Recherche biomédicale: création des Prix Sanofi – Institut Pasteur

Le groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Pasteur annoncent aujourd’hui la création des Prix Sanofi – Institut Pasteur pour encourager l’excellence scientifique au service de la santé. 480 000€ soutiendront quatre travaux de recherche innovants susceptibles d’apporter un réel progrès dans les sciences du vivant et des réponses à des problèmes majeurs de santé mondiale, plus particulièrement dans quatre domaines : les maladies tropicales négligées, l’innovation vaccinale, les résistances aux médicaments et les approches thérapeutiques du vieillissement et de médecine régénérative.

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Merck KGaA annonce des suppressions de postes dans tous ses domaines d’activités

Le groupe pharmaceutique et chimique allemand Merck a annoncé vendredi la mise en place de son programme d’efficacité qui devrait conduire à des suppressions de postes dans tous les domaines d’activités et toutes ses zones géographiques. Le groupe n’a pas pour l’instant communiqué de chiffres .

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Plan cancer 2009-2013: des avancées concrètes selon l’Elysée

Le Président de la République a reçu vendredi de Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et de Nora Berra, secrétaire d’Etat à la Santé, le quatrième rapport sur l’avancement du Plan cancer 2009-2013. Selon l’Elysée, ce dernier confirme « les avancées concrètes de la recherche et des prises en charge des patients ».

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Quintiles étend ses capacités de développement clinique en Russie

Russian Venture Company Biofund, une société d’investissement basée en Russie, et Quintiles, leader mondial dans le domaine des services biopharmaceutiques, viennent d’ annoncer un accord final visant à encourager l’expansion des services de développement clinique au sein de la Fédération de Russie, neuvième pays le plus peuplé au monde.

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Télémédecine : la DGOS lance un appel à « projets pilotes »

Afin d’accélérer le déploiement de la télémédecine, dans une démarche de synergie entre les niveaux national et régional, le comité de pilotage télémédecine, présidé par la direction générale de l’offre de soins (DGOS), a décidé de mettre en place un dispositif d’accompagnement de « projets pilotes ».

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Polyarthrite rhumatoïde : UCB démarre l’étude C-EARLY™

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui le début de CEARLY™, une étude de phase III dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cimzia® (certolizumab pegol) en association avec le méthotrexate (MTX) pour induire et maintenir une réponse clinique chez des adultes qui présentent une polyarthrite rhumatoïde précoce et active modérée à sévère et qui n’ont pas été traités au préalable avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

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Réduction des échantillons de médicaments remis aux médecins et aux pharmaciens hospitaliers

Les Entreprises du médicament ont décidé de modifier les modalités de remise d’échantillons, dans le cadre de leur démarche d’amélioration continue des pratiques professionnelles et dans une logique de bon usage du médicament.

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Cancer de la prostate : le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen présenté au congrès de l’EAU

Le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen sur le cancer de la prostate résistant à la castration, sera présenté lors du 27ème congrès annuel de l’EAU (European Association of Urology), qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. La présentation détaillera l’analyse des données de tolérance, jusqu’à trois ans issues de l’étude de phase II de TASQ menée sur des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie atteints d’un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (Castrate Resistant Prostate Cancer – CRPC).

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GFT505 : GENFIT obtient de nouveaux brevets dans les pays majeurs

GENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.

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Déchets médicaux : mise en place du dispositif de collecte pour les particuliers

L’arrêté qui définit le cahier des charges de la filière à responsabilité élargie du producteur (REP) pour la gestion des déchets d’activités de soins à risques infectieux (DASRI) perforants produits par les patients en autotraitement a été publié au Journal Officiel du 8 février 2012 . Fruit d’un an de travail avec l’ensemble des acteurs de la filière, ce cahier des charges -publié au Bulletin Officiel d’ici la fin de semaine- va permettre l’agrément d’un éco-organisme au cours du premier trimestre 2012, et le déploiement rapide d’un dispositif de collecte sur l’ensemble du territoire.

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Journée Internationale des Maladies Rares le 29 février 2012

Le 29 février 2012, la cinquième édition de la Journée Internationale des Maladies Rares sera placée sous le mot d’ordre « SOLIDARITÉ ». Une maladie est considérée comme rare si elle touche moins de 1 personne sur 2000. A ce jour, plus de 6000 maladies rares sont connues et 5 nouvelles maladies rares sont identifiées par mois. Paradoxalement, si les maladies sont rares, les malades, eux, sont nombreux. En France, elles concernent 3 millions de personnes, soit 1 personne sur 20.

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L’Afssaps lance son premier appel à projets « associations »

L’Afssaps entend donner une nouvelle impulsion à sa collaboration avec les associations de patients, à partir des moyens que lui confèrent de nouvelles dispositions législatives. Pour la première fois, elle lance ainsi un appel à projets spécifiquement destiné à ces acteurs du système de santé.

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Johnson & Johnson : Alex Gorsky nommé nouveau CEO du groupe

Le groupe pharmaceutique américain Johnson and Johnson a annoncé mardi la nomination par son conseil d’administration d’Alex Gorsky au poste de Chief Executive Officer (CEO) à compter du 26 avril 2012. Il succède ainsi à Bill Weldon, 63 ans qui reste président du conseil d’administration.

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