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Sanofi : Genzyme et Alnylam étendent leur collaboration sur les maladies génétiques rares

13 janvier 2014 Rédaction Alnylam, Genzyme, maladies génétiques rares, sanofi

Genzyme, la filiale de Sanofi, et Alnylam Pharmaceuticals vont étendre significativement leur accord stratégique pour développer et commercialiser des traitements dans les maladies génétiques rares. Genzyme obtient des droits importants sur le portefeuille de candidats-médicaments aux stades préclinique et clinique d’Alnylam et devient un des principaux actionnaires de la biotech américaine grâce à un apport en fonds propres de 700 millions de dollars.

A la Une Industrie Recherche Stratégie

Sanofi élargit l’accès aux données de ses essais cliniques

2 janvier 20146 janvier 2014 Rédaction données, essais cliniques, janvier 2014, pharmaceutique, recherche clinique, sanofi, Sanofi Pasteur

Sanofi a annoncé jeudi l’élargissement de l’accès aux informations et données des essais cliniques sponsorisés par l’ensemble des entreprises du groupe pharmaceutique dès janvier 2014.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Sanofi : la FDA n’autorise pas la commercialisation de Lemtrada aux Etats-Unis

30 décembre 2013 Rédaction alemtuzumab, commercialisation, États-Unis, FDA, Genzyme, LEMTRADA, refus, sanofi, sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé lundi avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de l’autorité sanitaire des Etats-Unis qui rejette ainsi la demande d’autorisation de mise sur le marché présentée pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Sanofi et Regeneron vont collaborer avec l’American College of Cardiology sur le programme clinique de l’inhibiteur du PCSK9

19 décembre 2013 Rédaction American College of Cardiology, essai clinique, PCSK9, recherche clinique, Regeneron, sanofi

Sanofi et et Regeneron Pharmaceuticals on annoncé jeudi la signature d’une collaboration innovante avec l’American College of Cardiology (ACC) centrée sur l’amélioration de la recherche clinique consacrée à l’alirocumab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9).

Industrie Produits

Santé animale : Merial obtient l’approbation de l’EMA pour Broadline™

12 décembre 2013 Rédaction Broadline, EMA, Merial, sanofi, Santé animale, vétérinaires

Sanofi et sa division Santé Animale Merial ont annoncé l’autorisation, par l’Agence européenne des médicaments (EMA), de Broadline™, un produit unique dans la lutte contre les parasites externes et permettant également le contrôle des parasites internes chez les chats et les chatons.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde une revue prioritaire à Cerdelga™ dans la maladie de Gaucher

11 décembre 201315 décembre 2013 Rédaction Cerdelga, FDA, maladie de Gaucher, sanofi, traitement expérimental

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire de six mois à la demande d’approbation de Cerdelga™ (eliglustat), un traitement expérimental par voie orale de la maladie de Gaucher de type 1 chez l’adulte.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biocitech : Sanofi et la Caisse des Dépôts signent un accord en faveur de son développement

9 décembre 20139 décembre 2013 Rédaction Biocitech, biotechnologies, Caisse des Dépôts, laboratoire, sanofi

La Caisse des Dépôts et le laboratoire Sanofi viennent de signer un protocole d’accord relatif à la reprise par la Caisse des Dépôts du site Biocitech, parc d’activités dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : nouvelles données positives pour Lyxumia®

5 décembre 2013 Rédaction Diabète, Lyxumia, médicament, sanofi

Sanofi a annoncé jeudi les résultats d’une étude clinique de phase IIIb d’une durée de 24 semaines dans laquelle Lyxumia® (lixisénatide) a démontré sa non-infériorité (le critère d’évaluation principal de l’étude) en termes de réduction de la glycémie sanguine (taux d’HbA1c), qu’il soit administré avant le petit-déjeuner ou avant le principal repas de la journée.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : « résultats encourageants » de phase 3 pour sa nouvelle insuline expérimentale U300

3 décembre 20133 décembre 2013 Rédaction Diabète, division diabète, insuline, Lantus, Pierre Chancel, sanofi, U300, World Diabetes Congress

Sanofi a annoncé mardi les résultats complets de l’étude EDITION II montrant que la nouvelle insuline expérimentale U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec 23 % d’épisodes d’hypoglycémie nocturne de moins, comparativement à Lantus® (insuline glargine [origine ADNr injectable).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

25 novembre 2013 Rédaction dupilumab, pharmaceutique, Regeneron, sanofi, Scrip

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : résultats positifs pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde.

22 novembre 201322 novembre 2013 Rédaction anticorps, essai clinique, médicaments, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, Résultats, sanofi, sarilumab

Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs issus de l’essai clinique de phase 3 SARIL-RA-MOBILITY sur sarilumab (1er anticorps anti-IL-6R entièrement humanisé) en association avec méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Industrie Médecine Produits

Sanofi suspend les essais cliniques de son agent expérimental JAK2, fedratinib

18 novembre 2013 Rédaction encéphalopathie, essais cliniques, fedratinib, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi sa décision d’interrompre tous les essais cliniques de son agent expérimental fedratinib (SAR302503), un inhibiteur JAK2, et d’annuler ses projets de demande d’homologation auprès des agences réglementaires. Une décision consécutive au signalement récent de cas d’encéphalopathie de Gayet-Wernicke chez des patients inclus dans des essais cliniques du fedratinib.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologie

16 novembre 2013 Rédaction Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb., cancéropôles, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, laboratoires, MATWIN, Merck Serono, Novartis, Roche, sanofi

Le programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.