L'Info Industrie & Politique de Santé
Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé l’approbation de la Commission européenne, pour l’Alecensa® en tant que monothérapie indiquée pour le « traitement de première ligne de patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) kinase lymphome anaplasique (anaplastic lymphoma kinase, ALK)- positif ».
Lire la suiteGeNeuro, la société biopharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui la tenue de la dernière visite du dernier patient inclus dans son étude de Phase 2b de 12 mois CHANGE-MS avec GNbAC1 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). À ce titre, GeNeuro recevra la somme de 12 millions d’euros de Servier.
Lire la suiteLe décret du Président de la République Française, nommant Denis Delval en qualité de PDG de LFB S.A, est paru au Journal Officiel le 20 décembre 2017. Ce décret fait suite à l’Assemblée Générale et au Conseil d’administration de LFB S.A., qui se sont tenus le 4 décembre 2017.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a présenté en session orale des nouvelles données d’analyse transcriptomique renforçant les perspectives de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales (11ème “European Workshop on Immune Mediated Inflammatory Diseases”, 14-16 décembre 2017, Paushuis-Utrecht, Pays-Bas).
Lire la suiteOrchard Therapeutic, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Yposkesi. Yposkesi est un des leaders dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire et a été fondée avec l’AFM-Téléthon France en association avec le fond SPI géré par Bpifrance.
Lire la suiteActicor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thromboemboliques, a annoncé la nomination du Dr Yannick Plétan comme Directeur Médical, responsable de la R&D clinique et des affaires médicales. Acticor Biotech renforce son organisation dans la perspective de l’entrée prochaine en phase II de son principal candidat-médicament, ACT017.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge qui développe de nouvelles thérapies centrées sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires de cellules souches allogéniques expansées ou issues de donneurs, a annoncé son intention de concentrer ses ressources et ses capacités sur sa plateforme technologique eASC et sur ses produits candidats Cx601 et Cx611.
Lire la suiteOncodesign, le groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, et la société Cyclopharma, en collaboration avec le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé des résultats cliniques intermédiaires prometteurs pour l’étude de Phase 1 utilisant le premier radiotraceur issu du programme IMAkinib.
Lire la suiteTxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé avoir achevé le développement de son premier procédé de production pour sa technologie propriétaire CAR-Treg. Ce procédé sera transféré à un fabriquant externe de type CMO (Contract Manufacturing Organization) avant l’entrée en clinique du premier produit CAR-Treg de TxCell.
Lire la suiteUnivercells, société technologique belge dédiée au développement de solutions de bioproduction innovantes et abordables, a annoncé la clôture d’un tour de financement de série A2 pour une somme de 3 millions d’euros ($3.56M), mené par des investisseurs privés. Les fonds soutiendront le déploiement commercial de sa plateforme virale ainsi que la finalisation de sa plateforme recombinante.
Lire la suiteSanofi Genzyme et Alnylam ont annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le patisiran, un agent thérapeutique expérimental ARNi ciblant la transthyrétine (TTR), dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine de l’adulte.
Lire la suiteLors du 28ème Festival de la Communication Santé, qui se déroulait les 24 et 25 novembre à Deauville, Pierre Fabre Médicament, Microsoft et le cabinet de conseil Velvet Consulting ont challengé les meilleurs développeurs d’intelligences artificielles appliquées à la santé. Start-up gagnante du Challenge, Sensome sera accompagnée pendant deux mois au sein de l’AI Factory de Microsoft à Station F pour lui permettre d’incuber son projet et de développer un « use case ».
Lire la suiteLe Conseil d’Administration de bioMérieux a approuvé aujourd’hui la nomination d’Alexandre Mérieux en tant que Président Directeur Général de la société. Directeur général délégué de bioMérieux depuis trois ans, Alexandre Mérieux succède ainsi à Jean-Luc Bélingard, qui assurait la Présidence de la société depuis 2010.
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