L'Info Industrie & Politique de Santé
Takeda et la société nantaise Affilogic ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche afin d’explorer l’utilisation de la plateforme exclusive de Nanofitins® d’Affilogic dans les thérapies ciblant le système nerveux central (SNC).
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à partir de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé la nomination de June Almenoff, M.D., Ph.D., en tant que membre de son conseil d’administration, en remplacement de Dirk Reyn.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a regroupé ses activités de recherche dans de nouveaux laboratoires de plus de 150m² au sein de la plateforme CEMIPAI du CNRS-Languedoc Roussillon augmentant ainsi sa capacité à développer de nouveaux projets et expérimentations sur des agents infectieux.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé mercredi que la FDA a accordé le statut de Fast Track à Viaskin Milk, son traitement épicutané en cours d’essai clinique de phase IIb chez des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus souffrant d’allergie aux protéines de lait de vache (APLV) sévère (IgE-médiée).
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé mercredi que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) avait accepté la revue de sa demande de variation de type II, qui vise à étendre les indications de nivolumab au traitement du cancer urothélial localement avancé non résécable ou métastatique (CUm) chez les patients adultes après échec d’un traitement à base de sels de platine.
Lire la suiteTheranexus a annoncé le financement par le Fonds Unique Interministériel (FUI) de son projet CX-COG labellisé par les pôles de compétitivité Lyonbiopôle et Atlanpôle Biothérapies. Ce projet, réalisé en collaboration avec l’équipe du Pr Régis Bordet (CHU de Lille, Inserm) et Synerlab porte sur le développement galénique et la validation clinique de l’efficacité du produit THN201 dans le traitement des troubles neurocognitifs (TNC) associés notamment à la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera sous forme de poster le design actualisé de l’essai clinique d’enregistrement Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon (World Conference on Lung Cancer) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 4 au 7 décembre 2016.
Lire la suiteAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (Lantus®, Sanofi), insuline basale de référence et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog®, Eli Lilly and Company).
Lire la suiteGlaxoSmithKline a annoncé mardi la nomination à la direction générale d’Emma Walmsley, actuellement Chief Executive Officer (CEO) de la division Consumer Healthcare du groupe pharmaceutique britannique.
Lire la suiteInventiva, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, vient d’annoncer l’obtention de deux financements d’une valeur totale de près de 2,3 millions d’euros pour son programme de recherche YAP/TEAD.
Lire la suiteZambon SpA, la société pharmaceutique du groupe italien Zambon, vient d’annoncer la nomination de Roberto Tascione au poste de PDG en charge du développement de la société à l’échelle mondiale.
Lire la suiteLa société pharmaceutique indienne Jubilant Biosys a annoncé deux nominations dans son équipe de direction. Steven Hutchins été nommé président et le Dr. Takeshi Yura a été nommé vice-président du département chimie pharmaceutique.
Lire la suiteGenfit, société qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé mardi le lancement d’un programme de validation et de qualification à grande échelle pour le diagnostic et le suivi non-invasif des patients NASH sur base de miARNs et d’algorithmes propriétaires.
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