Maladies auto-immunes : Medsenic lève 2 millions d’euros

Medsenic, société biopharmaceutique dédiée aux traitements de maladies auto-immunes à partir de dérivés d’arsenic, vient d’effectuer une nouvelle levée de fonds de 2 millions d’euros. Ces fonds vont lui permettre de poursuivre les recherches sur le trioxyde d’arsenic et les essais cliniques prometteurs menés sur des maladies auto-immunes comme le Lupus érythémateux systémique sévère et la Maladie Chronique du Greffon contre l’Hôte (cGvHD).

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Servier et ImmunoQure signent un partenariat pour développer un auto-anticorps humain anti-interféron-α

Le laboratoire pharmaceutique Servier et ImmunoQure, une société de biotechnologie allemande spécialisée dans la recherche et le développement d’auto-anticorps humains pour le traitement de pathologies humaines courantes, ont annoncé mardi la création d’un partenariat mondial exclusif pour de développement d’un auto-anticorps thérapeutique neutralisant l’interféron-α.

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Quantum Genomics : le Pr Frans Leenen nommé au sein de son comité scientifique

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour le traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque, a annoncé la nomination au sein de son comité scientifique du Pr Frans Leenen, un spécialiste de renom des maladies cardiovasculaires.

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Acticor Biotech finalise son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thrombotiques, dont l’accident vasculaire cérébral (AVC) et l’embolie pulmonaire, a annoncé lundi la fin de son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017.

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MedXperience : le 1er sommet international de la santé du futur reporté

Le Comité d’Organisation de MedXperience a pris la décision de reporter le premier sommet francilien de dimension internationale consacré à la Médecine du Futur, initialement prévu les 15 et 16 mars 2018.

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MSD et PharmAbcine collaborent dans le glioblastome récurrent et le cancer du sein

PharmAbcine, une société de biotechnologie sud-coréenne, a conclu un accord de collaboration avec MSD pour évaluer TTAC-0001, l’anticorps monoclonal (mAb) anti-VEGFR2 de PharmAbcine, en combinaison avec le traitement anti-PD-1 (récepteur-1 de la mort cellulaire programmée) de MSD, Keytruda® (pembrolizumab), chez des patients atteints de glioblastome multiforme récurrent (rGBM) et de cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

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Automédication : les ventes reculent en France en 2017

Selon le baromètre annuel de l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), le chiffre d’affaires de l’automédication en France recule de 3,7% à 2,2 milliards d’euros en 2017.

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Crossject : la FDA attribue à ZENEO® Midazolam le statut de médicament orphelin

Crossject, « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam dans l’indication « treatment of status epilepticus », c’est-à-dire état de mal épileptique (crise d’épilepsie qui dure plus de 5 minutes).

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Troubles cognitifs : UCB lance Syndesi Therapeutics en vue de développer de nouveaux traitements

UCB a annoncé la création de Syndesi Therapeutic, fruit d’un partenariat entre le groupe biopharmaceutique et un syndicat d’investisseurs belges et internationaux dirigé par Novo Seeds et Fountain Healthcare en conjonction avec Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC), V-BIO Ventures, la Société régionale d’Investissement de Wallonie (SRIW) et VIVES-Louvain Technology Fund.

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