L'Info Industrie & Politique de Santé
Cell Medica, société de thérapie cellulaire britannique, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur une demande de statut de médicament orphelin pour sa nouvelle immunothérapie utilisant les lymphocytes T en cours de développement.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mercredi la promotion d’Etienne Formstecher au poste de directeur général d’Hybrigenics Services, sa filiale dédiée aux prestations de services scientifiques spécialisés dans les interactions entre protéines. Il rapportera à Rémi Delansorne, directeur général d’Hybrigenics.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé mardi le lancement d’une émission de 622.479 actions ordinaires (pouvant être portée à un maximum de 715.850 actions) au prix de 6,98 € euro par action.
Lire la suiteLa société de biotechnologie TxCell a annoncé mardi le lancement d’un programme de développement avec Col-Treg pour le traitement de l’uvéite auto-immune. Col-Treg est le second candidat médicament de TxCell issu de sa plateforme ASTrIA, après Ovasave®, sa première immunothérapie cellulaire autologue utilisant des Ag-Treg.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a fait le point mardi sur l’extension de l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides et a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase II dans le cancer du pancréas.
Lire la suiteGE Healthcare a annoncé avoir conclu un accord visant l’acquisition des activités HyClone™ milieu de culture cellulaire et sérum, modulation de l’expression génique et billes magnétiques de Thermo Fisher pour environ 1,06 milliard de dollars. Cette acquisition permettra à GE d’élargir son offre de technologies de découverte et de fabrication de nouveaux médicaments, vaccins et diagnostics novateurs.
Lire la suiteGilead Sciences, dont le siège est installé à Foster City en Californie, a annoncé mardi que Kevin Young, vice-président exécutif des opérations commerciales, a informé la société de sa décision de prendre sa retraite, le 4 février prochain. « Kevin Young continuera à collaborer étroitement avec l’équipe de direction de Gilead en tant que conseiller principal », a indiqué la société.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase IIa sur la formulation ultra-rapide de l’insuline Lispro (Humalog®, Eli Lilly) combinée à sa technologie propriétaire BioChaperone®.
Lire la suiteSpineGuard, entreprise basée à Paris et à San Francisco qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux destinés à sécuriser la chirurgie du dos, vient d’annoncer la nomination de Pierre Guyot au conseil d’administration.
Lire la suiteDiaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé fin décembre qu’il avait décidé de redéfinir ses programmes de recherche et développement et de commercialisation de produits propriétaires dans le cadre de sa stratégie de concentration sur le domaine du diagnostic de spécialités dans les domaines de la transplantation, du cancer et des maladies infectieuses.
Lire la suiteAmgen et UCB ont annoncé jeudi des résultats de l’essai de Phase 2 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées ayant une faible densité minérale osseuse (DMO). Publié dans le New England Journal of Medicine, l’essai a démontré que, en comparaison avec un placebo, le traitement par romosozumab pendant 12 mois augmentait considérablement la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche et du col du fémur.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé lundi avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de l’autorité sanitaire des Etats-Unis qui rejette ainsi la demande d’autorisation de mise sur le marché présentée pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Lire la suiteSandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.
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