Examine et Sanofi prolongent leur collaboration

Enamine, fournisseur de composés de discrimination, de synthons chimiques et de services de découverte, a annoncé qu’il prolongeait son entente de collaboration avec Sanofi. Le groupe pharmaceutique français continuera à avoir accès à sa bibliothèque de composés de discrimination conçus et synthétisés en interne et de choisir un sous-groupe de nouveaux composés de discrimination de type médicamenteux, selon ses besoins en recherche.

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Hémophilie: objectif de recrutement atteint pour l’essai PerSept 1 du LFB

Le groupe LFB vient d’annoncer la réalisation de l’objectif de recrutement de patients pour PERSEPT 1 (Program for the Evaluation of Recombinant Factor Seven Efficacy by Prospective Clinical Trials), un essai clinique multinational de phase 3 portant sur LR769, une nouvelle forme de recombinant du facteur VIIa humain, chez les patients adolescents et adultes atteints d’hémophilie A ou B congénitale en présence d’inhibiteurs.

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Poxel : 1ers résultats positifs pour l’Imeglimine, son nouvel antidiabétique oral

Poxel, société biopharmaceutique qui développe des médicaments innovants, premiers dans leur classes, avec une focalisation sur le diabète de type 2, a annoncé mercredi que l’Imeglimine, le nouveau médicament développé par la société pour traiter le diabète de type 2, a démontré une efficacité dose-dépendante sur deux mesures-clé du contrôle de cette maladie au cours d’une étude clinique de phase 2b.

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Sciences de la vie : France Biotech publie son panorama annuel de l’industrie

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, vient de publier la douzième édition de son étude annuelle « Panorama de l’industrie des Sciences de la vie ® », qui fait état des grandes tendances 2013/2014 de cette industrie en France et à l’international.

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Valneva: lancement de l’essai de Phase II pour son candidat vaccin contre le Clostridium difficile

Valneva, la société de biotechnologie basée à Lyon, vient d’annoncer le lancement de l’essai clinique de Phase II de son candidat vaccin prophylactique VLA84 contre le Clostridium difficile (C. difficile), principale cause de diarrhée nosocomiale. Les premiers résultats sont attendus au quatrième trimestre 2015.

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TxCell : désignation de médicament orphelin en Europe pour Col-Treg dans le traitement de l’uvéite non-infectieuse

TxCell, société de biotechnologies basée dans le parc technologique de Sophia-Antipolis, a annoncé mercredi que la Commission Européenne a désigné Col-Treg, le produit candidat de TxCell, comme médicament orphelin. Col-Treg est une immunothérapie cellulaire T constituée de cellules T régulatrices spécifiques du collagène II, pour le traitement de l’uvéite auto-immune.

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Inpes : François Bourdillon nommé directeur général par intérim

François Bourdillon, directeur général de l’Institut de veille sanitaire (InVS) et préfigurateur du futur institut pour la prévention, la veille et l’intervention en santé publique, a été nommé directeur général par intérim de l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes) à compter du 15 décembre 2014.

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UCB : la vente de sa division américaine de médicaments génériques annulée

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer l’annulation de la convention selon laquelle Advent International et Avista Capital Partners acquerraient Kremers Urban Pharmaceuticals (KU), sa division américaine d’UCB spécialisée dans les génériques, pour un montant brut en espèces de 1,525 millions de dollars.

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Oncodesign conclut un accord de service préclinique avec Eisai

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a annoncé mercredi la signature d’un accord préclinique avec Eisai pour le développement d’un nouveau programme de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein métastatique.

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Ipsen : feu vert de la FDA pour Somatuline® Depot® dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

Ipsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé Somatuline® Depot® (lanréotide) Injection 120 mg pour le traitement des patients adultes avec des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.

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Ossianix élargit sa collaboration avec Lundbeck sur le système nerveux central (SNC)

Ossianix, une société de recherche américaine, a annoncé l’élargissement de sa collaboration stratégique avec Lundbeck. Cette collaboration fait suite à un précédent investissement de capitaux en 2012 et à une précédente collaboration de recherche en 2013. Elle utilisera la plate-forme novatrice d’anticorps à domaine unique d’Ossianix basée sur la structure de VNAR de requin afin de fournir des thérapies biologiques de nouvelle génération, portant sur le système nerveux central (SNC).

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