Noxxon Pharma: le NCT d’Heidelberg participera à l’étude sur le NOX-A12 associé au Keytruda®

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé la signature d’un accord avec le Centre National des Maladies Tumorales (NCT) de Heidelberg, selon lequel ce dernier mènera une étude évaluant son produit candidat phare NOX-A12 associé au Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas métastatique et le cancer colorectal métastatique.

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Nicox : nomination de Lauren P. Silvernail au Conseil d’administration

Nicox a annoncé la nomination de Lauren P. Silvernail à son Conseil d’administration pour une durée de 4 ans. La société de R&D spécialisée en ophtalmologie a également annoncé le renouvellement des mandats d’administrateur de Birgit Stattin Norinder et de Michele Garufi pour une durée de 4 ans.

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Lysogene recrute Philippe Mendels-Flandre en tant que Chief Operating Officer

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de Philippe Mendels-Flandre au poste de Chief Operating Officer. Dans ce but, il encadrera toutes les activités financières, les partenariats et les projets de développement de la Société. Philippe Mendels-Flandre sera membre du Comité Exécutif.

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Alsace BioValley : un nouveau Directeur Général à la tête du Pôle de compétitivité

Le Conseil d’Administration du Pôle Alsace BioValley, dédié aux innovations thérapeutiques, vient de nommer son nouveau Directeur Général. Fort d’un riche parcours de plus de 15 ans dans l’industrie et la recherche en santé, Marco Pintore, 48 ans, vient de prendre ses fonctions.

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Les SATT franciliennes s’unissent pour lancer l’initiative « Paris Region Innovation Booster »

Les Sociétés d’Accélération du Transfert de Technologies (SATT) IDF Innov, Lutech et Paris-Saclay lancent le « Paris Region Innovation Booster » en partenariat avec Paris Région Entreprises et French Tech Hub. Objectifs de l’initiative : renforcer la compétitivité des entreprises notamment à l’international en facilitant l’accès aux laboratoires de recherche et faire la promotion des capacités de Recherche & Développement en Ile-de-France.

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Inventiva : résultats positifs de l’étude de toxicité de 12 mois avec IVA337

Inventiva vient d’annoncer les résultats de l’étude toxicologique de 12 mois chez des primates non humains portant sur son principal candidat-médicament, IVA337, un agoniste pan-PPAR actuellement en phase IIb de développement clinique dans la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la sclérodermie systémique.

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Onxeo : nouveau brevet aux Etats-Unis pour Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire

Onxeo a annoncé avoir reçu un avis d’acceptation, par l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO), de la demande de brevet couvrant la voie d’administration spécifique de Livatag®, actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase III (ReLive) en deuxième ligne de traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie).

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Chugai : les résultats de l’étude J-ALEX pour l’Alecensa® publiés en ligne dans « The Lancet »

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé que les résultats de l’étude japonaise de phase III (J-ALEX) portant sur l’Alecensa®, réalisée auprès de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) à gène de fusion ALK-positif, avaient été publiés dans la version électronique de « The Lancet » le 10 mai 2017.

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Enyo Pharma : arrivée d’une Directrice financière et d’un Vice-Président Développement Corporate et Stratégie

Enyo Pharma, société biopharmaceutique développant de nouvelles molécules en utilisant des technologies inspirées des virus, vient de renforcer son équipe Business avec le recrutement d’une Directrice Financière et d’un VP Développement Corporate et Stratégie, tous deux ayant une forte expérience des entreprises pharmaceutiques.

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Celyad : la FDA accorde le label Fast Track à sa thérapie cellulaire C-Cure®

Celyad a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le label Fast Track à sa thérapie cellulaire C-Cure® dans le traitement de l’insuffisance cardiaque d’origine ischémique. La société entend utiliser ce label pour accélérer et faciliter la recherche d’un partenaire stratégique pour C-Cure.

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Oncodesign en négociation exclusive avec Bertin Pharma pour l’acquisition d’activités de services

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a annoncé être entrée en phase de négociation exclusive pour l’acquisition des activités de services en Métabolisme, Pharmaco-cinétique, Bioanalyse et Médecine Translationnelle de Bertin Pharma.

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Nicox : des données scientifiques sur le NCX 667 présentées au congrès ARVO 2017

Nicox, société de R&D spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation d’un poster montrant des résultats scientifiques pour le NCX 667, un nouveau composé donneur d’oxyde nitrique (NO), au congrès annuel 2017 de l’ Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), l’un des congrès scientifiques de référence en ophtalmologie, qui se tient du 7 au 11 mai 2017 à Baltimore, Maryland, Etats-Unis.

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