L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma vient d’annoncer l’obtention des autorisations en Finlande et en Espagne pour son étude clinique de Phase IIb GRASPA-ML dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). L’étude a été initiée en France en mars 2013. A ce jour, plus du tiers des patients a déjà été recruté (sur un objectif total de 123 patients).
Lire la suiteIntegraGen , société de biotechnologie qui développe et la commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé une collaboration avec l’équipe d’investigateurs de l’étude New EPOC afin de valider le rôle du bio-marqueur hsa-miR-31-3p dans le cancer colo-rectal métastatique (mCRC).
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé la délivrance de deux brevets, l’un au Japon pour la composition BioChaperone PDGF, et l’autre aux Etats-Unis pour le polymère BioChaperone.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Guerbet, groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, vient de coopter Mark Fouquet en qualité d’administrateur pour la durée du mandat de Jacques Biot restant à courir.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé lundi que l’Agence américaine des médicaments (FDA) avait accepté pour examen la demande de nouveau médicament (NDA ou New Drug Application) portant sur l’idelalisib, un inhibiteur oral ciblé de la PI3K delta utilisé dans le traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire.
Lire la suiteGenzyme, la filiale de Sanofi, et Alnylam Pharmaceuticals vont étendre significativement leur accord stratégique pour développer et commercialiser des traitements dans les maladies génétiques rares. Genzyme obtient des droits importants sur le portefeuille de candidats-médicaments aux stades préclinique et clinique d’Alnylam et devient un des principaux actionnaires de la biotech américaine grâce à un apport en fonds propres de 700 millions de dollars.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le traitement des maladies cardiaques, a annoncé avoir obtenu l’accord de l’agence américaine du médicament (FDA) pour l’initiation aux Etats-Unis de l’étude clinique CHART-2 de son produit phare C3BS-CQR-1 (C-Cure®).
Lire la suiteCellectis plant sciences, la filiale du groupe Cellectis spécialisée dans l’ingénierie des génomes des plantes, a annoncé avoir franchi un jalon important dans sa collaboration avec Medicago. En janvier 2012, Cellectis et la société canadienne avaient conclu un accord de recherche dédié à l’amélioration de protéines thérapeutiques produites à partir des feuilles de tabac.
Lire la suiteEOS imaging, groupe spécialisé dans l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, a annoncé aujourd’hui la nomination de Fabienne Hirigoyenberry-Lanson, docteur en biologie, au poste de directrice médicale de la société.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Forest Laboratories a annoncé mercredi l’acquisition pour 2,9 milliards de dollars en numéraire d’Aptalis, une société américaine spécialisée dans les traitements des maladies gastro-intestinales et de la fibrose kystique.
Lire la suiteLa société de biotechnologie ILiAD, Inserm Transfert et l’Institut Pasteur de Lille ont annoncé mercredi la signature d’accords de collaboration scientifique et de licence mondiale pour la technologie de vaccin vivant, génétiquement atténué, basé sur l’agent Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche – dont le BPZE1 – mise au point par le laboratoire du professeur Camille Locht.
Lire la suiteEPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.
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