Edition du 19-08-2018
Actualités

Le Pr Charles Coutant nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer Georges-François Leclerc

Publié le 30 novembre 2017

Le Pr Charles Coutant nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer Georges-François LeclercPar arrêté de la Ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, daté du 28 novembre 2017, le Professeur Charles Coutant a été nommé Directeur Général du Centre Georges-François Leclerc (CGFL) pour une durée de cinq ans, à compter du 1er décembre 2017. Cette nomination fait suite à l’avis du conseil d’administration du CGFL et à celui d’UNICANCER (Fédération des Centres de Lutte contre le Cancer).

VIH : Johnson & Johnson et ses partenaires lancent la 1ère étude d’efficacité pour leur vaccin préventif expérimental

Publié le 30 novembre 2017

VIH : Johnson & Johnson et ses partenaires lancent la 1ère étude d’efficacité pour leur vaccin préventif expérimentalÀ la veille de la journée mondiale de lutte contre le sida, Johnson & Johnson a annoncé que sa filiale pharmaceutique Janssen a initié conjointement avec un groupement de partenaires la première étude d’efficacité pour un vaccin préventif expérimental de type mosaïque contre le VIH-1.

Sanofi : Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D, nommé « Executive of the Year » aux Scrip Awards

Publié le 30 novembre 2017

Sanofi : Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D, nommé « Executive of the Year » aux Scrip AwardsLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que le docteur Elias Zerhouni, Président Monde de la Recherche et Développement de Sanofi a reçu le prix « Executive of the Year » à l’occasion de la 13ème cérémonie annuelle des Scrip Awards qui s’est tenue hier soir à Londres.   

Pharnext : succès des analyses intermédiaires de Phase III dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Publié le 30 novembre 2017

Pharnext : succès des analyses intermédiaires de Phase III dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1APharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, a annoncé  le succès des analyses intermédiaires de son essai clinique de Phase III PLEO-CMT dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Biocorp signe un partenariat stratégique avec un leader mondial sur le marché de l’héparine

Publié le 29 novembre 2017

Biocorp signe un partenariat stratégique avec un leader mondial sur le marché de l’héparineBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments innovants, a annoncé la signature d’un contrat de collaboration technique et commerciale avec un acteur mondial de premier plan spécialisé dans les produits pharmaceutiques*.

Onxeo forme un Conseil scientifique composé d’experts internationaux du ciblage de l’ADN

Publié le 29 novembre 2017

Onxeo forme un Conseil scientifique composé d’experts internationaux du ciblage de l’ADN Onxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants en oncologie, en particulier contre les cancers rares ou résistants, a annoncé dans un communiqué la création d’un Conseil scientifique composé d’experts internationaux dans les domaines de la réponse aux dommages de l’ADN, de la génétique et de la découverte de nouveaux composés.

Illumina ouvre son premier « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry

Publié le 29 novembre 2017

Illumina ouvre son premier « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry La société américaine Illumina vient d’annoncer l’ouverture de son « Solution Center » sur le biocluster Genopole à Évry dans l’Essonne. Ce Centre de formation à la pointe de la technologie proposera des démonstrations, des cours et des formations pratiques sur les toutes dernières technologies génomiques d’Illumina à un public pouvant atteindre 1 000 personnes par an.

Ipsen : deux études publiées dans Neurology démontrent l’efficacité et la tolérance de Dysport®

Publié le 29 novembre 2017

Ipsen : deux études publiées dans Neurology démontrent l’efficacité et la tolérance de Dysport® Ipsen a annoncé que les résultats détaillés d’une étude de phase III randomisée, en double-aveugle contrôlée contre placebo (NCT01249404) ainsi que celle de la partie doses répétées en ouvert de cette étude (NCT01251367) ont été publiés dans le dernier numéro de Neurology*, démontrant l’efficacité et la tolérance de Dysport® (abobotulinumtoxinA) chez les patients adultes atteints de spasticité des membres inférieurs à la suite d’un accident vasculaire cérébral ou d’un traumatisme crânien.

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