Nanobiotix obtient le marquage CE pour son radioenhancer Hensify®

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé que Hensify® (NBTXR3) a obtenu le marquage CE pour son traitement sur les Sarcomes des Tissus Mous (« STM ») localement avancés. Hensify® est le nom commercial du NBTXR3 tel qu’autorisé pour le traitement des STM localement avancés.

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Genfit : des données sur ses programmes NASH, PBC et Diagnostic présentées au congrès EASL ILC 2019

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données à l’International Liver Congress (ILC) 2019, qui aura lieu du 10 au 14 avril à Vienne, Autriche.

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Homéopathie : une campagne pour le maintien du remboursement

Dans un communiqué commun, 18 acteurs de l’homéopathie (professionnels de santé, sociétés savantes, associations de patients, entreprises du médicament homéopathique) ont annoncé mercredi le lancement d’une campagne de mobilisation pour le maintien du remboursement de l’homéopathie.

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Cellectis : feu vert de la FDA pour son essai clinique avec UCARTCS1 dans le myélome multiple

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCARTCS1 chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM).

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Valbiotis reçoit deux subventions pour un montant total de 885 000 euros

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé avoir obtenu deux subventions publiques : une subvention de 536 866 € accordée par la Région Nouvelle-Aquitaine et une subvention de 350 000 € de la part de la Région Auvergne-Rhône-Alpes et de l’État dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir.

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OSE Immunotherapeutics : de nouvelles données cliniques et précliniques présentées à l’AACR 2019

OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données cliniques sur Tedopi® et des données précliniques sur BI 765063 (OSE-172), au Congrès Annuel de l’American Association of Cancer Research (AACR) qui se tient du 29 mars au 3 avril 2019 à Atlanta, Etats-Unis.

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Immunothérapies : Janssen Horizon lance un appel à projets destiné aux jeunes chercheurs

Le fonds de dotation Janssen Horizon accompagne financièrement des équipes basées en France particulièrement innovantes dans la recherche translationnelle et les sciences humaines et sociales. Les cinq aires thérapeutiques ciblées sont l’oncologie, les hémopathies malignes, les maladies auto-immunes, l’infectiologie et les neurosciences.

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Erytech présente de nouveaux résultats précliniques avec erymethionase au congrès de l’AACR 2019

Erytech Pharma, société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies innovantes par encapsulation de substances médicamenteuses dans les globules rouges, annonce aujourd’hui la présentation de nouveaux résultats précliniques concernant son deuxième produit candidat, erymethionase, lors du Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), à Atlanta, en Géorgie.

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Noxxon présente les résultats actualisés de son étude de combinaison de phase I/II NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon a annoncé la présentation de la dernière mise à jour des résultats cliniques de son étude de phase I/II évaluant NOX-12 en association avec Keytruda® (pembrolizumab) chez des patients atteints d’un cancer colorectal ou du pancréas métastatique à microsatellites stables, dans le cadre d’un poster présenté au congrès annuel de l’Association Américaine de Recherche contre le Cancer (AACR).

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Pierre Fabre conclut un accord de licence exclusive pour développer et commercialiser NERLYNX® en Europe

La société américaine Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont conclu un accord de licence exclusive aux termes duquel Pierre Fabre développera et commercialisera NERLYNX® (nératinib) en Europe et dans certains pays d’Afrique.

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Boehringer Ingelheim et Dopharma finalisent la reprise du site de Saint-Herblon et de l’activité Coophavet

Suite à la signature d’un accord préalable en octobre 2018, Boehringer Ingelheim et Dopharma viennent d’annoncer la reprise effective du site de Saint-Herblon (Loire-Atlantique) et de l’activité Coophavet par Dopharma. Cette entreprise néerlandaise indépendante à capitaux familiaux conçoit, fabrique et distribue des produits vétérinaires 100 % dédiés aux animaux de production.

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Industrie pharmaceutique : le classement des 10 plus grands acteurs par popularité digitale

L’outil de veille Visibrain, a analysé la présence digitale des 10 plus grands acteurs du secteur pharmaceutique afin d’identifier lequel d’entre eux est le plus populaire en France sur les réseaux sociaux et la presse en ligne.

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