Sanofi : Genzyme et Alnylam étendent leur collaboration sur les maladies génétiques rares

Genzyme, la filiale de Sanofi, et Alnylam Pharmaceuticals vont étendre significativement leur accord stratégique pour développer et commercialiser des traitements dans les maladies génétiques rares. Genzyme obtient des droits importants sur le portefeuille de candidats-médicaments aux stades préclinique et clinique d’Alnylam et devient un des principaux actionnaires de la biotech américaine grâce à un apport en fonds propres de 700 millions de dollars.

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Cardio3 BioSciences : feu vert de la FDA pour son étude clinique de Phase III dans l’insuffisance cardiaque

Cardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le traitement des maladies cardiaques, a annoncé avoir obtenu l’accord de l’agence américaine du médicament (FDA) pour l’initiation aux Etats-Unis de l’étude clinique CHART-2 de son produit phare C3BS-CQR-1 (C-Cure®).

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Cellectis plant sciences franchit un nouveau jalon dans sa collaboration avec Medicago

Cellectis plant sciences, la filiale du groupe Cellectis spécialisée dans l’ingénierie des génomes des plantes, a annoncé avoir franchi un jalon important dans sa collaboration avec Medicago. En janvier 2012, Cellectis et la société canadienne avaient conclu un accord de recherche dédié à l’amélioration de protéines thérapeutiques produites à partir des feuilles de tabac.

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EOS imaging : Fabienne Hirigoyenberry-Lanson nommée Directrice médicale

EOS imaging, groupe spécialisé dans l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, a annoncé aujourd’hui la nomination de Fabienne Hirigoyenberry-Lanson, docteur en biologie, au poste de directrice médicale de la société.

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AstraZeneca : sa filiale MedImmune et Immunocore vont collaborer en oncologie

Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.

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ILiAD, l’Inserm et l’Institut Pasteur de Lille signent des accords de licence mondiale pour une technologie vaccinale

La société de biotechnologie ILiAD, Inserm Transfert et l’Institut Pasteur de Lille ont annoncé mercredi la signature d’accords de collaboration scientifique et de licence mondiale pour la technologie de vaccin vivant, génétiquement atténué, basé sur l’agent Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche – dont le BPZE1 – mise au point par le laboratoire du professeur Camille Locht.

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Epirus et Ranbaxy signent un partenariat de licence sur un biosimilaire de l’infliximab

EPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.

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Cell Medica : Cytovir ADV reçoit le statut de médicament orphelin dans l’UE

Cell Medica, société de thérapie cellulaire britannique, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur une demande de statut de médicament orphelin pour sa nouvelle immunothérapie utilisant les lymphocytes T en cours de développement.

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Etienne Formstecher nommé Directeur Général d’Hybrigenics Services

Le groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mercredi la promotion d’Etienne Formstecher au poste de directeur général d’Hybrigenics Services, sa filiale dédiée aux prestations de services scientifiques spécialisés dans les interactions entre protéines. Il rapportera à Rémi Delansorne, directeur général d’Hybrigenics.

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TxCell lance le développement de Col-Treg dans l’uvéite auto-immune

La société de biotechnologie TxCell a annoncé mardi le lancement d’un programme de développement avec Col-Treg pour le traitement de l’uvéite auto-immune. Col-Treg est le second candidat médicament de TxCell issu de sa plateforme ASTrIA, après Ovasave®, sa première immunothérapie cellulaire autologue utilisant des Ag-Treg.

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Erytech étend l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a fait le point mardi sur l’extension de l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides et a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase II dans le cancer du pancréas.

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