Industrie | MyPharma Editions

ASIT biotech : publication des 1ères données cliniques avec gp-ASIT+™ dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology

13 octobre 2017 Rédaction allergies, ASIT biotech, immunothérapie, rhinite

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le traitement des allergies, a annoncé la publication des premières données cliniques avec gp-ASIT+™, son produit candidat le plus avancé dans la rhinite aux pollens de graminées, dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue scientifique officielle de l’American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Elsalys Biotech acquiert auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits mondiaux de Leukotac®

13 octobre 2017 Rédaction Elsalys Biotech, Jazz Pharmaceuticals, Leukotac, maladie orpheline

Elsalys Biotech, société d’immuno-oncologie, a acquis auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits de développement et de commercialisation de Leukotac® (inolimomab), un anticorps monoclonal qui a récemment montré sa supériorité clinique dans le traitement de la forme aigüe cortico-résistante de la réaction du greffon contre l’hôte, une maladie orpheline de très mauvais pronostic.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Horama : feu vert de l’ANSM pour une étude de Phase I/II dans la rétinite pigmentaire

12 octobre 2017 Rédaction ANSM, Horama, Ophtalmologie, rétinite pigmentaire

Horama, biotech française basée à Paris et à Nantes et spécialisée dans la thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques rares en ophtalmologie, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) pour le lancement d’un essai clinique de Phase I/II pour HORA-PDE6B, pour le traitement d’une rétinite pigmentaire.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Philogen : feu vert de la FDA pour une étude clinique dans le mélanome

12 octobre 2017 Rédaction FDA, mélanome, Philogen

Philogen, une société biotechnologique italienne, a annoncé aujourd’hui l’autorisation par la Food and Drugs Administration (FDA) d’une étude clinique pivot avec le médicament expérimental DAROMUN (L19IL2 + L19TNF) contre le mélanome aux États-Unis.

Biotechs - Medtechs E-santé Industrie

E-santé : l’ANSM crée un un comité scientifique sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux

12 octobre 201712 octobre 2017 Rédaction cybersécurité, dispositifs médicaux, E-santé, logiciels

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la création du premier comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux (DM).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

ABIVAX : de nouvelles données sur son stimulant immunitaire ABX196 dans le cancer du foie

12 octobre 2017 Rédaction ABIVAX, Cancer du foie, conférence mondiale sur les vaccins

Abivax a annoncé aujourd’hui que des résultats prometteurs sur l’effet anti-cancéreux de son candidat stimulant immunitaire, ABX196, feront l’objet d’une présentation orale donnée par Sandrine Crabe, Ph.D., Directrice de la R&D d’Abivax à l’occasion de la 18ème conférence mondiale sur les vaccins qui se tient du 10 au 12 octobre 2017 à Barcelone en Espagne.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : fin de la première partie de l’étude REALISE de Viaskin Peanut

12 octobre 2017 Rédaction allergie, DBV Technologies, Viaskin® Peanut

DBV Technologies a annoncé aujourd’hui la fin de la première phase de l’étude REALISE (REAL Life Use and Safety of EPIT). REALISE est une étude de phase III qui vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’utilisation clinique en routine du Viaskin Peanut 250 µg pour le traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide, notamment ceux qui présentent des antécédents d’anaphylaxie sévère.

A la Une Industrie Stratégie

Vaccins : Sanofi investit 170 millions d’euros dans une nouvelle unité de production en France

12 octobre 201712 octobre 2017 Rédaction France, grippe saisonnière, pharmaceutique, sanofi, vaccins

Sanofi a annoncé un investissement de 170 millions d’euros pour l’agrandissement de son site de production de vaccins de Val de Reuil, en France. La nouvelle installation vise à renforcer la position du groupe pharmaceutique français en tant qu’un des leaders mondiaux dans l’approvisionnement des vaccins contre la grippe saisonnière.

Médecine Politique du médicament Produits

Sanofi annonce la mise à disposition de L-Thyroxin Henning®, un médicament à base de lévothyroxine

11 octobre 2017 Rédaction L-Thyroxin Henning, levothyrox, Lévothyroxine, sanofi, thyroïde

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la mise à disposition en France à partir du 16 octobre 2017 en métropole et du 23 octobre de façon échelonnée dans les territoires d’Outre-Mer d’un médicament à base de lévothyroxine : L-Thyroxin Henning®.

Industrie Management Nominations Politique du médicament

Codeem : son Président et ses nouveaux membres désignés pour 2017-2020

11 octobre 2017 Rédaction Codeem, laboratoires, laboratoires pharmaceutiques, leem, médicament

Les nouveaux membres du Codeem (Comité de Déontovigilance des Entreprises du Médicament) ont été nommés le 10 octobre 2017 pour

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

GamaMabs et MedImmune signent un accord de licence pour développer un immunoconjugué contre le cancer

10 octobre 2017 Rédaction AstraZeneca, Cancer, GamaMabs, immunoconjugué, MedImmune

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, et MedImmune, la division internationale de R&D biologique d’AstraZeneca, ont annoncé la signature d’un accord de licence pour développer un immunoconjugué (ADC) contre le cancer.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Immuno-oncologie : ImCheck Therapeutics reçoit 1 M€ de Bpifrance

10 octobre 201710 octobre 2017 Rédaction bpifrance, cancers, ImCheck, ImCheck Therapeutics, immuno-oncologie

ImCheck Therapeutics, biotech basée à Marseille et engagée dans la découverte d’une nouvelle génération d’anticorps immunomodulateurs contre les cancers et les maladies auto-immunes, a annoncé l’obtention d’une Aide pour le Développement de l’Innovation (ADI) de 930 000 € par Bpifrance pour accompagner le développement de l’un de ses programmes d’immunothérapie des cancers.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Erytech soumet à nouveau sa demande d’AMM européenne pour Graspa® dans la LAL

10 octobre 2017 Rédaction AMM, Erytech, GRASPA, leucémie, Leucémie Aiguë Lymphoblastique

Erytech Pharma a annoncé mardi la soumission à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) d’un nouveau dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour eryaspase (Graspa®) dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).