L'Info Industrie & Politique de Santé
Ancien directeur des affaires publiques et de la communication de la filiale française du groupe pharmaceutique Roche, le docteur Jean-François Chambon a pris, depuis le 2 février 2015, les fonctions de directeur de la communication et du mécénat de l’Institut Pasteur.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre de la santé, a annoncé, lundi 9 mars, le maintien de la généralisation du tiers payant, mesure phare de la loi santé qui est vivement contestée par les médecins libéraux. Selon la ministre, le tiers payant sera étendu à tous les Français de manière progressive d’ici à 2017.
Lire la suiteL’AFCROs, l’association professionnelle qui représente les entreprises françaises de la recherche clinique, vient de procéder au renouvellement de son comité de direction lors de son assemblée générale annuelle. Denis Comet a été réélu président de l’AFCROs. Yoani Matsakis, Michel Lévy et Eric Leutenegger ont été nommés vice-présidents.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé que des investigateurs du NCIC Clinical Trials Group* (« NCIC CTG ») ont présenté le rationnel et le protocole de l’essai clinique de Phase I/II testant IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », en monothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de haut grade.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé le 6 mars la nomination de Robert Castaigne au poste de Président de son Comité d’audit. Il succède au Dr Klaus Pohle qui était Président du Comité d’audit depuis 2004. Ce dernier reste administrateur de Sanofi.
Lire la suiteL’Organisation mondiale de la Santé (OMS) avec le ministère de la Santé de la Guinée, Médecins Sans Frontières (MSF), Epicentre et l’Institut norvégien de santé publique (INSP) vont lancer un essai de phase 3 en Guinée le 7 mars pour tester l’efficacité théorique et réelle du vaccin VSV-EBOV contre le virus Ebola. Ce vaccin a été mis au point par l’Agence de la santé publique du Canada.
Lire la suiteLe sulfate de chondroïtine de l’espagnol Bioiberica, un agent chondroprotecteur symptomatique à action lente indiqué dans le traitement de l’ostéoarthrite, a été approuvé comme médicament sur ordonnance en Autriche, en Hongrie, en République tchèque, en Italie et en Pologne, dans le cadre d’une procédure de reconnaissance mutuelle par la Finlande. Ce médicament est désormais approuvé comme médicament dans 13 pays européens et commercialisé sous la marque Bioiberica dans sept de ces pays, dont l’Espagne.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé vendredi une levée de fonds par émission d’actions ordinaires réservée à une catégorie spécifique d’investisseurs. Le produit brut de la levée, qui s’élève à environ €27 millions, pour un total de 15 millions d’actions nouvelles, doit financer la stratégie de croissance de Nicox en vue de devenir une société spécialisée en ophtalmologie leader au plan international.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Adocia a annoncé aujourd’hui la création d’une filiale américaine, Adocia Incorporated, ainsi que le recrutement du Dr Simon Bruce et de Stephen Daly. La création d’une filiale américaine est un élément majeur dans la stratégie d’Adocia, dans la mesure où les Etats Unis constituent actuellement le marché principal visé par ses produits.
Lire la suiteUne surmortalité hivernale de 19% depuis le début de l’épidémie de grippe Dans son dernier bulletin de surveillance de la grippe, l’Institut de veille sanitaire (InVS) rapporte que la mortalité hivernale est supérieure de 19% à la mortalité attendue calculée à partir des 8 années précédentes, soit un excès estimé à 8500 décès, depuis le début de l’épidémie grippale en France.
Lire la suiteDu 17 au 22 mars 2015, l’Institut Curie lance, le temps d’une semaine, une nouvelle édition de l’opération Une Jonquille pour Curie. Des manifestations sont organisées un peu partout en France pour fédérer et inciter toujours plus à manifester son soutien à la lutte contre le cancer.
Lire la suiteEssais cliniques : 1er épisode de la web série du LeemLe Leem propose une web série en quatre épisodes qui explique en quoi consistent les essais cliniques d’un nouveau médicament et l’importance qu’ils représentent pour l’innovation et les patients.
Lire la suiteLe laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd’hui que l’idarucizumab a été soumis pour une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA), et les Autorités de santé canadiennes.
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