L'Info Industrie & Politique de Santé
Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé, via sa filiale Prestizia, deux accords de collaboration avec les équipes du CNRS / Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier et l’Université 2 de Montpellier pour le développement de tests théranostics dans le VIH/SIDA.
Lire la suiteDomain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé lundi l’ouverture de sa filiale nord-américaine Domain Therapeutics NA Inc., au sein de l’Institut Néomed, à Montréal (Canada).
Lire la suiteHybrigenics a annoncé lundi l’atteinte d’un premier objectif dans sa collaboration avec le laboratoire Servier pour découvrir de nouveaux médicaments inhibiteurs de protéases spécifiques de l’ubiquitine (USPs, pour « Ubiquitin-Specific Proteases »). A ce titre, Hybrigenics a reçu un paiement d’étape de 0,33 million d’euros.
Lire la suiteAxxam, société italienne qui développe notamment des tests pour le criblage à haut rendement, et Cellectis bioresearch, expert de l’ingénierie cellulaire, ont entamé une collaboration afin d’offrir à l’industrie bio-pharmaceutique une gamme étendue de services dédiés à la découverte de médicaments en s’appuyant sur les technologies d’ingénierie des génomes.
Lire la suitebioMérieux vient de finaliser l’acquisition de la totalité du capital de BioFire Diagnostics, une société américaine spécialisée en biologie moléculaire. Avec cette acquisition, bioMérieux entend consolider sa position d’acteur majeur du diagnostic des maladies infectieuses et renforcer structurellement sa présence aux Etats-Unis.
Lire la suiteDiabète : Google teste des lentilles de contact intelligentes Google poursuit son incursion sur le marché de la santé. Le géant de l’internet a annoncé jeudi qu’il travaillait à la mise au point de lentilles de contact intelligentes et connectées qui permettront aux personnes diabétiques de mesurer leur glycémie.
Lire la suiteNovasep, fournisseur de solutions de production destinées aux industries des sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui la nomination de Thierry van Nieuwenhove au poste de Président du département Synthesis (Synthesis Business Unit). Il rejoint également le comité exécutif de Novasep, qui est désormais au complet.
Lire la suiteNicox et l’américain Sequenom ont signé un accord exclusif dans le domaine de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Dans le cadre de cet accord, les droits pour la promotion en Amérique du Nord de RetnaGene™ AMD, un test de laboratoire développé par Sequenom pour évaluer le risque de progression de la DMLA dans les 2, 5 et 10 ans, ont été alloués à Nicox.
Lire la suiteErytech Pharma vient d’annoncer l’obtention des autorisations en Finlande et en Espagne pour son étude clinique de Phase IIb GRASPA-ML dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). L’étude a été initiée en France en mars 2013. A ce jour, plus du tiers des patients a déjà été recruté (sur un objectif total de 123 patients).
Lire la suiteIntegraGen , société de biotechnologie qui développe et la commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé une collaboration avec l’équipe d’investigateurs de l’étude New EPOC afin de valider le rôle du bio-marqueur hsa-miR-31-3p dans le cancer colo-rectal métastatique (mCRC).
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé la délivrance de deux brevets, l’un au Japon pour la composition BioChaperone PDGF, et l’autre aux Etats-Unis pour le polymère BioChaperone.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Guerbet, groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, vient de coopter Mark Fouquet en qualité d’administrateur pour la durée du mandat de Jacques Biot restant à courir.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé lundi que l’Agence américaine des médicaments (FDA) avait accepté pour examen la demande de nouveau médicament (NDA ou New Drug Application) portant sur l’idelalisib, un inhibiteur oral ciblé de la PI3K delta utilisé dans le traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire.
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