Maladies rares : Sanofi et Alnylam restructurent leur alliance stratégique

Sanofi et Alnylam Pharmaceuticals ont annoncé lundi la restructuration stratégique de leur alliance portant sur le développement d’agents ARNi, afin de rationaliser et d’optimiser le développement et la commercialisation de certains produits pour le traitement de maladies génétiques rares.

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Adocia étend son portefeuille de produits BioChaperone® au-delà du diabète

Adocia vient d’annoncer une mise à jour de sa stratégie d’entreprise. La société biopharmaceutique, qui a construit l’un des portefeuilles les plus différenciés dans le domaine des thérapies injectables contre le diabète, étend l’application de sa technologie propriétaire BioChaperone® à de nouvelles indications thérapeutiques.

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Enterome lève 32 millions d’euros pour le développement clinique de ses programmes phares

Enterome, société qui développe des thérapies innovantes pour les maladies liées à des anomalies du microbiote intestinal avec un focus sur les maladies inflammatoires de l’intestin (IBD) et l’immuno-oncologie (IO), a annoncé avoir levé 32 millions d’euros dans le cadre d’une levée de fonds de série D.

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Takeda va acquérir la biotech belge TiGenix

Le laboratoire japonais Takeda a annoncé son intention de lancer une offre publique d’acquisition volontaire conditionnelle sur TiGenix, la biotech belge axée sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves.

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Maladies neurodégénératives : Servier et Treventis signent un partenariat de recherche stratégique

Servier et Treventis ont signé un partenariat de recherche stratégique ciblant deux protéines clés impliquées dans la maladie d’Alzheimer, les protéines Tau et amyloïde-β (Aβ). Cette collaboration thérapeutique a pour objectif d’offrir aux patients un médicament ralentissant la progression de la pathologie cérébrale, minimisant ainsi le déclin fonctionnel grâce à un mécanisme modifiant le cours de la maladie.

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OSE Immunotherapeutics : Gérard Tardy nommé Président du Conseil d’Administration

OSE Immunotherapeutics, la société de biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, a annoncé que le Conseil d’Administration de la société, réuni le 3 janvier 2018, a nommé Gérard Tardy Administrateur et nouveau Président du Conseil d’Administration.

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Abivax : extension de son étude ABX464 sur le long terme pour la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé aujourd’hui que le protocole de suivi ABX464-102 a été autorisé par le Comité de Régulation et d’Ethique en Belgique. La nouvelle étude recrutera des patients déjà inclus dans l’étude de preuve de concept pour la colite ulcéreuse en cours (ABX464-101), qui répondent au traitement par ABX464 dans l’étude de suivi en ouvert de 12 mois (ABX464-102).

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Pharnext : le Dr Philippe Chambon rejoint le Conseil d’Administration

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, a annoncé que son Conseil d’Administration a nommé le Dr Philippe Chambon en tant que nouveau membre indépendant non-exécutif.

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Nicox : le Dr Tomas Navratil nommé Head of Development

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la nomination du Dr. Tomas Navratil en qualité de Vice President et Head of Development, à compter du 1er janvier 2018. Dans le cadre de cette fonction nouvellement créée, le Dr Navratil dirigera toutes les activités de développement cliniques et non cliniques de la Société et reportera au Dr Michael Bergamini, Executive Vice President et Chief Scientific Officer de Nicox.

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Nanobiotix : feu vert de la FDA pour son premier essai clinique en Immuno-Oncologie

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour un nouvel essai clinique avec NBTXR3, le premier produit d’une nouvelle classe, conçu pour être injecté directement dans les tumeurs cancéreuses, activé par radiothérapie stéréotaxique d’ablation (SABR) et administré en combinaison avec un anticorps anti-PD1 (nivolumab ou pembrolizumab).

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Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma lancent le programme de Phase 3 de l’Imeglimine au Japon

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, et notamment le diabète de type 2, et Sumitomo Dainippon Pharma, ont annoncé ce jour le lancement du programme de phase III de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon.

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Theradiag signe un accord de partenariat avec MSD France pour le monitoring de Remicade®

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé un accord de partenariat avec le laboratoire pharmaceutique MSD France (Merck Sharp & Dohme) afin de fournir, en France, ses kits LISA TRACKER® pour le monitoring de Remicade®.

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