Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

VIH : résultats positifs de phase 3 pour le traitement ténofovir alafénamide de Gilead

26 septembre 2014 Rédaction Gilead, VIH

Gilead vient d’annoncer que deux études cliniques de phase 3 évaluant un traitement expérimental à comprimé unique à prise quotidienne contenant du ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement ont atteint leurs objectifs principaux. Des demandes d’homologation aux États-Unis et dans l’Union européenne sont prévues pour le 4e trimestre 2014.

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Innate Pharma : poursuite de l’essai EffiKIR

26 septembre 201426 septembre 2014 Rédaction EffiKIR, Innate Pharma

Innate Pharma, la société française qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa troisième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu.

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Maladies cardio-vasculaires : l’AP-HP et Magnisense partenaires pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence

26 septembre 2014 Rédaction AP-HP, flash, Magnisense

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la société Magnisense ont signé un accord de partenariat pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence des maladies cardio-vasculaires. Dans le cadre de ce partenariat, l’AP-HP permet l’accès à Magnisense à des échantillons biologiques uniques et précieux issus de cohortes de patients atteints de maladies cardio-vasculaires et contribue à la validation des tests.

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Coherus BioSciences : Mary Szela nommée au conseil d’administration

26 septembre 2014 Rédaction Coherus BioSciences, Mary Szela, Médicaments biosimilaires

Coherus BioSciences, société américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé la nomination au sein de son conseil d’administration de Mary Szela, présidente directrice générale de Melinta Therapeutics, Inc.

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Biosimilaires : Epirus et Livzon Mabpharm concluent un accord pour la Chine

25 septembre 2014 Rédaction biosimilaires, Chine, Epirus, Livzon, Remicade

Epirus, la société biopharmaceutique américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé aujourd’hui qu’elle a signé un accord de collaboration multiproduits assujetti à des redevances avec Livzon , une société de biotechnologie chinoise axée sur le développement, la fabrication et la vente de médicaments à base d’anticorps.

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Glaucome : Bausch + Lomb et Nicox annoncent des résultats positifs de phase 3 pour Vesneo®

25 septembre 2014 Rédaction Bausch + Lomb, glaucome, NicOx, Vesneo

Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceutical, et Nicox ont annoncé jeudi les premiers résultats positifs obtenus dans les études pivotales de phase 3 conduites avec Vesneo (latanoprostène bunod, précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients souffrant de glaucome ou d’hypertension oculaire.

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Hépatite C : demande de nouveau médicament au Japon pour la combinaison de ledipasvir/sofosbuvir de Gilead

25 septembre 2014 Rédaction Gilead, hépatite C, Japon, ledipasvir, sofosbuvir

Gilead, la société américaine de biotechnologies, vient de soumettre une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’Agence japonaise des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux (PMDA) pour la combinaison à dose fixe de ledipasvir/sofosbuvir dans le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1.

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Epirus : données positives sur BOW015, son biosimilaire de l’infliximab

24 septembre 2014 Rédaction biosimilaire, BOW015, Epirus, infliximab, Remicade

Epirus, la société biopharmaceutique américaine qui se consacre au développement d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé aujourd’hui les données de suivi positives à la semaine 58 issues de son essai de comparaison de l’efficacité et de l’innocuité de BOW015, un biosimilaire de l’infliximab développé par la société, par rapport au Remicade.

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Transgene : arrivée du Dr. Eric Quéméneur en tant que Directeur Général Adjoint, en charge de la Recherche et du Développement

24 septembre 201428 septembre 2014 Rédaction directeur général adjoint, Eric Quéméneur, Institut Mérieux, nomination, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé le recrutement du Dr. Eric Quéméneur en tant que Directeur Général Adjoint en charge de la Recherche et du Développement. Il dirige dans ce poste l’ensemble des activités de Recherche de la société, de la découverte à la recherche pré-clinique. Le Dr. Quéméneur est membre du Comité de Direction de Transgene.

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DBV Technologies : résultats positifs pour l’étude VIPES sur Viaskin® Peanut

23 septembre 2014 Rédaction DBV Technologies, Viaskin, VIPES

DBV Technologies a communiqué aujourd’hui les principaux résultats de l’étude clinique de phase IIb ‘VIPES’ (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety) utilisant Viaskin® Peanut chez les sujets allergiques à l’arachide. Le critère primaire d’efficacité de l’étude est atteint à la plus forte dose évaluée (Viaskin Peanut 250 µg). L’innocuité de Viaskin ainsi que l’excellente observance du traitement sont confirmées, annonce la société.

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Carmat : Eric Richez nommé Directeur du Développement

23 septembre 2014 Rédaction CARMAT, Directeur du Développement, dispositif médical, Eric Richez

a société Carmat, qui conçoit et développe le projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec la nomination d’Eric Richez au poste de Directeur du Développement de Carmat.

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Sanofi et Genfit prolongent leur phase de recherche partenariale jusqu’en mai 2015

23 septembre 201423 septembre 2014 Rédaction Diabète, Genfit, sanofi

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé mardi avoir signé un avenant à l’accord historique avec son partenaire Sanofi prolongeant la phase de recherche partagée en cours par les équipes scientifiques des deux parties jusqu’en mai 2015.

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Domain Therapeutics : le Professeur Michel Bouvier nommé président du comité scientifique

22 septembre 2014 Rédaction comité scientifique, Domain Therapeutics, Michel Bouvier, nomination

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé lundi la nomination du Professeur Michel Bouvier à la tête de son conseil scientifique.