Voluntis : Eric Elliott nommé Président du Conseil d’Administration

Voluntis, société spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, a annoncé lundi la désignation d’Eric Elliott en qualité de nouveau Président non exécutif du Conseil d’Administration. Il prendra ses fonctions immédiatement après le départ d’Yves Barbieux, qui occupait ce poste depuis 2008.

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PDC*line Pharma : sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer obtient la classification MTI de l’EMA

PDC*line Pharma, société de biotechnologie basée à Grenoble, a annoncé lundi que PDC*vac, sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer basée sur une lignée de cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC*line), a obtenu la classification de médicament de thérapie innovante (MTI) par décision du Comité des thérapies innovantes (CAT) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

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L’AP-HP et Ethypharm signent un accord relatif au baclofène

L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et Ethypharm ont annoncé la signature d’un accord concernant l’exploitation des données de l’étude Bacloville en vue de l’obtention par Ethypharm d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance.

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Vexim renforce son équipe de Direction

Vexim, la société de dispositifs médicaux basée dans la région de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la nomination de Gunther Peeters en tant que Vice-président Ventes Europe & Marketing Global et de Remco Maljers en tant que Vice-président Ventes Indirectes & Business Development, toutes deux effectives depuis le mois de mai 2015.

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Celyad annonce le suivi de sécurité à 30 jours du 1er patient de l’étude de Phase I NKG2D

La société belge Celyad (anciennement Cardio3 BioSciences,) vient d’annoncer la fin du suivi de sécurité de 30 jours pour le premier patient inclus dans l’étude clinique de Phase I de la société, qui évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie NKG2D CAR T-cell chez des patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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Bayer cède son activité Diabetes Care à Panasonic Healthcare pour 1,022 milliard d’euros

Le groupe allemand Bayer vient de conclure un accord définitif pour céder son activité Diabetes Care à son partenaire japonais Panasonic Healthcare pour un montant total de 1,022 milliards d’euros. La transaction comprend les systèmes de surveillance glycémique et des dispositifs de ponction capillaire pour les personnes atteintes de diabète.

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Roche va développer un test de diagnostic compagnon pour le dalcetrapib de DalCor

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer un accord pour développer un test de diagnostic compagnon (CDx) pour le dalcetrapib, un agent thérapeutique de la société québecoise DalCor, qui ciblera les patients avec un génotype spécifique, ayant récemment vécu un accident de santé provoqué par un syndrome coronarien aigu (SCA).

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Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande l’approbation de Praluent®

Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité consultatif sur les médicaments indiqués dans le traitement des maladies endocrines et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a recommandé l’approbation du médicament expérimental Praluent® (alirocumab), solution injectable.

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Novasep signe deux accords de partenariats pour le marché japonais

Novasep, le fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, vient d’annoncer le développement de sa présence en Asie avec la signature de deux accords de partenariats pour le marché japonais. Allied Laboratories et AR Brown ont été sélectionnés comme représentants locaux.

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Genomic Vision sélectionnée dans le projet BeyondSeq Horizon 2020

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, a annoncé mardi avoir été sélectionnée pour participer au projet BeyondSeq (Genomic diagnostics beyond the sequence), lauréat d’un appel d’offres très sélectif dans le cadre d’Horizon 2020, le programme de la Commission européenne pour soutenir la recherche et l’innovation.

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Cerenis Therapeutics : deux nouveaux membres à son Conseil d’Administration

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol) pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé la réorganisation de son Conseil d’Administration avec la nomination de Catherine Moukheibir et du Dr. Laura A. Coruzzi en qualité d’administrateurs.

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Traçabilité des produits pharmaceutiques : Adents lève 8,5 millions d’euros

Adents, l’éditeur de logiciels d’identification et de traçabilité unitaire a finalisé au premier trimestre une levée de fonds de 8,5 millions d’euros. Un tour de table qui doit permettre à la PME d’étendre sa présence à l’international et d’assurer le déploiement rapide de son logiciel sur les lignes de conditionnement de produits pharmaceutiques européennes et nord-américaines.

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