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Industrie

A la Une Industrie Produits 

COVID-19 : Sanofi et GSK lancent un essai clinique de phase I/II de leur candidat-vaccin adjuvanté à base de protéine recombinante

Rédaction , , ,

Sanofi et GSK ont annoncé jeudi le lancement d’un essai clinique de phase I/II de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19. Le candidat-vaccin, développé par Sanofi en partenariat avec GSK, repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un de ces vaccins contre la grippe saisonnière et sur l’adjuvant à usage pandémique développé par GSK.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

ANS Biotech : le Dr Philippe Genne nommé membre du conseil d’administration

Rédaction , , , ,

ANS Biotech, société de recherche sous contrat (CRO) préclinique indépendante spécialisée dans la pharmacologie de la douleur, a annoncé la nomination du Dr Philippe Genne comme membre du conseil d’administration. Celle-ci intervient dans le contexte du déploiement du nouveau plan stratégique de l’entreprise dans différents domaines, incluant le lancement de nouveaux services et un développement accéléré à l’international, notamment aux Etats-Unis, au Japon et en Europe du Nord.

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Cancer E-santé Industrie Stratégie 

E-santé : Bayer et DirectoSanté concrétisent un partenariat en oncologie

Rédaction , , ,

Bayer a concrétisé un partenariat avec la start-up DirectoSanté qui a conçu et développé Oncoscope, une solution de télémédecine à la fois innovante et simple d’utilisation permettant aux équipes soignantes de maintenir le contact avec leurs patients atteints de cancer et d’optimiser le suivi médical à distance.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Biophytis : inclusion du 1er patient dans l’essai clinique de phase 2/3 COVA

Rédaction ,

Biophytis, société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, y compris les maladies neuromusculaires, a annoncé aujourd’hui avoir réalisé le dosage du premier patient dans le cadre de COVA à l’hôpital AZ Sint Maarten à Malines en Belgique. COVA est un essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Domain Therapeutics signe une nouvelle collaboration avec Pfizer

Rédaction ,

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie, neurologie et maladies rares, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration avec Pfizer. Cette collaboration vise à profiler en aval les voies de signalisation de plusieurs RCPGs potentiellement impliqués dans plusieurs aires thérapeutiques, en utilisant la plateforme technologique bioSens-All™ de Domain.

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Industrie Produits 

COVID-19 : Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique

Rédaction , , ,

Sanofi a annoncé aujourd’hui que l’essai international de phase III évaluant Kevzara® (sarilumab) administré par voie intraveineuse à une dose de 200 mg ou de 400 mg[a] à des patients hospitalisés pour une forme sévère ou critique[b] de COVID-19 n’a pas atteint son critère d’évaluation principal ni secondaire[c], comparativement au placebo et, dans les deux cas, en plus des soins hospitaliers habituels.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Onxeo : publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™

Rédaction , ,

Onxeo a annoncé aujourd’hui la publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral, administré par voie intraveineuse (IV). L’étude DRIIV a eu un rôle décisif pour démontrer le bon profil de tolérance et l’activité d’AsiDNA™ administré par IV. La dose active optimale pour le traitement d’association a été établie à 600 mg et est utilisée aujourd’hui pour l’évaluation d’AsiDNA™ en association avec des chimiothérapies (étude DRIIV-1b) et avec un inhibiteur de PARP (étude REVOCAN).

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Industrie Stratégie 

Novartis accélère sa démarche écoresponsable grâce à son partenariat avec TerraCycle®

Rédaction , ,

Novartis s’associe avec TerraCycle®, leader mondial dans le recyclage des déchets considérés comme « non recyclables » pour le développement d’un programme de collecte, tri et recyclage des blisters et opercules Lucentis, médicament indiqué notamment dans le traitement de la DMLA humide, l’emballage en carton et la notice étant déjà recyclables via les filières de recyclage traditionnelles.

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Cancer Industrie Produits 

GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaire

Rédaction , , ,

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab mafodotin) en monothérapie pour le traitement du myélome multiple chez des patients adultes ayant déjà reçu au moins quatre traitements antérieurs, dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38 et qui ont présenté une progression de la maladie au cours du dernier traitement.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

XBiotech étudie une piste thérapeutique contre le COVID-19

Rédaction ,

XBiotech a annoncé avoir identifié des anticorps True Human pouvant potentiellement être utilisés comme traitement contre le SARS-CoV2, le virus responsable du COVID-19. La société a découvert ces anticorps dans le cadre d’une collaboration avec BioBridge Global, société mère du South Texas Blood & Tissue Center et de QualTex Laboratories, l’un des plus grands laboratoires d’essais indépendant aux États-Unis.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Chugai : Enspryng reçoit l’approbation réglementaire de la FDA pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Rédaction , ,

Chugai a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’anticorps monoclonal anti-récepteur de l’il-6 humanisé présentant une liaison dépendante du PH, Enspryng™ (satralizumab) créé par Chugai pour le traitement des adultes atteints d’un trouble du spectre de neuromyélite optique (NMOSD) positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4).

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