Roche : de nouvelles données positives sur son test de pré-éclampsie Elecsys®

Le groupe Roche vient d’annoncer les résultats de l’étude PROGNOSIS présentés à Paris lors du 20e World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility, qui ont démontré la valeur pronostique de son test de pré-éclampsie Elecsys® pour prédire l’absence de pré-éclampsie pendant la semaine suivant le test et son développement au cours des quatre semaines suivantes.

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Valneva et BliNK Therapeutics lancent une nouvelle biotech spécialisée dans la découverte d’anticorps monoclonaux

La société de biotechnologie Valneva et la société britannique BliNK Therapeutics ont annoncé jeudi la création d’une société spécialisée dans la découverte d’anticorps monoclonaux innovants basée à Lyon ayant pour dénomination sociale BliNK Biomedical SAS.

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Alsace BioValley signe un partenariat économique avec la Japan Bioindustry Association

Le Pôle de compétitivité Alsace BioValley et la Japan Bioindustry Association (JBA) viennent de signer un partenariat dans le cadre du salon BioJapan à Yokohama au Japon. L’objectif est de renforcer la collaboration et multiplier les opportunités de partenariats entre industriels alsaciens et japonais de la filière Santé.

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Genfit annonce une levée de 21 millions d’euros dans un placement privé

Genfit, la société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé mercredi avoir levé près de 21 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé notamment auprès d’investisseurs institutionnels aux Etats-Unis.

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Syndrome de Sjogren : le NIHR annonce une étude pionnière sur un nouveau traitement

Le National Institute for Health Research (NIHR) a annoncé aujourd’hui le lancement du premier essai clinique commercial de Grande-Bretagne, portant sur un nouveau traitement du syndrome de Sjogren. L’étude, financée par Novartis, utilise le partenariat de recherche translationnelle du NIHR pour réunir les enquêteurs chevronnés du pays afin de collaborer sur les maladies articulaires et inflammatoires connexes.

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Alizé Pharma : résultats positifs pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylé

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé mercredi les résultats de deux essais cliniques de phase I avec AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, chez 76 sujets comprenant des volontaires sains et des patients en surpoids ou obèses.

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Leem : Franck Auvray et Philippe Alaterre cooptés au Conseil d’Administration

Le Leem a annoncé la cooptation, le 9 décembre 2014, à son Conseil d’Administration de deux nouveaux administrateurs : Franck Auvray, Directeur Général et Vice-Président de Celgene France et Philippe Alaterre, Directeur des études stratégiques aux Affaires Industrielles de Sanofi Winthrop Industrie.

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Valneva : 1ères données de Phase II du candidat vaccin contre la tuberculose développé avec l’adjuvant IC31®

La société de biotechnologie Valneva a annoncé aujourd’hui que le candidat vaccin contre la tuberculose H1/IC31® du Statens Serum Institut’s (SSI) formulé avec l’adjuvant propriétaire IC31® de Valneva a démontré un bon profil d’innocuité et d’immunogénicité (réaction immunitaire) dans des essais cliniques de Phase II réalisés sur des adultes porteurs du VIH.

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TiGenix démarre l’essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère

TiGenix, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à base de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques adipeuses expansées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’inscription du premier sujet à son essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère.

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Le groupe Pierre Fabre annonce une suppression de 551 postes d’ici 2016

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé mardi un nouveau plan stratégique baptisé Trajectoire 2018. Ce plan prévoit une transformation de sa branche Pharmaceutique aujourd’hui « très fragilisée sous le double effet d’une R&D insuffisamment productive et d’une perte importante d’activité en France », qui devrait se traduire notamment par une réduction de 551 postes d’ici 2016.

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Myopathie de Duchenne : ARMGO Pharma et Servier annoncent l’entrée en développement clinique du Rycal ARM210/S48168

ARMGO Pharma et Servier viennent d’annoncer le succès des études pharmacologiques d’efficacité et des études précliniques réglementaires avec l’ARM210/S48168, ainsi que leur décision officielle de faire entrer le programme en phase de développement clinique précoce, ciblant initialement le traitement de la myopathie de Duchenne, qui est l’une des plus communes mais aussi sévère maladie musculaire.

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L’américain Merck va acquérir Cubist pour 9,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Merck (MSD) a annoncé lundi la signature d’un accord définitif afin d’acquérir son compatriote Cubist, une société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques. Une opération d’un montant total de 9,5 milliards de dollars qui doit lui permettre de s’installer sur le segment des traitements contre les « superbactéries ».

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