Cancer-Bio-Santé : Pierre Montoriol réélu à la présidence du Pôle de compétitivité

Le 11 avril, le pôle de compétitivité Cancer-Bio-Santé tenait son Assemblée Générale à Toulouse. Président du Pôle depuis juin 2009, Pierre Montoriol, par ailleurs président d’Hemodia et élu à la CCI de Toulouse, a été réélu à la présidence du Pôle CBS pour les trois ans à venir.

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Amgen va acquérir KAI Pharmaceuticals pour 315 millions de dollars

Le groupe de biotechnologie Amgen a annoncé mardi un accord en vertu duquel il va acquérir KAI, une société pharmaceutique américaine basée à San Francisco qui développe un nouvel agent, KAI-4169, dans le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints de maladies rénales chroniques et placés sous dialyses.

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Biocitech: les entreprises du parc ont continué d’innover en 2011 dans un contexte économique difficile

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie vient de faire le bilan de l’année 2011. Les résidents du parc restent dynamiques, multiplient les collaborations et innovent en matière de R&D, avec, en 2011, plus de chercheurs sur le site, plus de preuves de concept, plus de brevets déposés et plus d’étapes franchies en préclinique.

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Autisme: IntegraGen lance le test génétique ARISk™ aux États-Unis

La société de biotechnologie IntegraGen, basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement de son test d’évaluation du risque d’autisme ARISk™, outil qui analyse 65 marqueurs génétiques associés aux troubles du spectre autistique (TSA). Ce test vise à évaluer le risque d’autisme chez les enfants de familles multiplexes âgés de 6 à 30 mois, frères ou soeurs d’enfants déjà atteints de TSA.

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Ostéoporose: UCB et Amgen lancent le programme de phase III sur l’anticorps de la sclérostine

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB et le groupe américain Amgen ont annoncent aujourd’hui le lancement du programme clinique de phase III sur l’anticorps de la sclérostine (CDP7851/AMG 785) pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique (OPM).

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Sanofi et Regeneron: revue prioritaire de la FDA pour Zaltrap® dans le cancer colorectal

Sanofi et la biotech américaine Regeneron Pharmaceuticals annoncent jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire à la demande de licence de produit biologique (DLB) de l’agent expérimental Zaltrap® (aflibercept), soluté concentrée pour perfusion, en combinaison avec une chimiothérapie à base d’irinotecan et de fluoropyrimidine chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC) ayant précédemment reçu un traitement à base d’oxaliplatine.

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GFT505 : GENFIT « très satisfait » de l’avis scientifique de l’EMA

GENFIT , société biopharmaceutique spécialisée dans le le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui avoir reçu l’avis scientifique officiel de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) sur le rapport efficacité/sécurité du GFT505, le design de l’étude de phase IIb et le plan de développement clinique de GFT505 dans la stéatohépatite non‐alcoolique (NASH).

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Cellectis: le Dr Mathieu Simon nommé au poste de Senior vice-president du groupe

Cellectis le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la nomination du Dr Mathieu Simon au poste de Senior vice-president. Au sein du groupe Cellectis, Mathieu Simon a la responsabilité du développement des activités thérapeutiques. A ce titre, il sera prochainement nommé président de chacune des filiales concernées : Cellectis Therapeutics, Ectycell et Cellartis.

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Stallergènes identifie deux candidats biomarqueurs de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique

Le laboratoire Stallergenes a annoncé lundi la parution , dans le numéro d’avril du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), d’un article rapportant l’identification de deux candidats biomarqueurs, témoins de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique (ITA) et associés à ’une réponse immunitaire innée régulatrice, présageant une tolérance clinique.

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Cancer du sein: résultats positifs de phase III pour le trastuzumab emtansine de Roche

Le trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche a donné des résultats positifs de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Selon l’étude EMILIA, le T-DM1 prolonge significativement la période pendant laquelle des femmes atteintes vivent sans que leur maladie ne s’aggrave. Roche prévoit de déposer cette année auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’AMM.

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DBV Technologies lève 40,5 millions d’euros lors de son entrée en bourse

La société DBV Technologies a annoncé le succès de son introduction en bourse. A l’occasion de cette opération, DBV Technologies lèvera environ 40,5 millions d’euros destinés à fournir à la société des moyens supplémentaires pour financer et développer sa stratégie qui vise à s’imposer comme un leader mondial du traitement des allergies, notamment alimentaires.

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Novasep ouvre un nouveau site de production à Shanghai

La société française Novasep, fournisseur leader de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’ouverture d’un nouveau site de production de 2 000 m2 à Shanghai (Chine). Ce site va augmenter les capacités de développement et d’ingénierie des procédés de Novasep, afin de satisfaire la demande croissante en Chine et en Asie de l’Est.

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Hybrigenics réalise un second placement privé de 1,45 million d’euros

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la réussite d’un second placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,45 million d’euros.

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