L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un contrat de licence exclusif Fera Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de son anti-inflammatoire naproxcinod aux États-Unis.
Lire la suitePharnext a annoncé la publication de résultats précliniques positifs dans la revue scientifique Nature’s Scientific Reports, pour son pléomédicament PXT-864 dans la maladie de Parkinson. Dans des modèles cellulaires et murins de la maladie, PXT-864 protège les neurones dopaminergiques et restaure la fonction motrice.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins innovants, a annoncé hier la signature de contrats de distribution et de services entre sa filiale américaine détenue à 100% Intercell USA et VaxServe, société du groupe Sanofi Pasteur, pour le marketing et la distribution du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO® aux Etats-Unis.
Lire la suiteCelyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé la semaine dernière le lancement de la procédure de certification auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) des données non cliniques de son produit phare, C-Cure®, actuellement en période de suivi de son étude clinique de phase III CHART-1 en Europe et en Israël.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé les résultats d’une étude pivot de phase 3 consacrée au sarilumab, un anticorps humain expérimental dirigé contre le récepteur de l’IL-6. Les résultats de l’étude, intitulée SARIL-RA-TARGET, sont présentés dans le cadre d’une session orale du congrès annuel de l’American College of Rheumatology (ACR), à San Francisco en Californie.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les premiers résultats de son essai de Phase I de belinostat, son inhibiteur d’HDAC (histone déacétylase), en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en 1ère intention.
Lire la suiteBone Therapeutics, société belge de thérapie cellulaire osseuse dans les domaines de la réparation et de la prévention des fractures, a annoncé la nomination avec effet immédiat de Thomas Lienard au poste de Chief Business Officer.
Lire la suiteLe magazine Science vient de publier son classement annuel des vingt meilleurs employeurs de l’industrie biopharmaceutique. Cette année, c’est la société de biotechnologie danoise Novozymes qui arrive en tête de ce palmarès. Elle est suivie de l’américain Regeneron et du danois Novo Nordisk qui complète le trio de tête.
Lire la suiteSanofi et la société américaine Lexicon ont annoncé vendredi la conclusion d’un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation de la sotagliflozine, un double inhibiteur expérimental des cotransporteurs du sodium-glucose 1 et 2 (SGLT-1 et SGLT-2). Administré par voie orale, ce médicament pourrait être une option thérapeutique potentielle pour les personnes atteintes de diabète.
Lire la suiteDenis Soubeyran est nommé Directeur Général de LFB Biomédicaments, filiale à 100% du LFB et dédiée aux médicaments dérivés du plasma. Au sein du groupe, Léopold Bertéa prend la direction de la nouvelle Division Global Bioproduction, pilotant les activités industrielles du LFB dans le domaine des biotechnologies. Le Comité de direction du groupe accueille quatre nouveaux cadres dirigeants.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société coréenne Hanmi ont annoncé jeudi la signature d’un accord de licence mondial pour le développement d’un portefeuille d’antidiabétiques expérimentaux à longue durée d’action.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé que le premier patient vient de recevoir la première dose de TG1050, un produit d’immunothérapie ciblée contre l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (HBV).
Lire la suiteAdocia a annoncé les premiers résultats positifs de l’essai clinique de Phase Ib, randomisé, en crossover et double aveugle, évaluant BioChaperone Combo chez 28 sujets diabétiques de type 1. Selon les résultats, BioChaperone Combo a démontré un contrôle glycémique post-prandial significativement supérieur à celui de Humalog® Mix75/25™.
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