octobre, 2013 | MyPharma Editions

BioAlliance Pharma : le Comité d’experts recommande la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag®

23 octobre 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, Cancer du foie, essai clinique, Livatag

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’etude de phase III ReLive, a émis à l’unanimité une recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification, et ce pour la troisième fois depuis le démarrage de l’étude.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies et l’Inserm signent un accord de collaboration de recherche dans l’hémophilie

23 octobre 201323 octobre 2013 Rédaction collaboration, DBV Technologies, hémophilie, Inserm, Recherche, Viaskin

DBV Technologies et l’Inserm signent un accord de collaboration de recherche dans l’hémophilieDBV Technologies va collaborer avec l’Inserm et l’Inserm Transfert, afin d’étudier la voie épicutanée pour administrer une protéine recombinante Facteur VIII F(VIII) dans un modèle animal d’hémophilie A. Objectif : utiliser la technologie Viaskin® pour développer un traitement de référence dans l’hémophilie A réfractaire, en fournissant un traitement plus abordable et non invasif.

Assurance maladie Politique de santé

Les dépenses du régime général en hausse de +2,6% à fin septembre

22 octobre 2013 Rédaction Assurance maladie, dépenses de médicaments, dépenses du régime général, remboursements

Selon le dernier point de l’Assurance maladie, les dépenses du régime général augmentent de +2,6% sur les trois premiers trimestres 2013. Sur les neuf premiers mois de l’année, les remboursements de soins de ville du régime général progressent de +2,5% par rapport à la même période en 2012. En rythme annuel, l’augmentation est de +1,8%.

Industrie Produits

Roche : nouvelle homologation de la FDA pour ACTEMRA dans la polyarthrite rhumatoïde

22 octobre 2013 Rédaction Actemra, FDA, homologation, polyarthrite rhumatoïde, Roche, tocilizumab

Roche a annoncé mardi que la FDA aux Etats-Unis a homologué une formulation sous-cutanée d’ACTEMRA (tocilizumab) pour le traitement d’adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui ont utilisé un ou plusieurs anti-inflammatoires de fond (DMARD) tels que le méthotrexate, ce(s) médicament(s) n’ayant pas suffisamment atténué les symptômes.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Guerbet : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à Lipiodol®

22 octobre 2013 Rédaction FDA, Guerbet, Lipiodol, médicament, médicament orphelin, pharmaceutique

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.

E-santé Médecine Politique de santé Santé publique

Journée mondiale contre l’AVC : Bayer HealthCare lance une nouvelle campagne d’information

22 octobre 2013 Rédaction AVC, Bayer HealthCare, campagne, journée mondiale, journée mondiale contre l’accident vasculaire cérébral, Journée mondiale contre l’AVC

Dans le cadre de la 11ème journée mondiale contre l’accident vasculaire cérébral, Bayer HealthCare lance une nouvelle campagne d’information « AVC Vite le 15, et après ? » sur plus de 500 radios et chaînes de télévision locales et web TV, du 21 octobre au 10 novembre.

Biotechs - Medtechs Industrie

Novasep réussit l’inspection par la FDA de deux de ses sites européens de production

22 octobre 201322 octobre 2013 Rédaction Leverkusen, Mans, molécules, Novasep, production, sciences de la vie

Novasep, fournisseur de solutions pour la production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie et à la chimie fine, a annoncé que deux de ses sites européens de production ont passé avec succès des inspections de la FDA américaine. Il s’agit des sites du Mans, en France et de Leverkusen, en Allemagne.

Industrie Santé publique Stratégie

Santé publique : Sanofi soutient les deux premières chaires universitaires du Centre Virchow-Villermé

22 octobre 2013 Rédaction Centre Virchow-Villermé, chaires universitaires, sanofi, Santé publique

[Christopher A. Viehbacher, directeur général de Sanofi,] En commémoration du 50ème anniversaire du Traité de l’Elysée, Sanofi a signé lundi des accords pour effectuer un don de 2 millions d’euros afin de soutenir les deux premières chaires universitaires du nouveau Centre franco-allemand Virchow-Villermé de Santé Publique.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

BioAlliance Pharma lance son nouveau site Internet

22 octobre 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, site internet

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a lancé mardi son nouveau site Internet. Objectif: proposer à l’ensemble de son public un accès optimisé à l’ensemble des informations sur la société, son portefeuille et ses activités.

A la Une Industrie Management Stratégie

GSK prévoit la suppression de 271 postes en France

21 octobre 201321 octobre 2013 Rédaction France, GlaxoSmithKline, GSK, laboratoire, pharma, pharmaceutique, suppression, suppression de postes

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi la suppression de 271 postes au sein de sa filiale française, a annoncé le syndicat CFE-CGC. Un projet de réorganisation motivé par la volonté de sauvegarder « la compétitivité » dans un contexte de « prévision de perte de chiffre d’affaires d’ici 2016 ».

A la Une Assurance maladie Documents Hôpital - Médecins Médecine de ville Politique du médicament

La Mutualité Française publie l’édition 2013 de son « Mémento du Médicament »

21 octobre 201326 octobre 2013 Rédaction

La Mutualité Française vient de publier lundi l’édition 2013 du « Mémento Médicament » qui fournit aux décideurs mutualistes et aux acteurs de la politique du médicament les données clé du marché du médicament et de son financement en France. Cette nouvelle édition se penche plus particulièrement sur les prescriptions et les médicaments génériques comme levier d’amélioration de la qualité des soins.

Biotechs - Medtechs Industrie

Biomarqueurs compagnons : le Leem publie un guide méthodologique

21 octobre 2013 Rédaction Biomarqueurs compagnons, guide, guide méthodologique, leem, thérapies ciblées

Le Leem propose sur son site internet un guide méthodologique de « Valorisation et modélisation médico-économique du couple test diagnostique compagnon et thérapies ciblées » élaboré en collaboration avec la société HEVA.

Cancer Hôpital - Médecins Santé publique

Cancers professionnels : une consultation dédiée pour mieux identifier les risques

20 octobre 201320 octobre 2013 Rédaction Cancéropôle, cancers, Cancers professionnels, Centre Léon Bérard, CLARA, consultation, Merck Serono, risques

Alors que l’origine professionnelle des cancers reste largement sous diagnostiquée en France, une consultation dédiée a été mise en place depuis 2010 au Centre Léon Bérard (CLB) en collaboration avec les Hospices Civils de Lyon, avec pour objectif de mieux identifier les risques liés aux expositions professionnelles et d’améliorer la déclaration des cancers.