La division Global Commercial Solutions de Quintiles s’étend au Brésil

Dans le but d’aider les compagnies biopharmaceutiques à se positionner sur le marché brésilien à croissance rapide de la biopharmacie, Quintiles a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’une division Global Commercial Solutions au Brésil, offrant une force de vente personnalisée, des stratégies de pénétration du marché et des solutions de produit.

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BioAlliance Pharma renforce la protection de AMEP® avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).

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Levée de fonds de 2 millions d’euros pour IntegraGen

IntegraGen, acteur de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’annoncer avoir réalisé une augmentation de capital réservée d’un montant de 2 millions d’euros auprès de fonds gérés par A Plus Finance.

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D&A Pharma : une étude rétrospective sur l’utilisation de l’ALCOVER® en Italie, confirme l’efficacité du produit

D&A Pharma, société biopharmaceutique leader dans le domaine des addictions, a annoncé les résultats d’une étude rétrospective menée en Italie sur l’utilisation de l’ALCOVER®, son traitement contre la dépendance alcoolique.

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Cytheris : CYT107 obtient le statut de Médicament Orphelin en Europe dans la LEMP

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, vient d’annoncer l’attribution par la Commission Européenne du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la LEMP.

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TiGenix recrute les premiers patients pour l’essai pivot de Phase III sur son produit phare, le Cx601

TiGenix, entreprise biomédicale belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui le recrutement des premiers patients dans le cadre de l’essai ADMIRE-CD. Il s’agit de son essai clinique pivot de Phase III relatif au Cx601 dans le traitement des fistules périanales liées à la maladie de Crohn, mené à l’hôpital Clínic de Barcelona, en Espagne. Le Cx601 est un traitement basé sur les cellules souches allogènes extraites de tissus adipeux.

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Medtech: Vexim poursuit son développement en Europe et s’implante en Italie

Vexim, la société toulousaine de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale italienne à Milan. Cette filiale va permettre à Vexim d’accélérer son développement sur le territoire italien pour la gamme SpineJack, son produit phare.

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Proteus Digital Health et Otsuka annoncent un accord mondial pour développer des produits de santé numériques

La société californienne Proteus Digital Health et le groupe pharmaceutique Otsuka ont annoncé un accord de collaboration et de licence mondial exclusif visant à développer et commercialiser une nouvelle catégorie de médicaments. Ces nouveaux médicaments seront basés sur les produits pharmaceutiques d’Otsuka et sur le système numérique de retour d’information sur la santé de Proteus qui incorpore les technologies à base de capteur novatrices de Proteus.

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Vaccins: Vivalis signe un accord de licence de recherche avec Merck Animal Health

Vivalis vient de signer un accord de licence de recherche avec Merck Animal Health pour évaluer la production de vaccins vétérinaires supplémentaires sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. En 2009, Merck Animal Health avait déjà signé une licence commerciale avec Vivalis pour la production d’un vaccin aviaire produit sur la lignée EB66®.

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Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum lancent des essais cliniques à l’échelle mondiale dans l’hémophilie A et B chez les enfants

Les sociétés de biotechnologies, Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum, ont annoncé aujourd’hui le début d’essais cliniques pédiatriques internationaux sur les protéines de fusion recombinantes à action prolongée Fc Facteur VIII et Fc Facteur IX (rFVIIIFc et rFIXFc) dans le traitement de l’hémophilie A et B.

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MDxHealth signe avec Merck Serono un accord sur son test diagnostic MGMT

MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques pour soutenir le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec Merck Serono. Cet accord élargi porte sur le développement et la commercialisation mondiale du test MGMT (methylguanine-DNA methyltransferase) de MDxHealth.

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