L'Info Industrie & Politique de Santé
Une étude publiée dans la revue médicale Molecular Psychiatry vient de démontrer l’influence des jeux vidéo sur le développement du volume de la matière grise. Un résultat qui ouvre des perspectives de traitement de certaines pathologies comme la schizophrénie ou encore la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, et Geneviève Fioraso, la ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, se sont félicitées jeudi que le Conseil européen soit parvenu à un accord sur le règlement européen concernant les essais cliniques de médicament à usage humain.
Lire la suitePfizer annonce des remaniements dans son équipe de directionLe groupe pharmaceutique américain Pfizer vient d’annoncer plusieurs remaniements dans son équipe de direction dont la nomination d’Albert Bourla à la présidence des activités vaccins, oncologie et santé grand public du groupe à partir du 1er janvier 2014.
Lire la suiteSandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.
Lire la suiteAriad vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé l’information posologique (U.S. Prescribing Information, ou USPI) révisée et la stratégie d’évaluation et d’atténuation des risques (Risk Evaluation and Mitigation Strategy, ou REMS) d’Iclusig® (ponatinib), permettant la reprise immédiate de sa commercialisation et de sa distribution sur le marché.
Lire la suiteTiGenix, entreprise biomédicale belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé avoir signé un accord de prêt structuré pour un montant de 10 millions d’euros auprès de Kreos Capital (Kreos). Un financement qui doit notamment permettre à la société de finaliser l’essai de phase III sur son produit phare, le Cx60.
Lire la suiteLa première implantation d’un cœur artificiel bioprothétique a été réalisée avec succès le mercredi 18 décembre 2013 à l’Hôpital européen Georges-Pompidou (AP-HP), sous la direction du Pr Alain Carpentier, concepteur du projet. La prothèse développée par Carmat offre un nouvel un espoir aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque terminale dont l’avenir dépend encore de greffons dont le nombre reste insuffisant.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne concernant l’utilisation de la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère
Lire la suiteL’Afipa, association professionnelle qui représente les industriels du médicament d!automédication, a réagi vendredi à l’avis de l’autorité de la concurrence favorable à la vente des médicaments d’automédication en parapharmacie ou en grandes surfaces. L’Afipa indique ainsi regretter « une proposition injustifiée au regard de la réalité objective des expériences européennes en la matière ».
Lire la suiteLe Comité national de lutte contre le tabagisme (CNCT) vient de lancer une nouvelle campagne vidéo intitulée « Le Complot ». Objectif : dénoncer la « pression des cigarettiers » et leurs pratiques marketing.
Lire la suiteBayer a annoncé jeudi avoir obtenu le soutien du conseil d’administration d’Algeta pour son offre d’achat qui valorise le groupe pharmaceutique norvégien à près de 2,1 milliards d’euros. Le géant allemand entend ainsi renforcer son portefeuille en oncologie grâce à Xofigo ™, un traitement du cancer de la prostate co-développé par les deux groupes depuis 2009.
Lire la suiteIntegraGen, société de biotechnologie qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’un projet de séquençage de plus de cent couples, ADN constitutionnel / ADN de métastases de cancer, lors du Breast Cancer symposium de San Antonio, principal congrès international sur le cancer du sein, le vendredi 13 décembre.
Lire la suiteErytech, société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la notification définitive de délivrance de son brevet princeps aux Etats-Unis dans laquelle la période additionnelle d’exclusivité est étendue de deux ans à près de quatre ans.
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