Médicaments contrefaits : l’ANSM et la Douane signent un protocole de coopération

Conformément aux orientations du contrat Etat – Filière des Industries et Technologies de Santé signé vendredi dernier, la Direction générale des douanes et droits indirects (DGDDI) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont signé lundi un protocole de coopération.

Lire la suite

DBV Technologies: fin du recrutement de l’étude clinique internationale VIPES sur Viaskin® Peanut

DBV Technologies a annoncé lundi la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de phase IIb VIPES (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety), dans le cadre du développement pharmaceutique de Viaskin® Peanut, premier traitement de l’allergie à l’arachide par voie épicutanée.

Lire la suite

6ème réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS)

Le 6ème Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) s’est réuni le 5 juillet 2013 autour du Premier Ministre, Jean-Marc Ayrault, en présence de plusieurs membres du gouvernement et de hauts représentants français, européens et mondiaux des industries de santé. Une édition qui était couplée à la signature d’un contrat de filière dans le cadre du Comité stratégique de filière (CSF).

Lire la suite

Davantage d’antidiabétiques oraux en France que dans les autres pays

Une étude CNAMTS/Irdes publiée vendredi souligne la »propension de la France à utiliser les molécules les plus récentes et onéreuses » : en 2011, les gliptines représentaient 8,2 % des antidiabétiques oraux consommés en France contre 6,2 % en Allemagne, 5,8 % au Royaume-Uni et seulement 4 % en Australie.

Lire la suite

Aguettant pose la première pierre de son nouveau site de production au Biopôle de Lyon Gerland

Aguettant, laboratoire pharmaceutique français indépendant, construit un nouveau site de production sur son emplacement historique au cœur du Biopôle de Lyon Gerland. Le projet Gerland 2 fait écho à la stratégie du laboratoire, et devrait le doter d’un outil de production moderne et de capacités de R&D accrues pour faciliter l’innovation et permettre son développement à l’international.

Lire la suite

Transgene accorde à Ascend Biopharmaceuticals une licence sur TG1042 pour traiter le carcinome basocellulaire

La société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer avoir accordé à Ascend Biopharmaceuticals, une nouvelle société de biotechnologie basée en Australie, une licence sur le produit d’immunothérapie TG1042 pour traiter une forme fréquente de cancer de la peau, le carcinome basocellulaire nodulaire (ou « BCC » pour basal cell carcinoma), ainsi que deux autres indications de cancérologie, Transgene conservant des droits sur d’autres indications potentielles.

Lire la suite

Médicaments génériques: Pascal Brière réélu Président du Gemme

A l’occasion de son Assemblée Générale du 27 juin 2013, le Gemme, association qui réunit 14 des industriels (*) du médicament générique oeuvrant sur le territoire français, a réélu Pascal Brière (Biogaran) au poste de Président.

Lire la suite

Un « panier de soins solidaire » pris en charge à 100 %

Le Conseil d’analyse économique (CAE) vient de publier une note qui propose trois voies de refonte pour améliorer l’efficacité du système de santé français dans son ensemble. Parmi les pistes soulevées par le CAE , un « panier de soins » qui regrouperait l’ensemble des produits et actes de santé jugés essentiels et qui bénéficierait d’une prise en charge proche de 100 %.

Lire la suite

UCB cède au russe R-Pharm son droit d’exploitation sur l’olokizumab

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique établie à Moscou (Russie), le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.

Lire la suite