L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs issus de l’essai clinique de phase 3 SARIL-RA-MOBILITY sur sarilumab (1er anticorps anti-IL-6R entièrement humanisé) en association avec méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi sa décision d’interrompre tous les essais cliniques de son agent expérimental fedratinib (SAR302503), un inhibiteur JAK2, et d’annuler ses projets de demande d’homologation auprès des agences réglementaires. Une décision consécutive au signalement récent de cas d’encéphalopathie de Gayet-Wernicke chez des patients inclus dans des essais cliniques du fedratinib.
Lire la suiteLe programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.
Lire la suiteL’UTIP Association et son partenaire, Sanofi France vont expérimenter en vie réelle le premier protocole de prise en charge à l’officine des patients diabétiques de type 2, notamment ceux sous insuline. Ce protocole, qui est décliné sous forme d’un outil informatique, a pour objectif de favoriser une prise en charge globale des patients dont une meilleure utilisation de l’insuline.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, vient de démarrer la première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog, Eli Lilly).
Lire la suiteLFB Biomédicaments et LFB Biotechnologies, filiales à 100% du groupe LFB, sont désormais titulaires du Label « Relations fournisseur responsables » qui distingue les entreprises françaises faisant preuve de relations durables et équilibrées avec leurs fournisseurs. Ce label, remis par les pouvoirs publics, est accordé pour une durée de 3 ans et chaque année, un audit de renouvellement est conduit.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi avoir placé avec succès un emprunt obligataire à hauteur de 1 milliard d’euros, échéance 2023 dont le taux annuel a été fixé à 2,5%.
Lire la suiteSanofi et l’Institut Pasteur ont décerné mardi les Prix Sanofi – Institut Pasteur 2013 qui récompensent l’innovation dans la recherche biomédicale. Créés en 2012, cet événement est placé sous le Patronage du ministère français de l’Enseignement supérieur et de la Recherche. Chaque lauréat a reçu un prix d’un montant de 100 000 euros.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a présenté mercredi un résultat net des activités en baisse de 18,7% à 1,8 milliard d’euros au 3ème trimestre. Le chiffre d’affaires recule de 6,7% à 8,4 milliards d’euros sur la même période. Sanofi a annoncé que le BNPA des activités pour 2013 est attendu en baisse d’environ 10% par rapport à 2012 à taux de change constants.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi le lancement d’ « Action 2013 », un plan mondial d’actionnariat salarié qui sera déployé dans 89 pays. Cette augmentation de capital d’un montant maximum de 13,2 millions d’euros vise, selon le groupe, à « associer davantage ses salariés au développement futur et aux résultats de l’entreprise ».
Lire la suite[Christopher A. Viehbacher, directeur général de Sanofi,] En commémoration du 50ème anniversaire du Traité de l’Elysée, Sanofi a signé lundi des accords pour effectuer un don de 2 millions d’euros afin de soutenir les deux premières chaires universitaires du nouveau Centre franco-allemand Virchow-Villermé de Santé Publique.
Lire la suiteSanofi et Regeneron annoncent que l’étude de phase 3 ODYSSEY MONO consacrée à l’alirocumab, un anticorps expérimental ciblant PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine de type 9), a atteint son critère d’efficacité principal. La réduction moyenne du taux de LDL-C à 24 semaines (critère d’évaluation principal de l’étude) a été significativement plus importante chez les patients randomisés dans le groupe alirocumab que chez ceux randomisés dans le groupe ézétimibe (47,2 % contre 15,6 %, p<0,0001).
Lire la suiteLe Président français, François Hollande, a visité mardi le site industriel de Sanofi de Waltloo à Pretoria, en Afrique du Sud, accompagné d’une délégation de ministres, de parlementaires et de chefs d’entreprise. L’usine produit et distribue des antituberculeux et des traitements du VIH/SIDA pour l’Afrique du Sud, et exporte des traitements de la tuberculose vers l’Afrique sub-saharienne, l’Europe, l’Amérique du Sud, la Thaïlande, le Moyen-Orient et l’Australie.
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