Roche et Seaside Therapeutics vont développer des traitements contre le syndrome de l’X fragile et les troubles du spectre autistique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.

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KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

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Diagnostic médical: Oxford Immunotec lève 28 millions de dollars

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic médical basée près d’Oxford au Royaume-Uni et qui développe des tests dans le domaine des maladies infectieuses et immunologiques, vient de lever de 28 millions de dollars dans le cadre d’un nouveau financement en fonds propres afin d’élargir plus rapidement ses activités de vente et de marketing.

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BioAlliance Pharma : le Dr Louis Kayitalire nommé Directeur Recherche et Développement

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le renforcement de son équipe de développement avec la nomination du Dr Louis Kayitalire au poste de Directeur Recherche et Développement.

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Maladie d’Alzheimer: AC Immune et Genentech signent un deuxième accord pour le développement d’anticorps

La société biopharmaceutique suisse AC Immune et Genentech, la filiale du groupe pharmaceutique Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un deuxième accord de licence exclusif au niveau mondial ainsi qu’un partenariat de recherche portant sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps anti-Tau d’AC Immune pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.

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InnaVirVax renforce la propriété intellectuelle liée à son immunothérapie VAC-3S

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée à la pépinière Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une nouvelle demande de brevet européen autour de VAC-3S, une immunothérapie « first-in-class » dans le traitement des infections par le VIH.

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Cancer: InGen BioSciences, partenaire clé en tests théranostiques dans le projet TEDAC

InGen BioSciences, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests innovants de diagnostic in vitro, a annoncé son implication dans le projet TEDAC mené par la société Erytech et financé par OSEO dans le cadre du programme Innovation Stratégique Industrielle.

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Adocia renforce sa propriété intellectuelle sur son projet phare de traitement des plaies chroniques

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé la délivrance par les agences américaine USPTO (United States Patent and Trademark Office) et européenne OEB (Office Européen des Brevets) de son brevet couvrant les formulations BioChaperone (R) PDGF (Platelet Derived Growth Factor) pour le traitement des plaies chroniques, dont l’ulcère du pied diabétique.

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ERYTECH Pharma: avis favorable de l’EMA concernant le statut de médicament orphelin pour ENHOXY®

ERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.

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Accord entre Adventrx et Pierre Fabre pour la fabrication de l’actif Anx-188

La société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.

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