BrainVectis lève 1 million d’euros pour développer sa thérapie génique ciblant les maladies de Huntington et d’Alzheimer

BrainVectis, société spécialisée en thérapie génique ciblant les maladies neuro-dégénératives, a annoncé aujourd’hui avoir levé 1 million d’euros auprès d’investisseurs privés pour son premier tour de table. Une opération qui lui permettra de finaliser des études pharmacologiques précliniques afin d’entrer en phase d’essai clinique dès 2019 dans la maladie de Huntington puis en 2021 dans la maladie d’Alzheimer.

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Biosimilaires : Brenzys™ de Samsung Bioepis autorisé au Canada

Samsung Bioepis a annoncé aujourd’hui que Brenzys™ – un biosimilaire référençant Enbrel® (étanercept), également appelé SB4 – avait obtenu une autorisation réglementaire au Canada pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. Brenzys™ sera commercialisé au Canada par Merck Canada Inc.

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Diabète : résultats positifs pour iGlarLixi de Sanofi

Sanofi a annoncé mardi que iGlarLixi, l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide* (un agoniste des récepteurs GLP-1), permet de mieux contrôler la glycémie après les repas (glycémie postprandiale) des adultes atteints de diabète de type 2, comparativement à l’insuline glargine 100 unités/ml administrée seule.

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Biophytis prêt à lancer l’étude SARA-OBS dans la sarcopénie

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé avoir finalisé le design de l’étude clinique SARA-OBS dans la sarcopénie, choisi les principaux partenaires (centres cliniques et CRO) et avoir déposé une première demande d’autorisation réglementaire en France.

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Takeda et PRA Health Sciences signent un nouvel accord de partenariat

PRA Health Sciences et Takeda ont annoncé lundi la signature d’un nouvel accord de partenariat en vertu duquel l’organisation de recherche clinique (ORC) sera le principal partenaire stratégique de Takeda, afin de répondre aux besoins en développement clinique et post-approbation des produits commercialisés et en voie de commercialisation de la société.

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Alizé Pharma III présente des résultats précliniques de son programme I-HBD1 au congrès annuel de l’ASBMR

Alizé Pharma III, société du groupe Alizé Pharma spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé la présentation de résultats précliniques de son programme I-HBD1 dans l’ostéoporose à l’occasion du congrès annuel de l’American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), qui se tiendra à Atlanta du 16 au 19 septembre 2016.

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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (août 2016)

L’ANSM revient dans un point d’information sur les avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est déroulée du 17 au 19 août 2016. Le PDCO a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 5 (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Onxeo : premiers résultats du programme préclinique de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les données issues de 2 études in vivo de son programme préclinique avec Livatag®, confirmant que la formulation nanoparticulaire de Livatag® (doxorubicine TransdrugTM) présente un profil pharmacologique adapté pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC).

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Diabète : Sanofi et Google lancent leur coentreprise Onduo

Sanofi et Verily Life Sciences, filiale d’Alphabet (Google), ont annoncé la création d’Onduo, une co-entreprise née de la collaboration dans le diabète entre Sanofi et Verily. L’objectif d’Onduo est d’aider les personnes atteintes de diabète grâce au développement de solutions complètes combinant dispositifs médicaux, logiciels, médicaments et soins professionnels, pour une prise en charge simple et intelligente de la maladie.

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Le projet StemSAFE labellisé par Medicen Paris Region s’est clôturé avec succès

Labellisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Region en janvier 2011, le projet de R&D collaboratif StemSAFE est arrivé à son terme. Autour d’un même objectif – administrer chez l’homme un substitut d’épiderme constitués de cellules souches somatiques et de cellules dérivées de lignées de cellules souches pluripotentes – ce projet a réuni six partenaires publics et privés.

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Advanced Analytical Technologies implante ses bureaux français à Genopole

Advanced Analytical Technologies (AATI), société américaine qui développe, fabrique et commercialise des systèmes d’analyse d’acides nucléiques bas et haut débit entièrement automatisés, s’implante en France, au sein du biocluster Genopole, pour développer la vente et renforcer ses services en France, en Belgique francophone et au Luxembourg.

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Sécurité Sociale : les Français se sentent de moins en moins responsables du déficit

Selon la 6ème édition du baromètre baromètre BVA Fondation April, les personnes interrogées se sentiraient de moins en moins responsables du déficit de la sécurité sociale ; elles sont une courte majorité à penser que le système de soins est de plus en plus équitable ; et la proportion des individus estimant que les soins sont au juste prix est en hausse.

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