LEO Pharma : « #31cestTrop » remporte le Grand Prix du Festival de la Communication Santé 2017
LEO Pharma vient de remporter le Grand Prix du Festival de la Communication Santé 2017 pour sa campagne « #31cestTrop » autour du psoriasis.
Lire la suiteMois : février 2018
Carenity : Remi Gauchoux nommé Directeur du Business Development
Depuis le 5 février 2018, Remi Gauchoux a pris le poste de Directeur du Business Development de Carenity, le réseau social et collaboratif santé leader sur Internet destiné aux malades et à leurs proches.
Lire la suiteCellectis obtient deux brevets américains couvrant l’utilisation de CRISPR dans les cellules T
Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la délivrance de deux brevets américains – US 9,855,297 et US 9,890,393 – pour son invention relative à certaines utilisations d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement les cellules T.
Lire la suiteNéovacs : conclusions positives de la dernière revue des données pour l’étude de phase IIb dans le lupus
Néovacs, société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir reçu les conclusions positives du Comité Indépendant de Surveillance des Données et de la Tolérance (iDSMB). Il s’agit de la dernière revue des données de l’iDSMB avant la disponibilité des résultats finaux de cet essai clinique.
Lire la suiteErytech : le cancer du sein triple négatif prochaine indication pour eryaspase
Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encaspulant des médicaments dans des globules rouges, a annoncé la sélection du cancer du sein triple négatif en tant que prochaine indication cible pour eryaspase (GRASPA®). Cette nouvelle étape marque la poursuite du développement d’eryaspase dans le domaine des tumeurs solides.
Lire la suiteThérapie génique : Généthon démarre un essai chez l’Homme pour une maladie rare du foie
Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a démarré un essai clinique européen de phase I/II pour le traitement du syndrome Crigler-Najjar, une maladie rare du foie. Cet essai, dont Généthon est le promoteur, inclura 17 patients dans 4 centres européens et permettra d’évaluer la tolérance et l’efficacité thérapeutique du médicament de thérapie génique conçu à Généthon.
Lire la suiteAntibiotiques : Nosopharm obtient un prêt d’un million d’euros de Bpifrance
Nosopharm, entreprise de biotechnologies basée à Lyon et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a obtenu un financement d’un million d’euros de Bpifrance sous forme de prêt à taux zéro. Il permettra de réaliser le développement d’un procédé chimique de fabrication (CMC), ainsi que les études précliniques réglementaires du principal candidat médicament de Nosopharm, NOSO-502.
Lire la suiteTexcell ouvre une filiale commerciale au Japon
La société française Texcell, membre du biocluster Genopole à Evry, a annoncé l’ouverture de sa filiale au Japon dans le but d’offrir une solution de services en sécurité virale, aux biotechs et aux industries pharmaceutiques installées au Japon.
Lire la suiteMillidrop : Yamina Ghomchi nommée au poste de Directrice Générale
MilliDrop, société qui conçoit et développe des automates de culture cellulaire pour la recherche et le diagnostic bactériologique basés sur la technologie millifluidique, a annoncé la nomination de Yamina Ghomchi au poste de Directrice Générale.
Lire la suiteRoivant et Poxel signent un accord de développement et de licence pour l’Imeglimine
Poxel, la société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies métaboliques, et Roivant Sciences, une société biopharmaceutique suisse, viennent de conclure un accord stratégique de développement et de licence pour l’Imeglimine, candidat médicament par voie orale développé par Poxel pour le traitement du diabète de type 2, aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat existant de Poxel en Asie de l’Est et du Sud-Est*.
Lire la suiteVIH : feu vert de la FDA pour Biktarvy® de Gilead Sciences
Gilead Sciences a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF), traitement en comprimé unique (STR) en prise quotidienne unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteCréation d’entreprise : Inserm Transfert dévoile de nouveaux dispositifs de soutien
Les 1er et 2 février 2018 s’est tenue la seconde édition des Rencontres du Parcours Pré-Entrepreneurial mis en place par Inserm Transfert pour accompagner les chercheurs inventeurs et les aider à mettre en place les fondamentaux nécessaires à une création d’entreprises solides et pérennes. Cette deuxième édition a regroupé 5 nouveaux projets de création d’entreprise en santé.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France : Frédérique Saas nommée directrice des Affaires Publiques et de la Communication
Depuis le 1er février 2018, Frédérique Saas a pris la direction des Affaires Publiques et de la Communication (Corporate Affairs Lead) de la filiale France du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb.
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