Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

GENFIT va déposer une demande d’essai clinique de GFT505 dans la NASH auprès de la FDA

21 juin 2012 Rédaction essai clinique, FDA, Genfit, NASH

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui, dans le cadre de la BIO International Convention, qu’elle déposera avant fin juin une demande officielle d’autorisation auprès de la « Food and Drug Administration » (FDA) pour la réalisation d’une étude de phase IIb de GFT505 dans la NASH* aux Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

Un nouveau logo pour France Biotech

20 juin 2012 Rédaction biotech, France Biotech, logo, medtech, sciences de la vie

France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, vient de dévoiler son nouveau logo qui sera également accompagné d’une nouvelle charte graphique pour l’ensemble de ses communications. Cette nouvelle identité vise à clairement articuler son positionnement afin de représenter l’ensemble des acteurs du secteur des sciences de la vie dont la « medtech ».

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

ImaBiotech démarre une collaboration de long terme avec GENFIT

20 juin 2012 Rédaction biotech, drug discovery, Eurasanté, Genfit, ImaBiotech, Lille

ImaBiotech et GENFIT annoncent aujourd’hui le démarrage d’une collaboration de long terme se traduisant par le partage de plateformes technologiques et la réalisation croisée de prestations de drug discovery. Pour faciliter cette collaboration, ImaBiotech a emménagé dans les laboratoires du siège social de GENFIT basés au Parc Eurasanté de Lille.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’AMM de Gilead de l’elvitégravir

20 juin 2012 Rédaction Agence européenne des médicaments, AMM, elvitégravir, Gilead, VIH

La société amércaine Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’elvitégravir, un inhibiteur d’intégrase utilisé pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (AEM). Gilead a déposé sa demande d’AMM le 22 mai 2012. L’examen de la demande d’AMM sera mené selon la procédure de licences centralisée, qui, une fois finalisée, donne une autorisation de mise sur le marché dans les 27 pays membres de l’Union européenne (UE).

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Maladies neurodégénératives: UCB initie un nouveau projet de recherche avec l’université de Harvard

19 juin 2012 Rédaction biopharmaceutique, Harvard, maladies neurodégénératives, Recherche, UCB, université de Harvard

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé mardi le lancement d’un deuxième projet de recherche collaborative avec l’université de Harvard qui s’appuie sur leur alliance pour la recherche innovante, conclue en 2011. Ce nouveau projet prévoit un partenariat avec le laboratoire de Junying Yuan, professeur de biologie cellulaire à la faculté de médecine de Harvard.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Roche et Seaside Therapeutics vont développer des traitements contre le syndrome de l’X fragile et les troubles du spectre autistique

19 juin 2012 Rédaction Autisme, pharmaceutique, Roche, Seaside Therapeutics, syndrome de l’X fragile

Le groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

19 juin 2012 Rédaction biomarqueurs, GlaxoSmithKline, GSK, KineMed, Maladies métaboliques, R&D

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Diagnostic médical: Oxford Immunotec lève 28 millions de dollars

19 juin 2012 Rédaction biotech, Diagnostic médical, levée de fonds, maladies infectieuses, marketing, Oxford Immunotec, pharma, vente

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic médical basée près d’Oxford au Royaume-Uni et qui développe des tests dans le domaine des maladies infectieuses et immunologiques, vient de lever de 28 millions de dollars dans le cadre d’un nouveau financement en fonds propres afin d’élargir plus rapidement ses activités de vente et de marketing.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

BioAlliance Pharma : le Dr Louis Kayitalire nommé Directeur Recherche et Développement

19 juin 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, Directeur Recherche et Développement, Judith Greciet, Louis Kayitalire, nomination

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le renforcement de son équipe de développement avec la nomination du Dr Louis Kayitalire au poste de Directeur Recherche et Développement.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Quintiles va ouvrir un nouveau siège en Chine

18 juin 201218 juin 2012 Rédaction biopharmaceutique, Chine, Quintiles, siège

Quintiles poursuit son investissement en Chine et a annoncé aujourd’hui des accords visant à établir un siège régional Quintiles à Shanghai et à étendre de manière significative ses capacités de tests de laboratoire en Chine.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Maladie d’Alzheimer: AC Immune et Genentech signent un deuxième accord pour le développement d’anticorps

18 juin 201218 juin 2012 Rédaction AC Immune, anticorps anti-Tau, biopharmaceutique, Genentech, licence, pharmaceutique, Recherche, Roche

La société biopharmaceutique suisse AC Immune et Genentech, la filiale du groupe pharmaceutique Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un deuxième accord de licence exclusif au niveau mondial ainsi qu’un partenariat de recherche portant sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps anti-Tau d’AC Immune pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie VIH

InnaVirVax renforce la propriété intellectuelle liée à son immunothérapie VAC-3S

18 juin 2012 Rédaction Genopole, immunothérapie, InnaVirVax, Joël Crouzet, VAC-3S, VIH

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée à la pépinière Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une nouvelle demande de brevet européen autour de VAC-3S, une immunothérapie « first-in-class » dans le traitement des infections par le VIH.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie

Cancer: InGen BioSciences, partenaire clé en tests théranostiques dans le projet TEDAC

15 juin 2012 Rédaction Cancer, Erytech, Médecine Translationnelle, projet TEDAC, TEDAC

InGen BioSciences, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests innovants de diagnostic in vitro, a annoncé son implication dans le projet TEDAC mené par la société Erytech et financé par OSEO dans le cadre du programme Innovation Stratégique Industrielle.