L'Info Industrie & Politique de Santé
Teva Laboratoires a annoncé mardi la suspension temporaire des expéditions de tous les médicaments qui ont été conditionnés sur son site de Sens ». Une mesure de précaution prise « afin d’aider le travail des inspecteurs et en totale coopération avec l’ANSM ».
Lire la suiteL’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots. Cette nouvelle mesure de précaution,, décidée en accord avec le laboraoire Teva, intervient après que l’agence du médicament a reçu lundi matin deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave).
Lire la suiteLa ministre de la Santé, Marisol Touraine, a annoncé qu’une enquête allait être menée dès lundi dans l’usine de conditionnement de Teva de Sens (Yonne) à la suite de l’affaire du diurétique Furosémide mal conditionné. Parallèlement, une enquête judiciaire est ouverte à Marseille suite au décès, samedi soir, d’un nonagénaire, qui pourrait être consécutif à la non-prise de ce médicament
Lire la suiteL’association GEMME, « Générique Même Médicament », qui réunit 14 industriels du médicament générique, a annoncé lundi l’élargissement de ses activités et missions aux médicaments biosimilaires. Pour cela, la Commission « Hôpital et Biosimilaires » du GEMME en charge de ce projet se dote d’un logo.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Teva a annoncé lundi la nomination de Ichiro Kikushige au poste de Chief Executive Officer (CEO) de Teva Seiyaku au Japon, à compter du 15 mai 2013.
Lire la suiteLe laboratoire de biotechnologie américain Gilead a annoncé qu’il avait atteint avec Teva Pharmaceuticals un accord de principe pour régler le litige en cours concernant les brevets qui protègent Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil), un traitement pour l’infection par le VIH et l’hépatite B chronique. Aux termes de ce règlement, la société Teva sera autorisée à lancer une version générique de Viread le 15 décembre 2017.
Lire la suiteEn dépit d’un premier semestre poursuivant la tendance négative de 2011, le marché du médicament générique termine 2012 avec une croissance de 9,5%, a annoncé mardi le Gemme, qui regroupe les industriels du secteur. Avec 675 Millions de boites, cette progression permettra à ce marché de représenter 26,66% du marché pharmaceutique remboursable.
Lire la suiteLe groupe Bayer HealthCare vient de signer un accord afin d’acquérir l’activité santé animale aux États-Unis de Teva Pharmaceutical pour un montant qui pourrait atteindre 145 millions de dollars. Bayer HealthCare ajoute notamment à son portefeuille une gamme de solutions anti-infectieuses pour le bétail ainsi que des hormones utilisées dans l’élevage.
Lire la suiteSitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.
Lire la suiteLe génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
Lire la suiteLe Gemme, l’association des industriels du médicament générique, a annoncé l’élection le 20 mars dernier de deux nouveaux membres de son Comité Directeur, suite au départ en cours de mandat de Hubert Olivier et de Philippe Besnard. Il s’agit de Stéphane Joly, vice-président affaires économiques et d’Erick Roche, vice-président affaires générales.
Lire la suiteLe groupe Teva, leader mondial des génériques, a annoncé lundi le lancement aux Etats-Unis de comprimés d’Irbesartan et d’Irbesartan-Hydrochlorothiazide qui sont des versions génériques de l’Avapro® et de l’Avalide®, deux traitements de l’hypertension du groupe pharmaceutique Sanofi.
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