L'Info Industrie & Politique de Santé
Jean-Marc Grognet, directeur général de Genopole, premier biocluster français dédié aux biotechnologies et à la recherche en génomique et génétique, a été élu vice-président de Medicen chargé de la Recherche.
Lire la suiteLa DREES* publie « Les établissements de santé – édition 2017 ». Cet ouvrage rassemble les chiffres clés sur le secteur hospitalier français. Fin 2015, les 3 089 établissements de santé qui composent le secteur hospitalier français (public et privé) ont pris en charge 12 millions de séjours en hospitalisation complète et 16 millions de journées en hospitalisation partielle.
Lire la suiteCellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la signature de plusieurs accords de distribution couvrant six nouveaux marchés (Espagne, Grèce, Chypre, Israël, Australie et Nouvelle-Zélande), dans le cadre de la commercialisation à l’international de son système de gestion du diabète.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer la nomination de Rainer Boehm, M.D., et Hervé Hoppenot à son conseil d’administration.
Lire la suiteServier et Transgene ont annoncé avoir signé un accord de recherche portant sur l’application des technologies de vectorisation virale pour la production de thérapies cellulaires CAR-T allogéniques. Transgene pourrait percevoir plus de 30 millions d’euros au titre de ce contrat d’une durée initiale de trois ans. De son côté, Servier pourra exploiter ces nouveaux vecteurs pour développer son portefeuille d’immunothérapie cellulaire.
Lire la suiteLa société française Alma Bio Therapeutics et l’entreprise belge Delphi Genetics ont annoncé dans un communiqué le franchissement d’une nouvelle étape dans leur partenariat stratégique pour le développement de médicaments à base d’ADN plasmidique contre les maladies auto-immunes, traitant la cause sous-jacente de l’inflammation incontrôlée.
Lire la suiteAgnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, s’est rendue à Lille le 22 juin dernier afin de soutenir la ville de Lille, candidate pour accueillir l’Agence européenne des Médicaments (AEM). Elle a notamment présenté la task force qui sera déployée au service de cette candidature, composée entre autres de la région Hauts-de-France, de la municipalité,de la Métropole Européenne de Lille ou encore du pôle Eurasanté de Lille.
Lire la suiteNovaliq, la société pharmaceutique allemande spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie, vient de nommer Gabriela Burian, MD, MPH, au poste de responsable médical en chef. Elle prend les rênes du développement clinique et des efforts réglementaires de Novaliq à l’échelle internationale, ainsi que de la diversification du portefeuille de projets thérapeutiques propriétaires de la société.
Lire la suiteGenkyotex, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies NOX, a annoncé avoir débuté le recrutement de patients destinés à participer à son essai clinique de phase 2 avec le GKT831, son inhibiteur des enzymes NOX 1 et 4, dans la cholangite biliaire primitive (PBC).
Lire la suiteL’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) et la Phytochemical Society of Europe récompensent leurs 3 lauréats 2017 des Prix IRPF- Phytochemical Society of Europe remis les 28, 29, 30 juin et 1er juillet prochains, à l’occasion du Symposium de Lille de la Phytochemical Society of Europe.
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase I visant à tester le produit candidat UCART123 dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM).
Lire la suiteCellnovo, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le diabète a annoncé aujourd’hui la construction d’une deuxième ligne de production pour la fabrication de ses cartouches d’insuline. Cette annonce intervient au moment où la production de la première ligne installée chez Flex en Autriche monte en puissance.
Lire la suiteTakeda et Seattle Genetics ont annoncé dans un communiqué les résultats positifs de l’étude clinique ECHELON-1 de Phase 3 d’évaluation d’Adcetris® (brentuximab vedotin) dans le traitement de première ligne du lymphome hodgkinien avancé. L’étude a satisfait le critère d’évaluation principal, démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression modifiée.
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