Compliance: Cegedim Relationship Management publie son 2ème baromètre européen

Cegedim Relationship Management publie son second baromètre annuel consacré aux tendances européennes en matière de consolidation et de traçabilité des dépenses (2011 European Trends in Aggregate Spend, Transparency and Disclosure). Menée en 2011 auprès des grands décideurs européens, cette étude fournit une analyse comparative, entre 2010 et 2011, des tendances et des défis actuels en matière de conformité réglementaire dans le secteur des sciences de la vie.

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Diabète de type 2: Servier et Vaiomer signent un accord de partenariat

Les Laboratoires Servier et la société française Vaiomer ont annoncé avoir conclu un accord de recherche visant l’identification de nouvelles cibles dans le cadre de programmes de mise au point de traitements innovants pour le diabète de type 2 et les maladies métaboliques. Vaiomer est une société de biotechnologie créée grâce au transfert par l’INSERM des brevets issus des travaux des Prs Rémy Burcelin et Jacques Amar sur les relations entre le microbiote tissulaire et les maladies métaboliques et cardiovasculaires.

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Maladie de Crohn : TxCell présente les résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II avec Ovasave®

TxCell SA, une société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la présentation des résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II chez les patients atteints de la maladie de Crohn (CATS1), avec son premier produit candidat Ovasave®.

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Neurosciences : collaboration entre l’indien Jubilant et l’américain Mnemosyne

Jubilant Biosys, la société pharmaceutique basée à Bangalore en Inde et la société américaine de biotechnologie Mnemosyne Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration en termes de découverte de médicaments avec qui aura pour objectif d’identifier des produits en phase préclinique dans le domaine des pathologies neuropsychiatriques.

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Deux sous-populations de cellules souches identifiées dans les muscles squelettiques

Chez l’adulte, chaque organe possède des cellules souches spécifiques, capables de le régénérer en cas de besoin. Mais ces cellules souches sont loin d’être toutes identiques: les chercheurs de l’Institut Pasteur viennent de décrire deux populations qui composent les cellules souches des muscles squelettiques chez la souris. Cette découverte, publiée récemment dans Cell, ouvre la voie à d’importantes avancées en recherche fondamentale mais aussi thérapeutique, et éventuellement en cancérologie.

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Communication santé: Publicis Groupe accélère son développement en Chine

Publicis Groupe annonce aujourd’hui l’acquisition de U-Link Business Solutions Co. Ltd (UBS), l’une des principales agences chinoises spécialisées en communication santé. UBS rejoindra le réseau mondial de santé du Groupe Publicis Healthcare Communications Group (PHCG) sous le nom de UBS Saatchi & Saatchi Health. Parmi ses clients : Abbott, GenSci Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Wyeth et Xian-Janssen.

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Le Cancéropôle CLARA lance son réseau de recherche en Chine

Le Cancéropôle CLARA a annoncé la création de CLARA International Shanghai, réseau de recherche dédié à la cancérologie, réunissant des équipes académiques de la Région Rhône-Alpes et de la Municipalité de Shanghai. Cette action s’inscrit dans le cadre de la stratégie 2011-2014 du Cancéropôle dont l’objectif est de développer les synergies des équipes de recherche du CLARA à l’international. 14 instituts de recherche de Rhône-Alpes et de Shanghaï sont d’ores-et-déjà impliqués.

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Vers de nouvelles thérapies ciblées dans les tumeurs cérébrales

L’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) a décidé de faire de la recherche sur les glioblastomes un axe prioritaire. Elle soutient déjà de nombreuses recherches sur les glioblastomes et a décidé de financer, sur la durée, un projet d’envergure porté par Jean-Yves Delattre, Centre de recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle / Hôpital de la Pitié-Salpêtrière (Paris). Ses travaux visent à évaluer des thérapies ciblées afin de permettre aux patients atteints de glioblastomes de bénéficier au plus tôt de ces traitements.

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HPV: Genticel termine le recrutement dans l’essai de phase Ib de son vaccin thérapeutique

Genticel, la société biopharmaceutique basée à Toulouse et Paris, a annoncé hier la fin du recrutement des patientes pour son essai clinique de phase Ib de la formulation lyophilisée de ProCervix. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes adultes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.

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Moratoire prolongé pour la recherche sur les nouveaux virus grippaux H5N1

Un petit groupe d’experts de la santé publique mondiale et de la grippe réunis par l’OMS sont parvenus à un consensus sur deux questions urgentes relatives aux virus grippaux H5N1 nouvellement créés: prolonger le moratoire temporaire de la recherche sur les nouveaux virus H5N1 modifiés en laboratoire et reconnaître que la recherche sur le virus grippal H5N1 présent dans la nature doit se poursuivre afin de protéger la santé publique.

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Homéopathie: 77% des Français lui font confiance

Selon une enquête d’opinion réalisée par l’institut Ipsos pour le laboratoire Boiron, 36% des Français déclarent utiliser « de temps en temps » ou « très régulièrement » des médicaments homéopathiques. Autre enseignement de l’enquête, 77% déclarent faire « tout à fait » ou « plutôt » confiance à l’homéopathie.

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Feu vert de l’UE pour Zelboraf dans une forme mortelle de cancer de la peau

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.

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Contraception hormonale et VIH: l’OMS confirme ses recommandations

Suivant l’avis de son Comité d’évaluation des directives, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a conclu que les femmes qui vivent avec le VIH ou qui courent un grand risque de contracter le virus peuvent continuer, sans danger, à recourir à la contraception hormonale. Cette recommandation est le fruit d’un examen approfondi des données sur les liens entre la contraception hormonale et l’infection à VIH.

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