ANSM : Éric Délas nommé directeur général adjoint chargé des ressources

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la nomination d’Éric Délas au poste de directeur général adjoint chargé des ressources. Avant de rejoindre l’ANSM, Éric Délas était directeur général adjoint en charge des ressources de l’Agence de la Biomédecine.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques

Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.

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TiGenix : le projet SEPCELL reçoit une subvention de 5,4 millions d’euros de l’UE

TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé que le projet SEPCELL a reçu une subvention de 5,4 millions d’euros de la Commission européenne dans le cadre de l’initiative Horizon 2020, le programme-cadre de l’Union européenne pour la recherche et l’innovation, afin de réaliser un essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 chez des patients atteints de sepsis sévère consécutif à une pneumonie communautaire grave.

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Poxel : des résultats confirment le potentiel de l’Iméglimine pour traiter le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la présentation de données scientifiques sur son principal candidat médicament, l’Iméglimine, au 6e congrès mondial « Targeting Mitochondria » qui s’est tenu à Berlin du 28 au 30 octobre 2015.

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OSE Pharma : avis favorable des autorités réglementaires européennes pour son essai de Phase 3 avec Tedopi®

OSE Pharma, société biopharmaceutique d’immuno-oncologie, vient d’obtenir l’avis favorable des autorités réglementaires de 7 pays européens pour lancer son essai clinique pivot de Phase 3 avec Tedopi®, dans le cancer du poumon dit « non à petites cellules » (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer).

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Hépatite C : Gilead soumet une présentation de nouveau médicament à la FDA pour une combinaison sofosbuvir/velpatasvir

Gilead vient de soumettre une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA aux États-Unis pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne expérimentale de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), approuvé sous la marque Sovaldi® en décembre 2013, et du velpatasvir (VEL), un inhibiteur de la NS5A pan-génotypique expérimental, pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6 chronique.

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Genticel : première patiente vaccinée en phase I avec ProCervix aux Etats-Unis

Genticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier que la première patiente a été vaccinée aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 de son produit « first-in-class » GTL001 (ProCervix).

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Le Pr Yacine Merrouche nommé Directeur Général du centre de lutte contre le cancer Paul Strauss de Strasbourg

Le Professeur Yacine Merrouche, a été nommé Directeur Général du centre lutte contre le cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er novembre 2015, par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.

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Journée mondiale de l’AVC : « Le vrai danger ne prévient pas toujours»

A l’occasion de la Journée Mondiale contre l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC), la Fédération Nationale France AVC, la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV) et la Fondation Cœur et Artères, en partenariat avec Bayer HealthCare, lancent une campagne d’information sur l’AVC « Le vrai danger ne prévient pas toujours». Chaque année, en France, près de 130 000 nouvelles personnes sont victimes d’un AVC.

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