Industrie | MyPharma Editions

Servier et Oncodesign s’allient pour explorer une nouvelle piste de recherche dans la maladie de Parkinson

12 mars 201912 mars 2019 Rédaction maladie de Parkinson, Oncodesign, Servier

Servier et Oncodesign ont annoncé une collaboration stratégique de recherche et de développement d’un ou plusieurs candidats médicaments potentiels contre la maladie de Parkinson. Cette collaboration porte sur les inhibiteurs de la kinase LRRK2 issus de la plateforme Nanocyclix®, propriété d’Oncodesign, et leur action comme agents thérapeutiques potentiels contre la maladie de Parkinson.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Innate Pharma : Jennifer Butler nommée VP exécutif, DG de la filiale américaine

12 mars 2019 Rédaction AstraZeneca, Innate Pharma, Jennifer Butler, nomination

Innate Pharma a annoncé la nomination de Jennifer Butler en tant Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’Innate Pharma US Inc. Cette nomination est effective au 11 mars 2019. Jennifer Butler amène avec elle une expertise de 20 ans en marketing stratégique et leadership commercial dans diverses aires thérapeutiques.

Industrie Produits Stratégie

EUSA Pharma finalise l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant®

11 mars 2019 Rédaction EUSA Pharma, Janssen, maladie de Castleman, Sylvant

EUSA Pharma, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les domaines des maladies rares et de l’oncologie, a annoncé avoir finalisé l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) de Janssen Sciences Ireland UC (Janssen) pour un montant de 115 millions de dollars. Sylvant® est approuvé dans plus de 40 pays pour le traitement de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

InBrain Pharma lève 1 million d’euros pour accélérer le développement de sa technologie de Brain Infusion

11 mars 201911 mars 2019 Rédaction Brain Infusion, InBrain Pharma, maladie de Parkinson

InBrain Pharma a annoncé un financement de 1 million d’euros en amorçage, bouclé lors d’un tour de table auprès de Finovam, Nord France Amorçage et un réseau de Business Angels. Créée en 2018 à partir de travaux de recherche menés par le Pr. David DEVOS, la start-up, développe des solutions innovantes pour lutter contre les maladies neurodégénératives basées sur la Brain Infusion, consistant en l’administration contrôlée d’une substance au niveau du système nerveux central.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Celyad : Anne Moore nommée Vice-Présidente Corporate Strategy

11 mars 2019 Rédaction biopharmaceutique, Celyad, nomination, Vice-Présidente Corporate Strategy

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Anne Moore, PhD, au poste de Vice-Présidente Corporate Strategy.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère

8 mars 20198 mars 2019 Rédaction Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d’accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement adjuvant d’entretien de la polypose nasosinusienne sévère (PNS), inadéquatement contrôlée, de l’adulte.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis conclut un contrat de location pour la construction d’une usine de production

8 mars 2019 Rédaction Cellectis, thérapies cellulaires allogéniques, UCART, usine, usines de fabrication

Cellectis a annoncé avoir signé un contrat de location pour construire une usine de production commerciale de 7 600 m2 appelée IMPACT pour « Innovative Manufacturing Plant for Allogeneic Cellular Therapies » (usine de production innovante pour les thérapies cellulaires allogéniques) à Raleigh, en Caroline du Nord, pour la production clinique et commerciale des produits UCART allogéniques de la société.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics présente sa nouvelle plateforme d’inhibiteurs bispécifiques de points de contrôle

8 mars 2019 Rédaction biotechnologie, immuno-oncologie, immunothérapies, maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics, la société de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, a présenté sa nouvelle plateforme d’inhibiteurs bispécifiques de points de contrôle (BiCKI®) en session plénière au World Immunotherapy Congress à San Diego.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Voluntis reçoit le marquage CE pour ajouter l’insuline NPH à Insulia

7 mars 20197 mars 2019 Rédaction diabète de type 2, insuline, Voluntis

Voluntis a annoncé l’obtention du marquage CE pour la nouvelle version d’Insulia qui intègre l’insuline Neutral Protamine Hagedorn (NPH) à action intermédiaire. Insulia est la première thérapie digitale avec autorisation réglementaire à fournir des recommandations de titrage automatisé pour tous les types d’insuline basale, y compris l’insuline NPH ainsi que tous les analogues de l’insuline basale à action prolongée de première et de deuxième génération.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biocellvia lance une levée de fonds en crowdequity à hauteur d’1 million d’euros

7 mars 2019 Rédaction BioCellVia, candidats médicaments, NASH

Biocellvia lance une levée de fonds à hauteur d’ 1 Million d’euros pour accélérer son développement. Celle-ci est officiellement lancée depuis le 06 mars 2019 sur la plateforme de crowdfunding Sowefund, spécialisée dans le financement des entreprises innovantes. Cette levée de fonds permettra à la start-up marseillaise de recruter quatre nouveaux salariés pour étoffer son équipe R&D et son pôle développement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Inventiva : la FDA accorde la désignation de « maladie pédiatrique rare » à odiparcil

6 mars 2019 Rédaction FDA, Inventiva, maladie pédiatrique rare, Odiparcil

Inventiva a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a accordé la désignation de « maladie pédiatrique rare » (RPDD) à odiparcil, son candidat médicament en cours de développement pour le traitement de la mucopolysaccharidose (MPS) VI, une maladie génétique progressive rare, caractérisée par un déficit en enzymes lysosomales responsables de la dégradation normale des glycosaminoglycanes (GAG).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene démarre le développement clinique de TG4050, une immunothérapie individualisée issue de la plateforme myvac™

6 mars 2019 Rédaction cancers, immunothérapie, myvac, Transgene, vaccin

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies à base de virus contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé sa décision d’initier le développement clinique de son premier candidat issu de myvac™, TG4050, et la finalisation de son accord de collaboration avec NEC.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : feu vert pour un essai de Phase 1 avec un un anticorps monoclonal sélectif de SIRPα

6 mars 2019 Rédaction ANSM, anticorps, Boehringer Ingelheim, OSE Immunotherapeutics, tumeurs

OSE Immunotherapeutics a annoncé les autorisations de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) de l’étude clinique de Phase 1 de l’inhibiteur de point de contrôle BI 765063*, un anticorps monoclonal sélectif de SIRPα, développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim, chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.