L'Info Industrie & Politique de Santé
Biovision, le forum annuel dédié à la prospective dans le domaine des sciences de la vie, vient de lancer sa campagne d’inscription et son appel à candidatures auprès des sociétés et initiatives innovantes en recherche de fonds, de partenaires et de visibilité.
Lire la suiteErytech, le société biopharmaceutique basée à Lyon qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi que certains de ses actionnaires institutionnels historiques ont cédé une partie de leurs titres auprès d’investisseurs européens et américains spécialisés dans les sciences de la vie.
Lire la suitePierre Fabre et Aurigene, une société de biotechnologie basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui leur accord de licence, octroyant au groupe pharmaceutique les droits mondiaux (hors Inde), concernant le développement et la commercialisation d’un nouveau modulateur de ‘checkpoint’ immunologique, AUNP-12.
Lire la suiteRhenovia Pharma, société biotechnologique spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, a annoncé mercredi avoir levé 540 000 euros auprès de ses actionnaires historiques, lors d’un deuxième tour de table.
Lire la suiteCréé en décembre 2013 à Paris sous l’impulsion de Truffle Capital, ABIVAX résulte de la fusion de trois entreprises de biotechnologies françaises – Wittycell, Splicos et Zophis – et d’un partenariat avec le Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB) à Cuba.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé avoir levé le 5 février auprès de Macrogenics, société de biotechnologie américaine, une option de licence pour un anticorps bispécifique, le DART® (Dual-Affinity Re-Targeting) CD3xCD123 ; un anticorps humanisé qui redirige les cellules T via leur composante CD3 pour tuer les cellules leucémiques exprimant le CD123.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe administrée une fois par jour contenant 90 mg de ledipasvir (LDV-inhibiteur de la NS5A) et 400 mg de sofosbuvir (SOF-inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique), et utilisée dans le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que les derniers résultats positifs obtenus au cours de l’essai de phase pilote de NBTXR3 chez les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous lui permettent de finaliser et d’annoncer son plan de développement clinique pour la mise sur le marché de NBTXR3.
Lire la suiteSmartox Biotechnology et Sanofi collaborent pour découvrir des médicaments à partir de venins d’animauxSmartox Biotechnology, une start-up Française spécialisée dans l’exploitation des venins d’animaux vient de signer un contrat de collaboration de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi dont l’objectif est de découvrir des médicaments innovants à partir de venins animaux.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé vendredi que les critères principaux de l’étude clinique de phase III évaluant l’administration par voie sous-cutanée de Décapeptyl® (pamoate de triptoréline) 11,25 mg chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique ou localement avancé avaient été atteints. Les résultats complets de l’étude seront présentés cette année lors d’un congrès médical.
Lire la suiteTxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovante, sa annoncé que Damian Marron, Directeur général de TxCell, présentera la société à la conférence BIO CEO & Investor 2014. La conférence se tiendra du 10 au 11 février 2014 à New York, aux États-Unis.
Lire la suiteCellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mercredi que le Bureau des brevets et des marques (USPTO), et la Cour d’appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis ont indépendamment reconnu, au début de l’année, que Cellectis et l’Institut Pasteur étaient à l’origine de l’invention des méganucléases.
Lire la suiteInnate Pharma vient d’acquérir auprès du laboratoire danois Novo Nordisk les droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A, un anticorps immunomodulateur « first-in-class » prêt à entrer en essai clinique de Phase II en oncologie. Novo Nordisk recevra 2 millions d’euros et 600 000 actions Innate Pharma. Le démarrage des nouveaux essais est attendu en 2014.
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