Hépatite B : Bioaster va collaborer avec Janssen et le Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon

L’institut technologique Bioaster, et le Centre de Recherche en Cancérologie – Lyon (CRCL) ont signé un contrat de partenariat avec Janssen-Cilag, une société du groupe Johnson et Johnson, pour un projet de recherche dont l’objectif est de faire progresser la lutte mondiale contre le virus de l’hépatite B (VHB) chronique.

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bioMérieux lance sa solution de diagnostic moléculaire GENE-UP®

bioMérieux a annoncé le lancement de GENE-UP®, sa nouvelle plateforme de diagnostic moléculaire par PCR pour la détection de micro-organismes (bactéries et virus). Destinée aux acteurs de la filière agroalimentaire, cette plateforme permet le contrôle microbiologique des aliments, des matières premières ainsi que de l’environnement de production.

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ElsaLys Biotech réalise la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros

ElsaLys Biotech, la société biopharmaceutique située au cœur du Biodistrict Lyon Gerland qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques « best-in-disease » en oncologie et en ophtalmologie, vient d’annoncer avoir finalisé la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros.

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Sanofi et BioNTech vont collaborer pour développer des immunothérapies anticancéreuses

Le groupe français Sanofi et l’allemand BioNTech ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’une collaboration exclusive et d’un accord de licence de plusieurs années. Cette collaboration de recherche entre Sanofi et BioNTech vise à découvrir et développer un maximum de cinq immunothérapies anticancéreuses, chacune fondée sur une combinaison d’ARN messagers (ARNm) de synthèse.

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TxCell obtient les droits exclusifs d’un brevet clé sur les CAR-Treg

TxCell, société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé lundi la signature d’un accord d’option exclusive avec Yeda Research and Development, la société de valorisation et de transfert de technologies du Weizmann Institute of Sciences, basé à Rehovot, en Israël.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques

Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.

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TiGenix : le projet SEPCELL reçoit une subvention de 5,4 millions d’euros de l’UE

TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé que le projet SEPCELL a reçu une subvention de 5,4 millions d’euros de la Commission européenne dans le cadre de l’initiative Horizon 2020, le programme-cadre de l’Union européenne pour la recherche et l’innovation, afin de réaliser un essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 chez des patients atteints de sepsis sévère consécutif à une pneumonie communautaire grave.

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Poxel : des résultats confirment le potentiel de l’Iméglimine pour traiter le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la présentation de données scientifiques sur son principal candidat médicament, l’Iméglimine, au 6e congrès mondial « Targeting Mitochondria » qui s’est tenu à Berlin du 28 au 30 octobre 2015.

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OSE Pharma : avis favorable des autorités réglementaires européennes pour son essai de Phase 3 avec Tedopi®

OSE Pharma, société biopharmaceutique d’immuno-oncologie, vient d’obtenir l’avis favorable des autorités réglementaires de 7 pays européens pour lancer son essai clinique pivot de Phase 3 avec Tedopi®, dans le cancer du poumon dit « non à petites cellules » (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer).

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Hépatite C : Gilead soumet une présentation de nouveau médicament à la FDA pour une combinaison sofosbuvir/velpatasvir

Gilead vient de soumettre une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA aux États-Unis pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne expérimentale de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), approuvé sous la marque Sovaldi® en décembre 2013, et du velpatasvir (VEL), un inhibiteur de la NS5A pan-génotypique expérimental, pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6 chronique.

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Genticel : première patiente vaccinée en phase I avec ProCervix aux Etats-Unis

Genticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier que la première patiente a été vaccinée aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 de son produit « first-in-class » GTL001 (ProCervix).

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