sélection du premier patient aux États-Unis pour son étude clinique de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) évaluant lanifibranor, le candidat médicament le plus avancé de la société, dans le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique (« NASH »), une maladie hépatique chronique et progressive pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.

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Poxel : de nouvelles données sur le PXL065 présentées à la Conférence NASH-TAG 2019

8 janvier 2019 Rédaction biopharmaceutique, NASH, NASH-TAG 2019, Poxel, PXL065

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé aujourd’hui la présentation orale de données sur le PXL065, le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium, à la Conférence NASH-TAG 2019.

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Genfit et LabCorp : accord de licence pour faciliter l’accès à un test de diagnostic innovant de la NASH

3 janvier 2019 Rédaction diagnostic, Genfit, Labcorp, NASH, test de diagnostic

LabCorp et Genfit ont annoncé la signature d’un accord de licence entre Genfit et Covance, la branche de LabCorp® spécialisée dans le développement de médicaments. Cet accord facilitera l’accès des acteurs et du marché de la recherche clinique à un test de diagnostic hépatique innovant de la NASH.

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Cerenis Therapeutics : des résultats de Phase I sur CER-209 dans les NAFLD/NASH

21 décembre 20182 janvier 2019 Rédaction Cerenis Therapeutics, maladies cardiovasculaires, Maladies métaboliques, NASH

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe notamment des thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé les résultats favorables de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NAFLD/NASH.

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Genfit : lancement aux États-Unis d’une étude de Phase 2 évaluant nitazoxanide chez des patients avec fibrose NASH

3 décembre 2018 Rédaction Genfit, NASH, stéatohépatite non alcoolique

Genfit a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de Phase 2 de preuve de concept évaluant nitazoxanide (NTZ) chez des patients atteints de fibrose induite par la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), suite à la soumission du protocole d’étude par le Pinnacle Clinical Research auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) .

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Poxel : lancement de la 2ème partie de l’étude de phase Ia du PXL065 dans la NASH

26 novembre 2018 Rédaction NASH, Poxel, stéatohépatite non alcoolique, Thomas Kuhn

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et

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Poxel : des données prometteuses sur le PXL770 et le PXL065 dans le traitement de la NASH

12 novembre 201812 novembre 2018 Rédaction AASLD, NAFLD, NASH, Poxel

Poxel a annoncé avoir présenté des posters portant sur des données prometteuses du PXL770 et du PXL065 (anciennement DRX-065, acquis auprès de DeuteRx LLC) pour le traitement de la NASH lors du congrès de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), qui s’est tenu les 10 et 11 novembre 2018 à San Francisco en Californie.

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ENYO Pharma : succès de sa phase Ib avec son agoniste de FXR EYP001

6 novembre 20186 novembre 2018 Rédaction Enyo Pharma, hépatite B, hépatite B chronique, NASH

ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouveaux candidats médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la réussite de ses études cliniques de phase Ib évaluant la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de son composé EYP001 agoniste de FXR chez des patients atteints de l’infection virale hépatite B chronique.