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Diabète: résultats positifs pour Lyxumia® de Sanofi

6 décembre 2011 Rédaction Diabète, Lantus, Lixisenatide, Lyxumia, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781),
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781), Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste expérimental du récepteur GLP-1, en association avec Lantus® (insuline glargine), a atteint le critère d’évaluation principal et réduit significativement le taux d’HbA1c, avec une amélioration significative de la glycémie postprandiale.

Industrie Produits Santé publique Stratégie

Lutte contre le Paludisme: Sanofi poursuit son engagement

30 novembre 2011 Rédaction ASAQ Winthrop®, DNDi, médicament antipaludique, paludisme, partenariat, pharmaceutique, PNLP, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a inauguré hier les 10ème Assises Pan-Africaines de Lutte contre le Paludisme. Cet évènement réunit à Paris les directeurs des Programmes Nationaux de Lutte contre la Paludisme (PNLP) de 34 pays d’Afrique, des représentants du Fonds Mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, de l’Organisation Mondiale de la Santé, du partenariat Roll Back Malaria ainsi que des experts scientifiques.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

Déremboursement du Multaq: Sanofi désapprouve

17 novembre 201117 novembre 2011 Rédaction déremboursement, déremboursement du Multaq, médicament, Multaq, pharmaceutique, sanofi

Alors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

14 novembre 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, interféron bêta-1a, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

Industrie Produits Recherche

Sanofi et Regeneron : résultats préliminaires positifs de Phase II dans l’hypercholestérolémie pour un anticorps anti-PCSK9

10 novembre 201110 novembre 2011 Rédaction hypercholestérolémie, pharmaceutique, Regeneron, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron annoncent aujourd’hui des résultats préliminaires positifs du programme de phase II, dans lequel des patients présentant un taux élevé de cholestérol LDL-C – cholestérol à lipoprotéines de basse densité – ont été traités par REGN727/SAR236553.

A la Une Industrie Stratégie

Sanofi envisage plus de 1.400 suppressions de postes

8 novembre 2011 Rédaction Elias Zerhouni, emploi, laboratoire, pharmaceutique, plan social, R&D, sanofi, suppressions de postes

Selon La Tribune, les dirigeants du groupe pharmaceutique français ont précisé l’ampleur du plan de restructuration des activités de R&D lors d’un comité européen qui se tenait ce mardi. Plus de 1.400 emplois seraient concernés, mais aucune annonce n’impacterait pour l’instant la France précise le quotidien économique.

Industrie Résultats Stratégie

Sanofi confirme ses objectifs annuels

3 novembre 2011 Rédaction Genzyme, pharmaceutique, sanofi

Au troisième trimestre, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a progressé 10,1 % à € 8 753 millions. Hors Genzyme, les ventes sont restées stables malgré une perte de chiffre d’affaires de € 471 millions par rapport au T3 2010 en raison de la concurrence des génériques. Pour l’ensemble de l’exercice, Sanofi confirme prévoir une baisse de son BPA de 2 à 5% à taux de change constants par rapport à 2010, sauf évènements adverses majeurs imprévus.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

David Meeker nommé Directeur Général de Genzyme

24 octobre 201124 octobre 2011 Rédaction Christopher A. Viehbacher, David Meeker, Genzyme, nomination, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.

Industrie Médecine Produits

Sanofi: résultats positifs pour Aubagio™ dans la sclérose en plaques

20 octobre 201120 octobre 2011 Rédaction Aubagio, ECTRIMS, Genzyme, pharmaceutique, sanofi, SEP

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.

Industrie Médecine Politique de santé Politique du médicament Produits

Multaq® : nouvelles restrictions d’utilisation et mises en garde

19 octobre 2011 Rédaction Afssaps, Agence européenne du médicament, contre-indications, EMA, laboratoire pharmaceutique, Multaq, pharmaceutique, sanofi

Le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Primpéran®: l’Afssaps recommande le retrait des spécialités à usage pédiatrique

17 octobre 2011 Rédaction Afssaps, AMM, comprimé, métoclopramide, pharmaceutique, Primpéran, sanofi, solution buvable, solution injectable, suppositoire, vomissements

La Commission d’AMM de l’Afssaps a recommandé lors de sa réunion du 13 octobre d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, actuellement indiquées dans la population pédiatrique et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi: résultats positifs pour son médicament expérimental Teriflunomide dans la SEP

6 octobre 2011 Rédaction Genzyme, médicament, NEJM, pharmaceutique, sanofi, sclérose en plaques, SEP, TEMSO, tériflunomide

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l’étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques.

Industrie Management Stratégie

Santé animale : Sanofi implante le siège mondial de Merial à Lyon

29 septembre 2011 Rédaction Lyon, Merial, pharmaceutique, région lyonnaise, sanofi, siège

Merial, leader mondial en santé animale, une division du groupe pharmaceutique Sanofi, implante le siège mondial de ses activités à Lyon, où Merial est historiquement fortement représenté avec 1 400 salariés et 6 sites à Lyon et en région lyonnaise.