L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé hier avoir intenté une action en contrefaçon contre Mylan devant le tribunal de district du New Jersey aux États-Unis pour défendre les brevets de Lantus® et de Lantus® SoloStar®. La plainte de Sanofi porte sur la violation de 18 brevets.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la réunion du 9 au 12 octobre 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 1 avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que 6 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteDans le cadre de sa dernière Journée Collaborative, Lyonbiopôle, pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et les Hospices Civils de Lyon ont lancé un nouvel Appel à Projets (AAP) afin de rendre compétitifs et de soutenir financièrement un ou deux projets hospitalo-industriels de développement d’une technologie de santé.
Lire la suiteStallergenes Greer a annoncé un investissement stratégique dans Adeo Health Science dans le cadre d’un tour de financement de suivi d’amorçage. Adeo, société basée à Boston spécialisée dans la recherche alimentaire, développe des purées de fruits biologiques et sans OGM contenant des protéines potentiellement allergéniques afin d’accompagner les parents dans l’introduction précoce d’allergènes dans le régime alimentaire de leur enfant.
Lire la suiteASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a publié les résultats d’une étude de suivi avec hdm-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux acariens.
Lire la suiteGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination du Dr Barrett Katz au poste de Directeur Médical. Elle sera effective au 1er novembre 2017. Dr Katz remplace Mohamed Genead, qui a démissionné de ses fonctions pour raisons personnelles.
Lire la suiteCerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies innovantes basées sur le métabolisme des lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé la semaine dernière la fin du recrutement de TANGO, évaluant CER-001 chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA).
Lire la suiteDeinove, société de biotechnologie qui développe des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a confirmé ses avancées dans le domaine cosmétique. Le lancement commercial du premier actif développé par Deinove, un caroténoïde innovant aux propriétés anti-oxydantes et cicatrisantes, est prévu au 1er semestre 2018.
Lire la suiteADC Therapeutics, société suisse spécialisée dans l’élaboration de conjugués anticorps-médicament (ADC) propriétaires ciblant les principaux cancers, a annoncé avoir levé 200 millions de dollars par le biais d’un placement privé. Le financement a été sur-souscrit et soutenu par des investisseurs anciens et nouveaux, notamment Auven Therapeutics, Redmile, le Wild Family Office et AstraZeneca.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que l’Agence Américaine des Aliments et des Médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a accordé l’appellation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) au Cx601 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Crohn et souffrant de fistules.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui avoir terminé l’inclusion des patients dans l’essai de phase II/III de l’étude portant sur son produit leader NBTXR3 dans l’indication du traitement des Sarcomes des Tissus Mous (étude « Act.In.Sarc »). Les derniers patients inclus dans l’étude devraient commencer leur traitement dans deux à trois semaines.
Lire la suiteTransgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que les analyses effectuées sur des patients atteints d’hépatite B chronique sous traitement antiviral standard et ayant reçu une dose unique de TG1050 dans l’essai de Phase 1/1b, confirment le bon profil de sécurité et démontrent l’immunogénicité du vaccin thérapeutique.
Lire la suiteL’Institut Curie et l’IRPF (Institut de Recherche Pierre Fabre) vont collaborer sur de nouvelles stratégies thérapeutiques pour faire progresser le traitement du cancer chez les patients. L’objectif de ce nouveau partenariat est d’analyser la biologie de nouvelles cibles thérapeutiques identifiables et d’évaluer l’impact des approches pharmacologiques innovantes en s’appuyant sur des modèles biologiques de l’Institut Curie.
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