L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe Roche a annoncé la semaine dernière qu’il avait été sélectionné pour fournir des technologies de charge virale du VIH-1 et de diagnostic précoce du nourrisson au Fonds mondial.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris et spécialisée dans l’immunothérapie anti-tumorale, a annoncé lundi avoir obtenu la délivrance d’un nouveau brevet au Japon. Ce brevet couvre une série de peptides cryptiques optimisés, qui seront utilisés dans la conception du Vbx-026, un nouveau vaccin contre les tumeurs solides.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé lundi l’avis favorable à la désignation de l’inécalcitol comme médicament orphelin dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA), rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament lors de sa réunion du 16 au 18 juin 2015.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé lundi que la Commission Européenne a approuvé Opdivo (nivolumab), un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) indépendamment du statut mutationnel BRAF.
Lire la suiteL’Institut de Myologie, centre d’expertise internationale du muscle créé par l’AFM-Téléthon, vient de lancer son nouveau site internet : www.institut-myologie.org, un
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé qu’une étude (1) scientifique publiée dans la revue Alimentary Pharmacology and Therapeutics (AP&T) met en avant le rôle prédictif du monitoring des biothérapies dans le management thérapeutique des patients en rémission dans les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI).
Lire la suitePierre Fabre Médicament et AbCheck, une société spécialisée dans la découverte et l’optimisation des anticorps humains, filiale de l’allemand Affimed, viennent d’annoncer un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la découverte et de l’optimisation des anticorps humains.
Lire la suiteLe laboratoire américain Gilead Sciences a annoncé l’inscription d’Harvoni® (ledipasvir 90mg/sofosbuvir 400mg) sur la liste des médicaments agrées aux collectivités et sur la liste de rétrocession avec un prix de vente hors taxe aux établissements de santé correspondant à 46 000 € pour un traitement de 12 semaines.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, vient de doter sa plateforme technologique primée Quintiles Infosario® d’un accès mobile aux données cruciales des études cliniques.
Lire la suiteLa Commission européenne vient d’autoriser le projet de rachat de l’américain Sigma-Aldrich par le groupe allemand Merck pour un montant de 17 milliards de dollars. Une décision subordonnée à la cession de certains actifs de Sigma-Aldrich, dont des actifs de production en Allemagne, des droits sur certaines marques et d’une partie de la force de vente.
Lire la suiteVect-Horus, la société marseillaise spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine SNC, a annoncé hier avoir signé un accord de collaboration scientifique avec les Laboratoires Servier. Les deux sociétés vont collaborer pour développer de nouvelles molécules destinées au traitement de maladies du système nerveux central (SNC).
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans le domaine de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un programme de développement clinique dans la dermatomyosite (DM), une maladie auto-immune orpheline pour laquelle il existe un besoin médical insatisfait.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie, a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l’autorisation (Investigational New Drug – IND) de réaliser un essai clinique de phase 1 pour ProCervix (GTL001) aux Etats-Unis chez des patientes affectées par HPV16 et/ou 18, les deux types du virus HPV responsables de 70% des cancers du col de l’utérus.
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